FeⅢ-SCN^-体系薄层树脂相光度法测定矿石中铁

提出了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法。铁离子与硫氰酸钾形成红色络合物 ,将其富集在H+型 732 # 阳离子交换树脂上 ,通过制作成薄层直接测定。本法选择性好 ,精密度高 (RSD %=1 2 2 %～ 4 2 % ) ,回收率 97 4%～ 99% ,用于矿石中铁的测定 ,结果满意。

离子交换树脂相光度法测定钯的研究

根据钯 (Ⅱ )与 1 ( 5 溴 2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 6 磺酸 ( 5 Br PAN S)形成稳定络合物这一性质 ,利用阴离子交换树脂为吸附载体 ,建立了离子交换树脂相光度法测定钯的新方法。以最大吸收波长 690nm为测定波长 ,80 0nm为参比波长 ,用双波长法进行测定 ,灵敏度高 ,选择性、重现性好 ,钯量在 0～ 2 0 μg范围内服从比尔定律。方法用于合成水样及催化剂中钯的测定 。

FeⅡ-紫脲酸体系薄层树脂相光度法测定痕量铁的研究

提出了在碱性条件下 ,利用薄层树脂相分光光度法测定痕量铁的新方法。将Fe 与紫脲酸形成的络阴离子 ,吸附在717型阴离子交换树脂上 ,通过薄层树脂相光度法测定铁。方法灵敏度高 ,ε6 2 0 =3 0× 10 5,比水相光度法灵敏度提高 15倍。精密度理想 ,测定含 5 μgFe 溶液 6次 ,RSD =1 8%。实测天然水中痕量铁 ,加标回收率为 97%～ 99%。

薄层树脂相光度法测定钇的研究

以溴邻苯三酚红 (BPR)为显色剂 ,建立了以薄层树脂相光度法测定钇的方法。在 pH6 .5 ,6 6 5nm波长处直接测定钇 ,表观摩尔吸光系数为 6 .3× 10 6 L·mol- 1·cm- 1,其灵敏度比相应溶液法提高 30 0倍。方法用于合成矿样中钇的测定 。

PAR螯合树脂相光度法测定钯

Method for determination of palladium by PAR chelate resin has been used to study higher sensitivity complex molar absorptivity 3.02×10 5L·mol -1 ·cm -1 .Lambert beer law is applicable between 0～14μg/25.00ml.Detection limit is 0.018μg/25.00ml.Common anion cation do not interfere the determination,and the procedure was of general applicability.

邻二氮菲显色树脂相光度法同时测定水中Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)

在ｐＨ４．００～７．００ 条件下，同一溶液中Ｆｅ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅱ）与邻二氮菲生成有色配合物，用７３２＃ 强酸性阳离子树脂交换吸附，进行树脂相光度法同时测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）。结果表明，在５１０ｎｍ 处测得的吸光度可测定Ｆｅ（Ⅱ），在４００ｎｍ 处测得的吸光度可测定Ｆｅ（Ⅲ）＋ Ｆｅ（Ⅱ）。该法用于测定自来水和六次甲基四胺样品中的Ｆｅ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ），结果令人满意。

焦性没食子酸树脂相光度法测定痕量钒(Ⅴ)

于pH6．6的乙酸盐缓冲溶液中，五价钒离子与焦性没食子酸反应生成有色络合物。此络合物可吸附于717强碱性阴离子交换树脂上，并在树脂相上于600nm波长处，以按试样分析相同步骤制备的树脂空白作参比测得其吸光度。对显色反应、呈色络合物在树脂上的吸附、共存离子的干扰及其消除等条件作了研究和优化。在树脂相光度测定的条件下，钒（V）浓度在0～37μg／25mL间遵守比耳定律，摩尔吸光系数达5．57×10^4L·mol^-1·cm^-1，约为水相测定的10倍，应用于测定钢中钒，大量铁（Ⅲ）须预先用溶剂萃取予以分离，显色时再加CyDTA作掩蔽剂，测定结果的RSD（n=5）值小于39／6，回收率在98．69／6～102．6％之间。

铬天青S树脂相光度法测定合金中铝

在pH 5.7的六次甲基四胺缓冲介质中 ,铬天青S与Al3 + 形成络阴离子AlR5-2[1] 可用强碱性阴离子交换树脂吸附富集 ,进行树脂相分光光度测定 ,摩尔吸光系数ε =2 .6 2× 10 5,铝量在 0 .0 0 4～ 0 .2 4mg l范围内呈线性关系 ,用于铅基轴承合金或铜合金中铝的测定 ,回收率在 96 %～ 10 6 %之间 .

