树脂糖苷-大环内酯类化合物的结构解析研究

目的树脂糖苷类化合物是一类结构复杂新颖的化合物,总结其化学结构特点有利于结构解析。方法树脂糖苷类化合物由寡糖链与长链脂肪酸组成大环,小分子脂肪酸取代在糖链上,由于结构变化多样,解析困难大,通过总结文献报道的以simonic acid B为母核的树脂糖苷类化合物的波谱学特征。结果归纳了以simonic acid B为母核的树脂糖苷类化合物的内酯环取代位置,当小分子脂肪酸取代在糖链上时端基糖信号的波谱学特征。结论根据总结的以simonic acidB为母核的树脂糖苷类化合物的波谱学特征,可以快速确定此类型树脂糖苷类化合物结构。

一类新型大环内酯—树脂糖苷的研究进展

本文简单地介绍了近年来有关旋花科植物中主要活性成分—树脂糖苷的分离、结构鉴定、合成及生物活性研究的进展。

树脂糖苷Albinoside Ⅲ的新型喹诺糖模块的合成

树脂糖苷Albinoside III是一种良好的多药耐药外排泵抑制剂,本文探索了高效构建树脂糖苷中喹诺糖模块的方法。从D-葡萄糖硫苷出发,采用一锅法,经4步反应构建了D-喹诺糖模块A,总收率58.4%;从4,6-位苄叉保护的D-葡萄糖硫苷出发,通过3-位选择性的PMB保护,经5步反应构建了正交保护的D-喹诺糖模块E,总收率28.5%。该合成路线中涉及8个新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。

从茑萝种子中分离得到树脂糖苷和一种新的四氢呋喃衍生物

已经从茑萝中分离得到quarnoclinicacidA及3种有机酸、2S．甲基丁酸、n．癸酸、n．十二烷酸。作者在后续的研究中从茑萝种子中分离得到4种紫茉莉苷，即quamoclinsI、II、III、IV。取茑萝种子粉末（1102．2g），用甲醇室温提取，浓缩，得甲醇提取物。甲醇提取物（109．2g），悬浮于水中，

开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷的分离与纯化

为了得到较高纯度的开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG),先使用65%的乙醇水溶液从脱脂亚麻籽粉中提取SDG聚合物,再选用AB-8大孔树脂从脱脂亚麻籽的乙醇提取物中分离纯化SDG。结果表明,此法可使SDG的纯度达到58.9%,以亚麻木脂素粗提物中的SDG含量为基准,算得产物的得率为40.1%。

番薯块根化学成分研究

目的:研究番薯块根的化学成分。方法:95%乙醇提取回收溶剂后以氯仿萃取,萃取部位经多种层析方法分离;结合理化性质和波谱方法进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为:Batatinoside I(1)、枸橼苦素(2)、咖啡酸十八烷酯(3)、乙酰-β-香树醇(4)、咖啡酸(5)、东莨菪素(6)。结论:其中,化合物1为结构新颖的树脂糖苷类化合物,并首次从番薯中分离得到。

甘薯的化学成分

目的:对甘薯(Ipomoea batatas)的化学成分进行研究。方法:运用多种层析方法进行分离纯化,通过波谱和化学方法确定化合物的结构。结果:分离鉴定了5个化合物,即乙酰-β-香树醇(1)、表木栓醇(2)、咖啡酸乙酯(3)、咖啡酸(4)、simonin Ⅳ(5)。结论:5个化合物为首次从该植物中分离得到,其中simonin Ⅳ(5)为首次从甘薯中分离得到的树脂糖苷类化合物。

厚藤化学成分研究

目的：研究厚藤的化学成分。方法：采用柱色谱技术进行分离纯化,结合理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果：从厚藤中分离得到9个化合物,分别鉴定为：batataosideⅡ（1）、batatosideⅢ（2）、stoloniferinⅩ（3）、stoloniferinⅨ（4）、3-羟基-5,7,4＇-三甲氧基黄酮（5）、3,7-二羟基-5,4＇-二甲氧基黄酮（6）、3,7,4＇-三羟基-5-甲氧基黄酮（7）、胡萝卜苷（8）、β-谷甾醇（9）。结论：其中,化合物1～7为首次从该植物中分离得到。

11(S)-药喇叭酸甲酯的合成

本文报道了一种11(S)-药喇叭酸甲酯的合成方法,以商业可得的(R)-缩水甘油为原料,经八步反应,以12%的总收率得到产物。经测定,所合成化合物的1H NMR 1、3C

基于UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS技术的司卡摩尼亚脂化学成分分析

采用UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS技术建立司卡摩尼亚脂中化学成分的快速分析方法。采用Full MS/dd-MS扫描模式采集质谱数据,根据获得的精确分子量、二级碎片信息,归纳总结裂解途径,结合文献报道和Compound Discover数据库预测,从司卡摩尼亚脂甲醇提取物中共鉴定出92个化合物,包括72个醚溶性树脂糖苷和树脂酸类成分、12个羟基肉桂酰基奎宁酸类和8个醚不溶性树脂酸类。其中,8个醚不溶性树脂酸类(化合物10、12、13、16、17、18、19、20)和2个三聚体奎宁酸类(化合物14、15)为本药材中首次发现的化合物。研究结果为今后司卡摩尼亚脂药材及其产品质量标准的建立提供科学依据。

一个新颖大环内酯四糖的首次全合成

一个新颖大环内酯四糖的首次全合成ＴｈｅＦｉｒｓｔＴｏｔａｌＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆａＮｏｖｅｌＭａｃｒｏｌａｃｔｏｎｅＴｅｔｒａｓａｃｃｈｒｉｄｅ１．论文名称ＴｈｅＦｉｒｓｔＴｏｔａｌＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＴｒｉｃｏｌｏｒｉｎＡ２．发表刊物Ａｎｇｅｗ．...

