校准曲线法测定SBR硫化胶的交联密度及交联键结构

建立了SBR纯胶和N326炭黑增强(60份)两体系的化学交联密度(Xc)-溶胀因子(fs)校准曲线,并用溶胀法测试了两体系的化学交联密度及交联键结构。结果表明,溶胀法测出的Xc要比ShirleyLee等提出的“每消耗3mol二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)分子产生1mol交联键”所预测的数值要低。运用建立的校准曲线测定了不同硫黄用量硫化体系(CV,semi-EV,EV)的交联密度,并用溶胀法测其交联密度及交联键类型,对两结果进行了比较。

用校准曲线法测定EPDM硫化胶的交联密度及交联键结构

根据“每消耗3mol二硫化四甲基秋兰姆（TMTD）分子产生1mol交联键”理论,建立了EPDM纯胶和炭黑N326（50phr）增强EPDM体系的化学交联密度-溶胀因子校准曲线,以此测定了硫黄硫化EPDM的交联密度和交联键类型、TMTD硫化EPDM的交联键类型。用溶胀法测定了EPDM/TMTD的纯胶体系和炭黑增强体系的总交联密度。结果表明,溶胀法测得的交联密度要比由TMTD质量摩尔浓度计算得到的值小。

定量校准曲线法测定超高纯试剂丙酮中铁含量的研究

目前最常用的分析曲线法（标准曲线法、校准曲线法）、内标法、标准加入法等，对丙酮这类基体成分丰富的样品测定，其定量校准存在显著的系统误差。实验证实，通过保证标准系列中基体组成、浓度及酸度与待测样基本相同，来制作工作曲线进行定量校准（下称定量校准曲线法），能得到较为理想的结果。

扩展校准曲线法在环境监测中的应用

本文阐述了目前的环境监测分析方法中存在的问题,通过扩展校准曲线法与老方法的实践比较,提出扩展校准曲线法测定能克服环境样品中被测成份波动性和不稳定性给测定工作造成的技术困难,并能简化测定手续,提高测定的准确度。

校准曲线法定量分析数据微机处理方法

本文结出了一个处理校准曲线法定量分析大批量单一组分样品的分析数据的通用程序，将有效地提高计算结果的准确度、数据处理速度和分析化验工作的效率．同时对分析检验工作的数据处理自动化建设有所促进．

液相色谱校准曲线法检测药物残留时不确定度的评估与分析

本文从检测全过程及仪器定量原理的角度出发,评估了液相色谱法测定鲈鱼中3种喹诺酮类药物残留时的不确定度。研究结果表明,诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星3类参数校正点相对不确定度分别占合成相对标准不确定度的5.6%、34.2%、1.7%;药物残留含量计算值相对不确定度分别占合成相对不确定度的4.9%、22.9%、18.0%;回收率引入相对不确定度分别占合成相对不确定度的89.4%、42.9%、80.3%。

肠衣湿敏元件校准曲线的回归初探

一、引言 用微机代替人工进行GZZ2型探空仪的相对湿度校准曲线的点绘工作有很多优点。首先将能极大地减小人工点绘和台站再校准的工作误差,并减小用固定的曲线尺在绘制大同小异各式各样曲线时所带来的模式误差,最终将提高探空仪探测数据的准确性。其次将能使台站得到规范化和数字化的标准曲线,也不必再人工取点,使用极为方便。此外还可减轻校准工人的劳动强度和提高劳动生产率。

标准加入法在原子吸收光度法中的应用

介绍了原子吸收光度法中的光谱干扰和非光谱干扰,指出标准加入法和分析校准曲线法是消除和减少某些干扰最简单、快速的校准方法。在标准加入法中,当分析曲线呈线性时,表明分析结果可信,当分析曲线不呈线性,表明方法灵敏度随质量浓度变化而变化,分析结果的准确性有问题。以改变基体的质量浓度和在同一质量浓度的基体溶液中加入不同量的标准两个实验可以验证标准加入法在原子吸收光度法中的适用性。

