病人新鲜血清作为校准液用于7170A全自动生化分析仪的溯源性分析

调查表明约15％的实验室因标准品的误差导致检测准确度不合格。一个校准品只能用于其配套的检测系统，而许多实验室有多台生化仪，为使多台仪器结果一致，我们用奥林巴斯系统检测一新鲜血清标本，用其值作为校准品校准日立7170A，根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）批准的《用患者样本进行方法学对比及偏奇评估EP9-A指南文件》（EP9-A），对我们现在7170A上使用病人新鲜血清做校准液与奥林巴斯上使用同批试剂和校准液进行同批患者样本结果的对比分析。

贝克曼CX3型急诊生化分析仪复合校准液的研制及应用

目的研制适用于贝克曼CX3型急诊生化分析仪的复合校准液,降低检测成本。方法在参照原装校准液的基础上,自拟配方配制3个水平校准液,并与原装校准液进行检测比较。结果自配校准液能顺利通过仪器定标,检测结果与原装校准液相关性较好,稳定时间较长,未发现对电极有损害的迹象。结论自配校准液能满足该仪器对临床标本的检测要求,能代替原装进口校准液。

俩种校准液对826次电解质基质偏差的影响

目的通过俩种不同校准物标定后,对血清、脑脊液俩种不同类型标本电解质的检测,探讨不同类型标本与标本之间的基质偏差。方法将两台同型号的MI-921电解质分析仪分别标定至A、B不同状态同时检测血清、脑脊液俩种类型合格标本共413份826次。结果血清(S)组K+无显著差异(P>0.05),NA+(P<0.05)、Cl(-P<0.01)结果相差显著;脑脊液(C)组Cl-差异有显著性(P<0.01);S-B组与C-A组存在明显的系统误差,基质偏差严重;离子浓度的高、低值对检测结果的影响程度也不相同。结论不同类型标本的电解质检测会有一定的基质偏差,不能将血清标本与脑脊液标本的电解质在同台仪器上用相同的校准液、相同的校正因子检测,校准液应与分析系统相配套。

一种生乳冰点仪校准液的制备方法

采用《GB 5413.38—2016食品安全国家标准生乳冰点的测定》测定生乳的冰点时,对冰点仪校准液的制备实施质量控制,使用该方法配制的冰点校准液(标准溶液A和标准溶液B)精密度和稳定性符合标准要求。试验结果表明,采用高纯度(99.90%)氯化钠配制的校准液精密度小于±1.0 m℃;在(5±1)℃的冷藏条件下保存73天,冰点校准液测定值与理论值的偏差均小于±2.0 m℃,满足实验室的校准分析需求。

408次脑脊液氯离子结果及校准物的探讨

目的通过同型号仪器不同检验因子和换算系数检验的俩组脑脊液数据,建立修正体系并验证,实现脑脊液与血清标本同台仪器同种校准物检测的可能性。方法将同型号的俩台电解质分析仪分别使用不同校准液标定,建立各自的检验因子和换算系数,同时检测脑脊液合格标本共156份312次,建立修正体系后检验脑脊液标本48份共96次,验证结果。结果通过C-1和C-2组数据比对建立好换算表格后,分别检测脑脊液标本,A组Cl-结果(109.4±3.5),与B组Cl-(125.3±3.9)间差异有统计学意义(P<0.01);使用修正体系换算后A组Cl-(123.5±4.3),与B组差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过修正体系的建立,实现与血清标本同台仪器同种校准物检测的可能性,为检验同仁提供了有力的参考依据,但有条件实现脑脊液与血清标本分开检测的,应尽量使用各自匹配的校准物和检验体系。

液质校准用利血平/甲醇水标准溶液的研制

研制了液相色谱-质谱(LC-MS)校准用利血平/甲醇水溶液标准物质。采用准确可靠的方法对利血平粉末纯度进行定值,用已确定值的利血平为溶质,甲醇水为溶剂,用重量-容量法制得利血平/甲醇水溶液。分别用F检验和回归曲线法对均匀性和稳定性进行考察,对定值结果的不确定度进行了评定。结果表明研制的利血平/甲醇水溶液标准物质具有良好的均匀性和稳定性,标准相对扩展不确定度为3%(k=2)。

