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多巴胺对海马神经元树突和突触形态的调节作用
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作者 杨雅妮 王金山 +4 位作者 杨阳 吴东红 胡一中 姜科声 徐晓虹 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第3期294-301,共8页
为探讨多巴胺(dopamine,DA)对海马神经元树突和突触形态的影响及其机制,用体外培养10 d的海马神经细胞DA(0.1μmol/L~10 mmol/L)处理1 h,用绿色荧光标记突触前Syn1,红色荧光标记树突上F-actin,分别显示突触前和突触后树突棘位点,红绿色... 为探讨多巴胺(dopamine,DA)对海马神经元树突和突触形态的影响及其机制,用体外培养10 d的海马神经细胞DA(0.1μmol/L~10 mmol/L)处理1 h,用绿色荧光标记突触前Syn1,红色荧光标记树突上F-actin,分别显示突触前和突触后树突棘位点,红绿色叠加的黄色区域标示突触.结果表明:1~100μmol/L DA显著增加神经元树突棘和突触密度,该作用可被I类DA受体(DR1)拮抗剂SCH23390或ERK1/2抑制剂U0126预处理消除;10 mmol/L DA显著降低树突棘和突触密度,DR2拮抗剂Sulpride或p38抑制剂消除该抑制作用;同时,1μmol/L的DA显著上调海马神经元DR1蛋白表达,而10 mmol/L的DA上调DR2蛋白表达.以上结果提示,DA对海马神经元树突和突触密度的影响是和剂量有关的双重作用,生理范围的DA浓度经DR1介导的ERK1/2信号通路促进树突棘和突触形成,而DR2介导高剂量DA对树突棘和突触形成的抑制作用,p38信号通路可能参与这一过程. 展开更多
关键词 神经元 树突和突触形态 多巴胺 多巴胺受体
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腺病毒载体转导绿荧光蛋白表达在海马神经元树突量化分析中的应用
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作者 叶银萍 徐晓虹 +1 位作者 李涛 罗清清 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期297-302,共6页
构建了表达绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-EGFP),并成功感染体外培养的海马神经元.结果表明:应用表达绿荧光蛋白腺病毒感染的海马神经元,结合荧光显微镜活细胞成像技术,能定量分析神经元树突发育过程的动态变化,可应用于神经元发育形态的动... 构建了表达绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-EGFP),并成功感染体外培养的海马神经元.结果表明:应用表达绿荧光蛋白腺病毒感染的海马神经元,结合荧光显微镜活细胞成像技术,能定量分析神经元树突发育过程的动态变化,可应用于神经元发育形态的动态研究及各种因素对神经元生长发育影响的研究. 展开更多
关键词 重组腺病毒 海马神经元 树突形态 活细胞成像
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β淀粉样蛋白寡聚体毒性环境下Bryostatin-1对神经突触活性的影响和潜在机制
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作者 潘文阳 陈鹏 +1 位作者 孙邈 包小峰 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期85-91,共7页
在原代海马神经元上建立通过外加Aβ寡聚体所导致的突触毒性模型,并使用蛋白印迹、激酶活性、激光共聚焦显微成像和电生理等技术检测PKC激酶的非选择性激动剂Bryostatin-1是否可以保护Aβ寡聚体导致的突触毒性。结果显示,在Aβ毒性模型... 在原代海马神经元上建立通过外加Aβ寡聚体所导致的突触毒性模型,并使用蛋白印迹、激酶活性、激光共聚焦显微成像和电生理等技术检测PKC激酶的非选择性激动剂Bryostatin-1是否可以保护Aβ寡聚体导致的突触毒性。结果显示,在Aβ毒性模型中,Bryostatin-1可以改善树突棘的形态,并促进树突棘成熟。此外,电生理结果显示Bryostatin-1可以显著改善突触后的微型兴奋性突触后电流频率,AMPA受体与NMDA受体的比例并没有发生显著改变。蛋白印迹结果显示Bryostatin-1可以上调突触生物标记物水平。蛋白印迹试验结果表明,Bryostatin-1可以上调mTOR-S6K1信号通路的活性。通过在神经元中转染GFP-RFP-LC3质粒并进行激光共聚焦显微观察,结果提示Aβ寡聚体可以抑制神经元内自噬通量,而Bryostatin-1可以提高被Aβ寡聚体所抑制的自噬通量。结果提示,Bryostatin-1激活mTOR-S6K1信号通路,并随后调节细胞自噬功能可能是其在Aβ寡聚体毒性环境下保护神经元突触功能的分子机制。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 蛋白激酶C 神经元树突形态 神经元突触功能 神经元自噬通量
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电针改善缺血性卒中模型小鼠认知障碍的作用机制研究 被引量:1
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作者 潘友灿 刘彦宜 +1 位作者 尹雷 孙健 《广州中医药大学学报》 CAS 2023年第1期142-149,共8页
【目的】探讨电针改善缺血性卒中模型小鼠认知障碍的作用机制。【方法】将45只8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组与电针组。随机选取33只采用大脑中动脉闭塞法诱导缺血性卒中模型,其余12只作为假手术组。共有23只小鼠造模成... 【目的】探讨电针改善缺血性卒中模型小鼠认知障碍的作用机制。【方法】将45只8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组与电针组。随机选取33只采用大脑中动脉闭塞法诱导缺血性卒中模型,其余12只作为假手术组。共有23只小鼠造模成功,将其随机分为模型组11只、电针组12只。电针组给予电针治疗,取百会、大椎穴,直刺2~3 mm,接通电针仪,连续15 d。比较各组小鼠对新物体偏好指数,通过水迷宫实验比较各组小鼠逃避潜伏期、平台穿越次数和平台象限滞留时间比,高尔基染色观察各组小鼠海马CA 1区神经元形态,蛋白质免疫印迹实验观察各组小鼠海马组织Aβ斑块沉积和APP表达。【结果】(1)模型组小鼠对新物体偏好指数显著减少,与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);电针组小鼠对新物体偏好指数显著增加,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)模型组小鼠第3、4天逃避潜伏期延长,与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);电针组小鼠第4天逃避潜伏期缩短,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)模型组小鼠平台穿越次数和平台象限滞留时间比均显著减少,与假手术组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);电针组小鼠平台穿越次数和平台象限滞留时间比均显著增加,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)模型组小鼠海马神经元树突与同心圆交叉点数量减少,与假手术组比较,模型组同心圆与胞体的距离为100、140、180μm时,差异有统计学意义(P<0.05);电针组小鼠海马神经元树突与同心圆交叉点数量增加,与模型组比较,电针组同心圆与胞体的距离为100、140、180μm时,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)模型组小鼠树突分支数量显著减少,与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);电针组小鼠树突分支数量显著增加,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)模型组小鼠脑组织中Aβ沉积增加,与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);电针组小鼠海马组织中的Aβ沉积减少,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组小鼠脑组织中APP表达增加,与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);电针组小鼠海马组织中的APP表达减少,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】电针能够改善缺血性卒中模型小鼠的认知障碍,其作用机制可能与调节神经元形态、抑制Aβ沉积有关。 展开更多