HPLC法测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷

目的测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差异。方法采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20μL,柱温为30℃。结果落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5～1.844 1μg(r=0.999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%。结论建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖昔,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖昔的定量控制方法。

亚麻籽木酚素粗提物纯化工艺优化和评价

从榨油后的亚麻籽饼中提取木酚素,并对纯化工艺进行了研究。在乙醇提取和碱水解同步进行后,选用AB-8大孔树脂进行纯化,并对其纯化步骤进行了优化和评价。实验结果表明:得到的粗提物木酚素干物质得率为(7.78±0.31)mg/g,使用AB-8大孔树脂,选择60%乙醇作为洗脱溶剂对粗提物进行纯化,得到纯度为41.9%、得率为6.50 mg/g(干物质得率)的木酚素纯化物,说明亚麻籽在榨油后有进一步提取木酚素的利用价值。

头花银背藤的化学成分研究

目的:研究头花银背藤的化学成分。方法:采用各种色谱技术进行分离纯化,结合理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从头花银背藤中分离鉴定了9个化合物,分别为:operculinic B(1)、acutacoside E(2)、东莨菪苷(3)、东莨菪素(4)、N-trans-coumaroyltyramine(5)、arcapitins A(6)、arcapitins B(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)。结论:其中,化合物2～5为首次从该植物中分离得到。

哥兰叶化学成分的研究(英文)

为研究哥兰叶(Celastrus gemmatusLoes.)中的化学成分,用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,silica gel等柱色谱方法,从其70%含水丙酮提取物中分离得到化合物,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。共得到9个化合物,分别为左旋马尾松树脂醇-3a-O-β-D-吡喃葡糖苷(1),ambrosidine(2),异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡糖苷(3),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡糖苷(紫云英苷)(4),山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(5),山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡糖苷(6),芹菜素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷(7),芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡糖醛酸甲酯(8),D-山梨醇(9)。化合物1为新化合物,其余化合物为首次从该属植物中分离得到。本文为首次报道该属植物中的木脂素类化合物。

不同产地山合欢皮中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷含量的比较

目的:建立HPLC法测定山合欢皮中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(SG)的含量,并比较不同产地山合欢皮中SG的含量。方法:色谱柱Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(34∶66),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温30℃。结果:SG在0.02～0.5μg范围内,r=0.9997(n=5);平均加样回收率为99.8%,RSD为1.7%,n=6。结论:本方法简便易行,准确可靠;不同产地药材中SG的含量差异明显。

板栗花中一个新木脂苷类化合物

目的 研究板栗花的活性成分。方法 通过柱色谱进行分离 ,利用波谱数据综合解析鉴定化合物结构。结果 从乙酸乙酯部位得到 5个化合物 ,分别鉴定为杨梅树皮素 (I)、槲皮素 (II)、没食子酸 (III)、4 喹啉酮 2 羧酸(IV)和 (+) 异落叶松树脂醇 9′ O α L 鼠李糖苷 (V)。结论 IV均为首次从板栗花中得到 ,其中化合物V为新化合物 。

海洋中药厚藤的化学成分及药理活性研究进展

厚藤Ipomoea pes-caprae为旋花科(Convolvulaceae)番薯属植物,是一种生长于滨海滩涂的海洋植物药,不仅是我国南方沿海民间常用海洋中药和京族习用植物药,同时,也是澳大利亚、墨西哥、泰国、巴西、巴基斯坦等多个热带及亚热带国家的传统药用植物。其资源丰富,应用广泛。其化学成分主要包括树脂糖苷类、萜类、黄酮类、酚酸类、挥发性成分、甾体类等。现代药理研究表明厚藤具有抗肿瘤、抗菌、抗炎镇痛、抗胶原酶、抗氧化、免疫调节等多种药理活性。深入总结厚藤的化学成分及药理活性的研究现状,以期为该海洋中药的临床应用、质量控制和产品开发等提供参考。

SDG对去卵巢大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用

目的探讨开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)对雌性去卵巢大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法雌性3周龄SD大鼠分为7组:假手术组,去卵巢组、再灌注组、SDG干预组(10、20、50、100 mg/kg),生化方法检测大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量,心肌组织中caspase-3比活性;用伊文氏蓝和2,3,5-氯化三苯基四氮唑双染色法测定心肌梗死面积;光镜观察心肌细胞病理变化;用DNA原位末端标记法检测心肌细胞凋亡变化。结果与去卵巢组比较,再灌注组大鼠血清中HDL明显降低(P<0.05),TC、TG、LDL明显升高(P<0.05);心肌病理损伤加重、心肌梗死面积增大;血清SOD水平降低、MDA含量增加(P<0.05);心肌细胞凋亡指数增加(P<0.05);与再灌注组比较,50 mg/kg SDG组大鼠血清中HDL[(3.285±0.327)mmol/L]升高、TC、TG、LDL[分别为(5.508±0.479)、(0.535±0.129)、(3.290±0.358)mmol/L]降低(P<0.05);心肌梗死面积缩小、心肌组织病理损伤减轻;血清SOD水平[(285.786±31.287)U/m L]升高,MDA含量[(2.483±0.391)nmol/m L]降低(P<0.05);心肌细胞凋亡指数(17.57±0.84)明显降低(P<0.05);呈剂量效应关系。结论 SDG对去卵巢大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与SDG提高心肌组织抗氧化能力和减少心肌细胞凋亡有关。