基质标准校正-气相色谱-质谱法同时检测地下水中有机氯农药和多环芳烃

建立了同时检测水中17种有机氯农药和16种多环芳烃的气相色谱质谱分析方法。采用C18固相萃取技术萃取水中的有机氯农药和多环芳烃，分析了产生基质效应的主要原因，对不同基质样品进行了回收率比对试验。结果表明方法检出限（LOD）均低于2．0ng/L，方法所评估的定量限（LOQ）均低于20．0ng/L，回收率为70％～130％。

单标准流动注射-分光光度梯度校正法的研究

本文根据FIA中形成浓度梯度的原理提出的单标准梯度校正法,对于紧密缠绕的反应盘管,FIA中常用的采样体积,流速、管径和长度都是可行的,用此法做出的工作曲线有良好的相关性,对实际样品的分析也得到了满意的结果.

标准校正法测定土壤中的全氟

为了探讨不同测定方法对土壤全氟测定结果的准确性,采用标准加入法对标准土样的全氟含量进行测定,并对分析结果和普通测量法的分析结果进行对比,指出了空白电位值对测定结果的影响,通过精确度计算t、检验以及回收率试验证明,标准校正法能消除空白电极电位漂移对分析结果产生的影响,提高了分析结果的精密度和准确度。

流动注射化学发光-标准加入校正法快速测定食品中的微量铬

为建立一种快速测定食品中微量铬的新方法,以贼小豆、玉米、燕麦为样品,根据Cr^(3+)对Luminol-H_2O_2化学发光体系的线性催化特性,用标准加入校正法快速测定。结果表明:在试液p H为2.50和增益为1的最佳条件下,对1.00×10^(-12)mol/L的Cr^(3+),测定的相对标准偏差(n=11)RSD为3.2%,按3倍标准偏差计算的检出限为2.30×10^(-13)mol/L,加标回收率为92.0%~98.1%,贼小豆、玉米、燕麦样品中铬的含量依次为46.64、31.22、38.66μg/g。该方法选择性好、快速准确、操作简便、重现性好、灵敏度高、用于粮食样品中铬的测定,结果令人满意。

标准校正法测定水中的F^-

讨论了氟电极的空白电位值及其对标准曲线的影响 ,提出了用标准校正法消除空白电极电位漂移对分析结果产生影响的方法 ,使分析结果的精密度和准确度大大提高 ,为准确测定水中的F-提供了一种简便可靠的方法。

塞曼石墨炉原子吸收-标准加入校正法测定血清镍

目的:建立简便、可靠的血清镍测定方法,用于人群血清样品的批量检测。方法:血清用体积分数0.5%的硝酸稀释,用石墨炉标准加入校正法、塞曼背景校正,进行血清镍检测。结果:该法相对标准偏差5.97%～9.27%,加标回收率93.41%～111.33%。结论:本法准确、高效,适于人群血清样品的大批量检测。

氟在线测定系统中氟电极标准曲线的校正方法

针对氟离子选择性电极在实际测定过程中,容易引入因外界条件变化而导致的误差,致使测定系统结果精度低的现象。通过设计一系列实验探究酸碱度、干扰离子、溶液温度对氟电极标准曲线的影响规律,提出了一种校正曲线库的建立方法,最终通过研制氟在线测定系统实现了该校正方法。通过对实际水样的测定,证明该方法使测定系统在不同温度环境下测定质量浓度高的水样误差在1.5%以内,检测氟含量较低样本时误差约为3%以内;对比相同温度条件下的专业电化学工作站检测结果表明,该测定系统对样本的测定误差在读数的3.5%以内。

简易Wells临床评分结合年龄校正D-二聚体标准对急诊急性肺栓塞的诊断价值

目的探讨简易Wells临床评分结合年龄校正D-二聚体标准对急诊急性肺栓塞（APE）的诊断应用价值。方法回顾性分析2012—06-2015—12至我院急诊科就诊的疑似APE患者206例，采用简易Wells临床评分对疑似患者量化评分，结合年龄校正D-二聚体标准进行APE初步诊断筛查，并与患者CTN动脉造影（CTPA）结果进行对比分析。结果72例患者经CTPA确诊APE，简易Wells评分诊断APE的敏感度为78％、特异度为66％、阴性预测价值为85％、阳性预测价值为55％；年龄校正D-二聚体标准诊断APE敏感度为93％、阴性预测价值为95％，特异度和阳性预测价值仅分别为68％和59％；两者结合诊断APE的敏感度为96％、特异度为92％、阴性预测价值为96％、阳性预测价值为91％。结论简易Wells评分结合年龄校正D-二聚体标准可提高急诊APE诊断的准确性，降低漏诊率，有较高的临床应用价值。

石墨炉原子吸收光谱标准加入校正法与标准曲线法测定金银花中镉元素的比较研究

目的为提供中药材重金属及有害元素中镉检质量控制提供更加准确快捷的检测方法。方法通过仪器优化的条件,比较标准加入校正法与标准曲线法的检出限、回收率、重复性、稳定性、精密度及样品的含量。结果石墨炉原子吸收光谱标准加入校正法测定镉的线性r为0.9994、重复性RSD为0.30%、稳定性RSD为2.5%、精密度RSD为1.0%,而标准曲线法测定镉的线性r为0.9982、重复性RSD为0.50%、稳定性RSD为3.2%、精密度RSD为2.3%,两种方法含量测定结果无差异。结论标准加入校正法测定金银花中镉的含量结果更稳定可靠,干扰少,在测定多批量的同种药材时可替代标准曲线法。