关键词 电针 缺血性卒中 认知障碍 树突形态 AΒ沉积 作用机制 小鼠
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Morphology and ontogeny of dendritic cells in rats at different development periods 被引量:3
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作者 Yi-Jun Zhou Juan Gao +3 位作者 Hua-Mei Yang Jian-Xin Zhu Tong-Xin Chen Zhen-Juan He 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第10期1246-1253,共8页
AIM: To study the morphology and ontogeny of dendritic cells of Peyer's patches in rats at different development periods. METHODS: The morphometric and flow cytometric analyses were performed to detect all the para... AIM: To study the morphology and ontogeny of dendritic cells of Peyer's patches in rats at different development periods. METHODS: The morphometric and flow cytometric analyses were performed to detect all the parameters of villous-crypts axis and the number of OX62+DC, OX62+CD4+SIRP+DC, and OX62+CD4-SIRP-DC in the small intestine in different groups of rats. The relationship between the parameters of villous-axis and the number of DC and DC subtype were analyzed. RESULTS: All morphometric parameters changed significantly with the development of pups in the different age groups (F = 10.751, 12.374, 16.527, 5.291, 3.486; P = 0.000, 0.000, 0.000, 0.001, 0.015). Villous height levels were unstable and increased from 115.24μm to 140.43 μm as early as 3 wk postpartum. Villous area increased significantly between 5 and 7 wk postpartum, peeked up to 13817.60 tam2 at 7 wk postpartum. Villous height and crypt depth ratios were relatively stable and increased significantly from 2.80 + 1.01 to 4.54 =1= 1.56, 9-11 wk postpartum. The expression of OX62+DC increased from 33.30%±5.80% to 80%± 17.30%, 3-11 wk postpartum (F =5.536, P = 0.0013). OX62+CD4+SIRP+DC subset levels detected in single-cell suspensions of rat total Peyer's patch dendritic cells (PP-DCs) increased significantly from 30.73% ± 5.16% to 35.50% ± 4.08%, 5-7 wk postpartum and from 34.20% ±1.35% to 43.60% ± 2.07% 9-11 wk postpartum (F = 7.216, P = 0.005). CONCLUSION: This study confirms the agerelated changes in villous-crypt axis differentiation in the small intestine. Simultaneously, there are also development and maturation in rat PP-DCs phenotypic expression. Furthermore, the morphological changes of intestinal mucosa and the development of immune cells (especially DC) peaked at 9-11 wk postpartum, indicating that the intestinal mucosae reached a relatively mature state at 11 wk postpartum. 展开更多
关键词 Intestinal mucosa Dendric cell Peyer'spatches Intestinal development
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双酚A促进海马神经元树突发育并改变RhoA和Rac1/Cdc42的表达
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作者 张广侠 徐晓虹 +3 位作者 陈蕾 陆阳 杨艳玲 董芳妮 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期759-768,共10页
双酚A(bisphenol A,BPA),是一种广泛用于塑料生产的环境内分泌干扰物,其对脑发育的不利影响已引起高度关注。为探讨BPA暴露对树突形态发育的影响及其分子机制,将体外培养6 d的新生海马神经元BPA(10和100 nmol/L)或17β-雌二醇(17β-E2,1... 双酚A(bisphenol A,BPA),是一种广泛用于塑料生产的环境内分泌干扰物,其对脑发育的不利影响已引起高度关注。为探讨BPA暴露对树突形态发育的影响及其分子机制,将体外培养6 d的新生海马神经元BPA(10和100 nmol/L)或17β-雌二醇(17β-E2,10 nmol/L)暴露24 h后,发现树突分支总长度显著增加,树突丝运动性及树突丝密度提高,同时增加F-actin表达,这些影响可被雌激素受体阻断剂ICI182780、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid,NMDA)受体拮抗剂MK-801和MEK1/2抑制剂U0126抑制。此外,BPA(100 nmol/L)暴露上调Rac1/Cdc42却下调RhoA的表达,此效应可被ICI182780完全消除,被U0126部分抑制。以上结果提示,BPA可通过雌激素受体介导的ERK1/2通路改变树突发育的上游调控分子,从而影响海马神经元树突的形态发育。 展开更多
关键词 双酚A 海马神经元 树突形态发育 RhoA和Rac1 CDC42
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