中大口径电磁流量计无液校准技术的应用研究

基于电磁流量计测量原理，在建立了包含相关物理量的微分方程及边界条件基础上，提出了一种电磁流量计无液校准技术，设计了一套无液校准设备。采用逐点测量管壁磁感应强度及测量传感器结构尺寸的方法，获得确定的边界条件，用数值方法求解微分方程，获得传感器的灵敏度系数，并对2台口径200mm电磁流量计进行了无液和实流的对比试验，两者所获得的灵敏度系数相对误差不超过0．5％。

不同基质标准品校准对钾、钠、氯测定影响探讨

目的探讨不同基质标准品校准对K、Na、Cl测定的影响。方法采用检测原理不同的分析仪,用原装标准品、水溶性标准品和复合标准品校准仪器后检测K、Na、Cl,并对检测结果进行统计学分析。结果。不同仪器经不同标准品校准后,K、Na、Cl测定结果差异有统计学意义。以复合标准品校准仪器后,两种仪器K和Na检测结果相关系数(R2)分别为0.987 2和0.973 1;以水溶液标准品校准仪器后,两种仪器K和Na检测结果r2分别为0.990 3和0.976 1);分别以复合标准品和水溶液标准品校准仪器后,两种仪器Cl检测结果相关系数R2分别为0.377 3和0.499 8)结论临床需重视不同基质标准品校准对检测结果的影响。

校准基质对测定结果的影响

目的 探讨血清肌酐 (CR)、甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (CHO)、钙 (CA)、葡萄糖 (GLU )、尿素氮(BUN)、白蛋白 (ALB)、总蛋白 (TP)、尿酸 (UA)及尿肌酐 (CR)、钙 (CA)测定中不同标准基质对测定结果的影响。方法 分别采用血清校准液和水溶性标准液校准仪器 ,测定上述生化项目并进行 t检验。结果 1 0 0份血清样品测定结果只有钙存在统计学差异 ;80份尿样测定结果中肌酐有明显差异。尿液肌酐 5 0倍稀释前后测定结果未见统计学差异。准确性实验结果中 ,肌酐用水溶性标准校准仪器 ,测定水溶性样品准确度高。血及尿肌酐回收试验结果 ,分别以血清校准液和水溶性标准液定标测定结果为佳。结论 标准液基质效应对临床测定结果有一定的影响 ,建议血清样品测定用血清校准液 ,水溶性样品用水溶性标准液。

纺织品水萃取液pH值检测准确性的影响因素

文中从纺织品水萃取液pH值检测原理、试验条件等方面出发，探讨了影响纺织品水萃取液pH值检测准确性的因素。指出温度、放置时间和校准溶液对pH值测试结果均有一定的影响。其中温度对pH值的影响较为显著；放置时间对碱性溶液pH值影响较为明显，对酸性溶液的影响不明显。因此在检测时，应控制萃取温度在20～22℃之间，且要使校准溶液温度和萃取液温度一致，并在1h之内完成检测；另外，测试样品的pH值一定要处于两种校准溶液之间，否则测试结果将偏离大。

校准基质对测定结果的影响

目的:探讨血清肌酐(Cr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)、钙(Ca)、葡萄糖(Glu)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、尿酸(UA)及尿液(Cr)、该测定中不同标准基质对测定结果的影响。方法:分别采用血清校准液和水溶性标准液校准仪器,测定上述生化项目并进行t检验。结果:10 0份血清样品测定结果只有Ca存在统计学差异。80份尿样品测定结果中Cr有明显差异。Cr 5 0倍稀释前后测定结果未见统计学差异。准确性实验结果中,Cr用水溶性标准校准仪器,测定水溶性样品准确度高。血及尿Cr回收试验结果,分别以血清校准液和水溶性标准液定标测定结果为佳。结论:标准液基质效应对临床测定结果有一定的影响,建议血清样品测定用血清校准液,水溶性样品用水溶性标准液。