电感耦合等离子体发射光谱法对FGH4097中钴、铬、钼、钨含量的测定

本工作采用盐酸-硝酸-氢氟酸的溶样方法。旨在通过电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)系统探究常规校准曲线法与合金元素匹配法的差异,以解决FGH4097高温合金中钴、铬、钼、钨元素的高精度和高准确度检测问题。通过配制与FGH4097合金主成分相似的工作曲线对样品进行测试,表明合金元素匹配法检测FGH4097高温合金中钴、铬、钼、钨元素的准确度和精密度都更优异,且检测过程更简单,更便于实际生产应用。

电感耦合等离子体质谱法测定金矿石中金

金矿石中金的含量较低,测试中往往需称大样分析,若稀释比例过大,则会引起测定误差的增加。实验详细比较了样品稀释因子为500～2 500时,强度比值定量校正法(采用离线内标加入方式,以下简称离线内标法)和校准曲线校正法(采用在线内标加入方式,以下简称在线内标法)两种方法校正对金测定结果的影响,结果表明,这两种方法的相对误差(RE)分别为-1.9%～-0.3%和-11.9%～3.4%。在样品稀释因子为1 000时,若采用离线内标法校正,测定结果的相对误差为-3.9%～3.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.90%～2.7%,优于在线内标法的相对误差-9.0%～4.1%,相对标准偏差(n=6)为2.1%～6.8%。这说明采用离线内标法校正可以更为有效的消除因溶液大比例稀释引起的分析误差。管路清洗试验表明,以3g/L硫脲溶液在线清洗进样管路30s可有效消除测试过程中金的记忆效应。据此,采用50%王水(V/V)分解金样品,以钯为内标采用离线内标法进行校正,实现了电感耦合等离子体质谱法对金矿石中金的测定。方法校准曲线相关系数为0.9998,线性范围为2～200μg/g,方法检出限为0.012μg/g。按照实验方法对不同类型的金矿石实际样品进行测定,结果与王水分解-活性炭吸附-火焰原子吸收光谱法(FAAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.80%～1.9%。

酸溶ICP-MS快速测定铜精矿中铊

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)快速测定铜精矿中铊的方法。盐酸—硝酸—氢氟酸—高氯酸分解试样,王水溶解盐类,采用电感耦合等离子体作为离子源,将溶液中待测元素铊离子化,产生的离子经质量分析器和检测器得到质谱。根据其质荷比的计数,采用校准曲线法快速测定溶液中的铊量。

不等精密度加权回归直线的计算及误差

不等精密度加权回归直线的计算及误差颜志明（江苏省扬州市环境监测中心站２２５００２）１引言环境监测中的校准曲线法，大家都比较了解。在建立校准曲线方程时，有个假设，即在整个校准曲线方程范围内分析结果是等精度的。而在实际监测分析过程中，存有分析结果的精度和...

低合金钢中低含量元素的定量测试及不确定度评估

采用校准曲线法对低合金钢中常见的微量元素Mn和Si进行电子探针微区定量测试和不确定度计算。结果表明:取包含因子k=2时,试样中Mn元素的质量分数为0.12%,扩展不确定度为0.004 8%;Si元素的质量分数为1.36%,扩展不确定度为0.042%。

火焰原子吸收光谱法测定铜含量

当有辐射通过自由原子（如镁、铜原子）蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。利用空心阴极元素灯光源发出的特征辐射光，为火焰原子化器产生的样品蒸气中的待测元素基态原子所吸收，通过测定特征辐射光被吸收的大小，来计算出待测元素的含量。

ICP-AES测定茶叶中5种微量元素

在用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定茶叶中微量元素的过程中,为了克服基体效应对分析结果准确度的影响,提出了采用两种定量分析方法优势互补的设想。首先叙述了校准曲线法和标准加入法的原理以及方法的主要特点,然后分别用每种方法定量分析同一茶叶样品中5种微量元素,比较分析结果,并用标准加入法所得数据对校准曲线法的校准曲线进行修正。