石墨炉原子吸收标准加入校正法测定土壤中痕量镉

选用硝酸-氢氟酸-高氯酸、硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸2种消解体系,建立了石墨炉原子吸收标准加入校正法测定土壤中镉的方法,能够实现对土壤镉的准确测定。以硝酸钯为基体改进剂,优化灰化温度为550℃,原子化温度为1600℃。分别取土壤标准样品GBW07452、GBW07388经微波消解或全自动消解后,定量加入到标准溶液系列中作基体匹配,绘制校准曲线为y=0.0179x+0.0007、y=0.0191x-0.0004,线性良好,检出限分别为0.007 mg/kg、0.008 mg/kg,均低于GB/T 17141-1997的标准检出限。对3种不同浓度的国家一级土壤标准物质进行了测定,镉测定结果均在标准值范围内,相对标准偏差在5%以内,说明该方法准确度高、精密度好、检出限低,适用于批量样品的分析测定。

标准加入-内标校正法测定高纯金中杂质元素

采用标准加入-内标校正建立了直接测定高纯金中23种杂质元素的方法,并从同位素的选择、内标元素的选择、基体效应扣除以及仪器工作条件等方面对实验条件进行了优化。通过标准加入的方式扣除基体干扰,加入内标元素校正仪器漂移,且能有效扣除各类干扰离子的影响,其测定结果与繁琐的萃取分离基体的检测结果一致。该方法测定样品中大部分元素分析结果的精密度为10%左右,回收率为85%-131.3%,检出限为0.4-2.0μg/L。

三重四级杆气质联用结合标准加入-内标校正法测定化妆品中二噁烷的残留量

采用三重四级杆气质联用结合标准加入-内标校正法建立了测定化妆品中二噁烷残留量的分析方法。以水为顶空溶剂,以正丙醇为内标物,顶空气液平衡后经VF-WAXms毛细管色谱柱分离,选择特征离子监测(SIM)模式测定,采用标准加入单点-内标校正法定量。结果表明,二噁烷的线性范围为2.0～50 mg/kg,相关系数大于0.99。以空白样品为基体进行加标回收实验,测得平均回收率为97.9%～101.8%,相对标准偏差为0.6%～1.2%,最低检出限为1.0 mg/kg。该方法重现性好,准确可靠,能有效消除基质干扰,校正仪器漂移,可用于化妆品中二噁烷残留量的分析。

XF—Ⅰ型血红蛋白仪标准校正液和质控液的制备

XF—Ⅰ型血红蛋白仪是采用氰化高铁法,应用光电比色原理测定血红蛋白(Hb)的精密仪器。为确保Hb测定的准确性,需定期校正仪器,同时监测室内质控。目前大多数基层实验室采用市购氰化高铁血红蛋白(Hicn)参考液作为标准液应用于仪器校正,虽吸光度稳定,但因仪器吸样后自动进入废液处不可回收,因此只能一次性使用。

基于图像平面的畸变校正方法

针对图像液位检测系统中摄像头引入的图像畸变,提出一种基于图像平面的校正方法。使用虚拟的标准校正图代替实际图,通过二阶径向模型的反复迭代求取畸变系数,利用双线性插值对输出像素点灰度进行插补。实验结果表明,该方法的校正误差小于0.35个像素点,能有效提高视频检测精度。

石墨炉标准加入法测定白酒质控样中铅含量

白酒样品加热除掉乙醇,微波消解定容,经石墨炉原子化后,在283.3nm处测定吸光值。在一定浓度范围内的铅的吸光值与铅含量成正比。结果显示,采用标准曲线校正法测No:QC-156A-3白酒质控样品铅含量为0.262mg/L,比质控样品中铅的指定值0.301mg/L低12.3%;而采用标准加入校正法以消除白酒基体引入的干扰,测得铅含量为0.309mg/L,更接近指定值。

浅议电子衡器的非线性校正

采用非线性校正,可以改善衡器的计量误差。本文主要介绍使用二次曲线拟合法进行非线性校正的数学模型。

石墨炉原子吸收标准加入校正法测定血中铅

目的采用石墨炉原子吸收标准加入校正法即优化原子吸收石墨炉测定血液中铅的方法,为改进检测方法提供参考。方法血液通过一定比例的硝酸、曲拉通稀释,用1%磷酸二氢铵作基体改进剂,牛血做本底,使用标准加入校正法测定标准曲线后再进行样品的定量测定。所得数据采用Excel 2019软件进行配对t检验,检验水准为0.05。结果本方法对血铅的测定在0~500μg/L范围里吸光度和铅含量成正比、线性良好相关系数R^(2)=0.998检出限0.67μg/L、精密度0.8%~3.15%、回收率97%~104%都达到要求。结论本法全面优化血中铅的测定条件,简单、高效准确,为血中铅测定较为理想的测定方法,可用于普通人群和接触人群中血铅的检测与评价。