IRMA TRUpoint血气分析仪常见故障排除及应用体会

0引言美国ITC公司生产的IRMATRU—point干化学式血气分析仪可通过选用不同项目组合的一次性使用血盒，测试多达19个项目。除常规的CC、BG、H3、H4血盒外，还可选用GL（Na＋、K＋、Cl-、Glucose）、CR（Creatinine，MDRD—GFR）、LA（Lactate）血盒分别测试血糖、肌酐、乳酸等。血盒内部集成了相应的传感器和校准液，通过血盒前端的电子接口与仪器连接。IRMATRUpoint既适用于检验科批量分析，又适用于床旁检测，

乳胶凝集试验与生化定量检测C-反应蛋白的关系性研究

目的探讨C-反应蛋白(CRP)脂肪乳剂凝集试验(FAT)的不同阳性结果与CRP定量测定结果的关系。方法FAT法严格按照试剂盒说明书操作,使用全自动生化分析仪测定血清CRP含量。结果在70例试验标本中,40例FAT试验阳性的的血清标本,其CRP浓度均>10mg/L;30例对照血清FAT试验结果阴性的标本,CRP浓度均<10mg/L。而在40例FAT试验阳性标本中,其它时相反应蛋白阳性率较低,仅铜蓝蛋白、C3和C4阳性率达到37·5%。结论CRP脂肪乳剂凝集试验(FAT)与CRP定量测定均能较好的反映急性时相反应蛋白CRP的含量变化关系。

Voltammetric Trace Determination of Prednisolone in Human Serum and Urine-Studies the Interaction with Albumin

The Voltammetric properties of Pure Prednisolone in a direct method in the aqueous solution were studied. The substance has revealed a clear and major two reduction peaks at potential -1.22 Volt and -1.45 Volt against the reference electrode （Ag/AgCI/SatKC1）. The calibration curve of the prednisolone in the Phosphate Buffer （pH = 7） has been studies. The relationship has been linear within the scope of concentration 0.398 × 10 6-3.846 ×10-6 mol. The correlation coefficients are 0.9981, 0.9958 for the first and second peaks. Another two calibration curves were also constructed in the presence of human serum and urine. Standard addition method was successful used to determine the drug in serum, urine as well as in the analysis of drug in the tablet. The molecular binding ofprednisolone with Albumin was also studied at different temperature. The Vant hoff equation is used to calculate the thermodynamic parameters, the results indicate that the （ion-ion） of binding suggested.

定标斜率对362次二氧化碳结合力结果影响的分析

目的找出二氧化碳定标液检测结果及重复性良好,但检验标本结果整体出现系统性正误差的原因并进行解决。方法均使用AB定值为30.0mmol/L的定标液标定同台仪器,解决问题前后2组数据比较,验证二氧化碳结合力(CO2CP)检测斜率对检验结果的影响。结果分析处理前CO2CP斜率为8.2、8.3和8.1,AB液检测值30.5、30.0和31.1mmol/L,标本CO2CP检验结果为(31.6±1.5)mmol/L;处理后CO2CP斜率8.8、8.9和9.8,AB液检测值30.1、29.9和30.6mmol/L,标本CO2CP结果为(25.7±1.4)mmol/L。分析处理前后AB液检测值相差不大,且重复性良好,但CO2CP斜率的差别造成了检测结果的统计学差异(P<0.01)。结论即使工作中AB液检测值结果和重复性良好也不能认为检测结果就一定很好,应将CO2CP斜率的敏感性充分考虑在内,应客观科学理性看待分析检验结果是否准确可靠,定期保质保量的清洗、维护仪器。

生物传感器法测定葡萄糖在标准物质定值中的应用

生物传感器法能够在较为复杂的基质中快速准确的测量葡萄糖浓度,操作简便,特异性强。实验结果表明,在0.1~50mmol/L范围内线性良好,线性系数R^2=0.9996;重复性良好,在2.8mmol/L时,相对标准偏差RSD=1.7%;在42mmol/L时,RSD=1.2%;加标回收率91.1%~101.6%。