药品检验机构样品管理程序规范化建设研究

目的:为促进药品检验机构样品管理程序的规范化建设,保证检验结果的准确性提供参考。方法:通过分析样品从进入药品检验机构至销毁整个流转链条中可能影响样品质量的关键因素,结合国内外相关规范性文件,对各环节样品管理提出具体要求。结果与结论:从受理、传递、留样和销毁各环节对样品的管理提出精细化和标准化控制策略,为药品检验机构制定科学化和规范化的样品管理程序提供参考。

关于药品检验机构建设规范化样品管理程序探讨

随着我国社会经济的发展,国内检验机构的改革,药品检验机构迎来新的挑战,同时也给药品检验机构带来了发展机遇。自2014年起国家先后发布了《关于整合检验检测认证机构的实施意见》《关于印发全国深化“放管服”改革优化营商环境电视电话会议重点任务分工方案的通知》《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》以及《关于进一步深化改革促进检验检测行业做优做强的指导意见》等,强调了药品监管能力建设的重要性,鼓励社会资本进入检验检测认证市场,激发各类市场主体活力,增强检验检测行业发展内生动力,提高经济质量效益和核心竞争力。