树脂相光度法测定水中痕量氰化物的探讨

目前,我国将《异烟酸—吡唑啉酮法测定水中氰化物》作为标准方法【1】【2】,其最低检出限为4×10-9gCN-。本文基于此生成的蓝色染料可与强碱性阴离子树脂产生交换,直接测定交换后的树脂的吸光度,其检出限降低为1×10-10gCN-。

树脂相分光光度法研究(Ⅲ)——稀土-硝酸根-变色酸双偶氮类试剂树脂相显色反应

选择了6种常用的变色酸双偶氮类试剂作为稀土树脂相显色剂,初步探讨了影响树脂吸附率的因素。实验表明,在硝酸介质中,在大量NO_3^-存在下,三氯偶氮胂和三溴偶氮胂可应用于稀土树脂相分光光度法。

薄层树脂相分光光度法测定痕量钙的研究

利用Na+型732#阳离子交换树脂优先与Ca(Ⅱ)交换缔合,形成二元缔合体系(R- Ca(Ⅱ)),在酸性介质中离子交换树脂负载的Ca(Ⅱ)与乙酰基偶氮羧在树脂上配位显色,形成离子交换树脂 Ca(Ⅱ) 乙酰基偶氮羧三元缔合配位显色体系,该三元体系在720nm波长处有最大吸收,建立了薄层树脂相测定钙的新方法。由于离子交换树脂与Ca(Ⅱ)二元交换缔合和树脂负载Ca(Ⅱ)与乙酰基偶氮羧配位的选择性,使本法选择性极高(EDTA存在下大多数共存离子不影响测定)。由于三元缔合配位体系的形成增大了吸光截面积,扩大了π电子离域空间,加之树脂颗粒变小(孔径为0 074mm以下),晾干浓缩提高了方法灵敏度,表观摩尔吸光系数ε720=9 1×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法灵敏度提高15 4倍,测定5 0μgCa(Ⅱ)6次,RSD=2.9%,实测了二次精制盐水中Ca(Ⅱ),线性范围为0～9 0μg/mL,检出限为1 4μg/L。

树脂相－因子分析光度法同时测定金、钯的研究

本文根据Ａｕ￣（３＋）、Ｐｄ￣（２＋）易与Ｃｌ￣－形成稳定络阴离子被阴离了交换树脂所吸附的特点，较好地解决了贵金属的富集及与大部贱金属的分离问题，提高了分析的选择性和灵敏度。以硫代米酮（ＴＭＫ）为显色剂，采用迭代目标转换因子分析法解析体系重叠进进行多组份同时测定。该方法将富集、分离和显色结合在一起，操作简便，灵敏度高，选择性好。用本文方法测定Ａｕ、Ｐｄ混合物样品，标准偏差Ａｕ为０．０４５，Ｐｄ为０．０３１。方法检出限Ａｕ为０．００５４μｇ／ｍｌ，Ｐｄ为０．００８３μｇ／ｍｌ，符合痕量元素分析要求，取得较理想的结果。

薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)的研究

在0.2mol/L的盐酸介质中,Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)能与硫氰酸盐生成稳定的配合物[Fe(SCN)6]3-和[Co(SCN)4]2-,此二种配阴离子能被碱性717型阴离子交换树脂定量交换缔合,形成阴离子交换树脂(R+)金属离子(M+)硫氰酸盐(SCN)-三元配合缔合体系,该三元配合缔合体系最大吸收波长分别为490nm和630nm,与二元水相最大吸收波长相同,通过制作薄层,用光度法测定了水中Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)含量。εFe(Ⅲ)490=2.4×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高48倍;εCo(Ⅱ)630=2.1×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高19倍。实测了天然水中Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)含量,并与AAS法测定结果作了比较。

地质样品中微量镁的树脂相分光光度法测定研究

本文报道了树脂相分光光度法测定地质样品中微量镁的研究。结果表明，利用国产７３２＃阳离子交换树脂作为载体，在碱性介质中，镁离子能够与镁试剂Ⅱ形成稳定的兰色配合物，使树脂载体里兰色，配合物的最大吸收波长为６５０ｎｍ，方法集分离、富集和测定于一体，其摩尔消光系数ε＝１．１２×１０５，ＲＳＤ＝５．３％，镁含量在０～３４μｇ／２５０ｍｌ范围内与吸收值Ａ成良好的线性关系，方法已应用于地质样品中微量镁的测定，取得满意的结果。

离子交换树脂相分光光度法的进展及其应用

本文评述了近年来离子交换树脂相光度法测定微量金属的进展及其应用。引文47篇。

树脂相荧光光度法测定片剂中的阿苯达唑含量

本文提出了利用树脂相荧光法测定阿苯达唑含量的新方法。在这个方法中，具有选择性包结吸附性能和良好的透光性的β-环糊精树脂（β—CDP）被用作阿苯达唑的包结吸附剂，β-CDP阿苯达唑包结物的荧光强度可利用5mm比色皿直接在固相下测定，实现了阿苯达唑的分离、富集、测定同时完成。在碱性介质中，阿苯达唑的最大激发波长为221nm、发射波长为351nm。该方法灵敏度高，稳定性好，线性范围为4.0×10^-6-3．2×10^-5g／mL。树脂相阿苯达唑荧光强度明显高于液相。所提出的方法应用于片剂中阿苯达唑的含量测定，结果满意，添加回收率可达到98.0％。

离子交换树脂光度法测定因素的研究

从多年科研实践和教学研究中 ,总结了离子交换树脂光度法测定的影响因素 ,包括树脂性质、树脂相显色方法、试液体积、温度及测定方法 。