鹅源栗褐芽胞杆菌的分离和鉴定

为了鉴定从狮头鹅心血中分离到的芽胞杆菌。本研究进行了一系列生理生化试验和动物致病性试验,根据试验结果可鉴定该芽胞杆菌为栗褐芽胞杆菌。同时,提取了该芽胞杆菌的基因组DNA,用细菌16S rRNA基因的通用引物,经PCR方法成功扩增出其部分16S rRNA基因,克隆后测序表明其全长1516bp,G+C含量为55%。该序列GenBank登录号为EU717967。BLAST在线分析显示其与栗褐芽胞杆菌的16S rRNA基因序列一致性>99.5%,从分子水平进一步证实了该菌为栗褐芽胞杆菌。将其回归动物试验结果表明:以1×108CFU/只的接种剂量对鹧鸪、鹌鹑的致死率为60%,对狮头鹅的致死率70%。

含油脂废水中一株栗褐芽胞杆菌的筛选和鉴定

目的从含油脂废水中筛选鉴定出油脂降解菌。方法从含油脂废水中取样,通过分离、培养,筛选出以油脂为唯一碳源和能源并能分解油脂的菌株,对其基因组16S DNA测序,在核酸数据库中进行BLAST比对,并进行生化反应,进行菌种的鉴定。结果从含油脂废水中筛选出8株微生物,最终筛选出1株油脂降解菌,鉴定为栗褐芽胞杆菌。结论从含油脂废水中筛选出1株栗褐芽胞杆菌,为下一步实验证实其分解油脂的作用和机制奠定了基础。

耐热碱性蛋白酶的纯化及其主要性质研究

由我国新疆沙漠土样中分离获得的栗褐芽胞杆菌 CPU 94 0 7(Bacilus Badium CPU94 0 7) ,能产生耐热碱性蛋白酶 ,以葡萄糖 1.0 % ,蛋白胨 0 .5% ,酵母膏 0 .5% ,Mg SO4 0 .0 2 5%为培养基 ,在 p H9.3,37℃振荡培养 4 8h,发酵液酶活力为 5796u/ml。粗酶经 (NH4 ) 2 SO4 分级沉淀 ,DEAE- C(DE- 32 )两次层析 ,Sephadex G- 10 0层析 ,得到 SDS- PAGE电泳均一样品 ,比活 4 0 50 u/mg,是粗酶比活的 9倍。该酶的分子量为 2 7.5k D,最适 p H为 9.6,最适温度为 57℃ ,Cu2 +与 Ag+对其活力有明显抑制作用 ,在 50℃处理 1h后酶活力基本不变 ,50℃处理 3h后 ,酶活力降到原来的56%。