小鼠肺、肝和肾间质树突状细胞的形态与组织分布

目的:了解小鼠肺、肝和肾间质树突状细胞的形态与分布特点。方法:电镜形态学观察及表面分子CD11c、CD205与共刺激分子CD80、CD86和MHC-Ⅱ类分子免疫组织化学标记,观察研究C57BL/6小鼠肺、肝和肾间质树突状细胞的形态和分布特点。结果:间质树突状细胞具有特征性的胞质突起,广泛分布于肺、肝与肾间质中,数量较少,大部分处于非成熟状态,低表达CD205、CD80、CD86和MHC-Ⅱ类分子。结论:间质树突状细胞是脏器免疫微环境的重要组成部分和免疫前哨细胞。

肝脏间质树突状细胞在多器官功能障碍综合征中的变化与意义

目的探讨肝脏间质树突状细胞在多器官功能障碍综合征（MODS）免疫紊乱机制中的影响与作用。方法150只C57BL／6小鼠经腹腔注射酵母多糖复制MODS模型，随机分为正常对照组和致伤后3～6h、12～48h、5～7d及10～12d组。观察各组小鼠肝脏间质树突状细胞的形态学变化及其表面标记物CD11c、CD205、CD80和I—A^B的表达水平；用流式细胞术检测各组外周血CD4^＋与CD8^＋的T细胞数量及CD4’／CD8’比值。结果急性损伤期（12～48h）肝脏间质树突状细胞大量增生，CD11c、CD205、CD80和I—A^b表达均较正常对照组显著上升（P均〈0．01），外周血T细胞CD4^＋／CD8^＋比值则明显下降（P〈O．01）；功能衰竭期（10～12d）肝脏间质树突状细胞继续增生，但CD205、CD80和I—A^b表达较急性损伤期显著减少（P〈0．05或P〈0．01），外周血T细胞CD4^-／CD8^＋比值下降至最低。结论肝脏间质树突状细胞参与并影响了MODS中肝脏局部与全身免疫失衡及免疫抑制过程。

胃窦孤立性纤维瘤一例

患者女,75岁。＂上腹部不适1年余＂入院。患者于1年前无明显诱因出现上腹部不适,呈间断性隐痛或胀痛,疼痛无明显规律性,无阵发性加重,与饮食、活动无关,疼痛不向它处放射。病后患者曾自行服用中药调理,症状无明显缓解。1周前患者自感症状较前加重,行胃镜检查提示糜烂性胃炎、胃窦部隆起。患病以来精神、睡眠、饮食较差,大、小便正常,体力下降,体质量下降。

胸壁孤立性纤维瘤1例

资料患者,女性,70岁。8年前无意中发现左乳偏外上近胸壁处肿块,约蚕豆大小,无局部红肿热痛表现,未予重视;8年来,肿块逐渐增大,近期约鸭蛋大小,前来就诊。体检示左乳外上方近胸壁处可扪及一6 cm×6 cm大小肿块,质偏硬,边界尚清,活动度差,局部皮粘,无明显压痛。临床怀疑乳腺肿块,行乳腺相关影像学检查。胸部CT示左腋下近胸壁占位(图1A)。

左胸壁恶性孤立性纤维性肿瘤一例

患者女,42岁,因＂发现左侧下胸壁处包块2年＂于2012年11月18日入院。查体：一般情况尚可,心肺正常,胸部无畸形,两侧对称,左侧肋弓下方可触及大小约8 cm×7 cm的包块,隆起于皮肤,表面红肿,质韧,活动可,上方可触及波动感,无压痛,破溃处已结痂。实验室检查：红细胞7.4×10^9/L,丙氨酸转氨酶（ALT）365×10^9/L,血红蛋白101 g/L,谷丙转氨酶（GPT）600U／L，红细胞沉降率（ESR）36mm/1h。

膈肌巨大孤立性纤维瘤伴血供异常并发低血糖一例

患者男,54岁。13年前偶发低血糖,服糖后缓解,近7个月症状加重,期间多次无诱因晨起出现意识不清、行为异常等症状,既往患有风湿性关节炎、关节骨痛病史。入院查血糖为2.7 mmol/L,胰岛素<0.200 u U/ml,C肽0.229ng/ml。CT检查:右侧胸腔巨大软组织肿块,大小约为20.0cm×20.0 cm×10.0 cm,边缘光滑,界限清晰,密度不均,