中药材农药多残留样品普查与监控

中药材农药分析对于我国的药材质量提升具有现实的意义,尤其是针对目前整个中药材市场发展具有一定的借鉴。中药材农药多残留样品方面的普查与监控也是药材发展中至关重要的环节,本文通过检测结果来确定最终农药的药性对于中药材的影响,从而重视农药对于中药材的影响,减少农药带来的污染,让中药材的药性得到最大的发挥,有效的促进中药材市场健康发展。

中药材中农药多残留样品普查与监控建议

该研究根据中药材基质性质进行合理分类,采用已建立的中药材前处理平台和气质联用检测法对120种333批次常用中药材中的198种农药进行了检测。普查结果表明333批药材中有158批检出,但绝大部分处于很低水平,且不同药用部位的药材检出的农药品种各有偏向性。最后通过总结常用中药材中农残污染的现实情况,为限量标准的制定提供了依据,并建议《中国药典》应针对性的对部分农药指标和药材品种进行监控。

电感耦合等离子体质谱法测定土壤重金属普查样品中铬铜镉铅的关键环节研究

土壤重金属普查样品的基质复杂、数量大、待测元素性质各异,现有土壤中重金属的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)存在样品分解方式不适宜、上机测定参数需优化等问题。本文采用电热板-酸分解样品,研究了ICP-MS测定土壤中Cr、Cu、Cd、Pb四种主要重金属在分解和上机测定中的关键环节。结果表明采用"硝酸+盐酸+氢氟酸+50%硫酸"体系,样品分解完全且待测元素无损失,并使用工作曲线校准仪器可降低基体效应;优选质谱测定同位素和采用碰撞反应池或数学校正可减少质谱干扰;质谱积分驻留时间和重复次数对痕量元素Cd的精密度有较大影响,宜设为0.4 s和3次。本方法对Cr、Cu、Cd、Pb的检出限分别为1.74、0.89、0.015、0.08μg/g,为普查工作提供了一种可借鉴的分析手段。

土壤重金属污染普查样品加工的关键环节探讨

土壤重金属污染普查样品具有基质复杂、数量大、待测元素性质各异等特征,传统的检查方法存在较多问题,很容易影响土壤的改良,因此需要对土壤重金属污染普查样品加工处理工作进行深入研究,找出合理的普查方法,减少土壤污染问题。

蒸气发生–原子荧光法连续测定化探样品中微量砷、锑、铋、汞、硒、碲

建立了连续测定化探样品中微量砷、锑、铋、汞、硒、碲的原子荧光光谱法。研究了酸度、KBH4溶液浓度、基体改进剂等条件对荧光强度的影响。在优化的实验条件下,砷、锑、铋、汞、硒、碲的检出限分别为0.011,0.006,0.020,0.002 5,0.005,0.002 mg/L,测定结果的相对标准偏差分别为1.30%,4.64%,3.76%,5.46%,2.04%,3.41%(n=11),准确度大于98%。该方法简便,成本低,检测结果准确,检出限、准确度及精密度均能达到行业规范要求,可用于化探样品中微量元素测试。

改造的平面光栅直读光谱仪在测定化探样品中银硼锡元素的应用

平面光栅摄谱仪是地球化学普查样品中,测定银、硼、锡等元素常用的仪器.为提高分析效率和质量,2015年我单位将二米平面光栅摄谱仪改造为CCD-Ⅰ型平面光栅直读光谱仪.改造后的仪器检测限为Ag:0.013μg/g,Sn:0.43μg/g,B:0.71μg/g.精密度(RSD%,n=12)均小于10%,测定国家一级标准物质结果与标准值相符,完全满足地球化学普查样品中银、硼、锡等元素的分析要求.

10种中药材及饮片亚硫酸盐残留检测结果分析

目的对市场上抽取的10种中药材及其饮片进行二氧化硫残留量测定,并对结果进行统计分析,提出标准建议和监管建议。方法采用《中国药典》2010年版第一增补本中二氧化硫残留量测定法,按照《中国药典》2010年版第二增补本中的限量要求对检测结果进行统计分析。结果与结论共检测10个品种896批中药材及饮片,开展过中药饮片无硫化专项整治工作地区的样品结果满意。建议应加强对二氧化硫残留量限度标准的实施,严格市场监管,加大政策扶持力度,指导规范加工方法的转化,进而保证中药饮片质量安全。