尿液样品量自动检测及收集装置的设计

目的:针对传统尿常规检测存在的问题,设计一种尿液样品量自动检测及收集装置。方法:该装置主要由主控系统、检测系统、提示系统和抓取及移动系统组成。主控系统由2个STM32单片机和复位开关组成;检测系统由称重模块、红外模块以及指示灯组成,其尿液样品量自动检测算法采用Keil5平台开发;提示系统由固定于箱体背板的语音模块实现语音播报;抓取及移动系统由导轨驱动电动机、光电开关以及电动夹爪组成,其中导轨驱动电动机采用86CM型步进电动机。结果:该装置检测尿液样品是否合格的准确率高达99.44%,且能将合格的样品自动快速收集于试管托架中。结论:该装置能够实现对尿液样品量的自动检测和合格样品的自动收集,可以有效提高检测的精准性及检测效率。

样品量的大小对铜锌同位素测定值的影响

利用多接收电感耦合等离子体质谱法测定铜、锌同位素比值时,样品量的大小对其同位素测定值存在一定的影响。本研究中使用不同量的实验室标准溶液(CAGS-Cu、CAGS-Zn)过柱,并以该标准溶液为基准,采用标准-样品交叉法测定铜、锌同位素比值。结果表明,当铜、锌的样品量小到一定程度时,其同位素测定值偏离真值;当铜、锌的样品量足够大时,其同位素测定值趋于真值。流程本底对同位素测定值的影响可忽略不计,同时也不存在同质异位素干扰,说明这一现象极可能来自所用试剂和离子交换树脂的杂质组分产生的基质效应。在本文报道的实验条件下,当铜的样品量≥4μg、锌的样品量≥1μg时才能够确保铜、锌同位素测定结果的准确性。这一现象是否在其他同位素体系的测试过程存在,是个值得注意的问题。

60─360K温区小样品量自动绝热量热装置

６０─３６０Ｋ温区小样品量自动绝热量热装置谭志诚，孙广宇，尹安学，孙毅，孟霜鹤，张栗珉（中国科学院大连化学物理研究所大连１１６０２３）低温绝热量热是热化学研究领域中一种广泛采用的实验方法，它可以直接准确地测量物质的热容，并由此得到焓、熵、吉布斯自由能...

样品量对水泥水化反应过程影响的液态簧振动力学谱研究

采用液态簧振动力学谱(RMS-L)方法,对水灰比(w/c)为0.8,样品量为70 Hz的水泥净浆的水化过程进行了测量,并与样品量分别为50 Hz和90 Hz的水泥净浆的水化过程进行了对比分析.结果表明:与70 Hz样品量相比,样品量较小(50 Hz)的水泥浆体由于表面张力、浆体内部水泥颗粒的自由运动空间较小,使得诱导期损耗因子Qc-1并没有出现先增大后减小的过程;而样品量较大时(90 Hz),由于在稳定期水分子的缓慢扩散进入,在水泥颗粒表面生成钙矾石,固相体积增加使钙矾石薄膜局部胀裂,水化反应突然加速进行,接着新生成的钙矾石又将破裂处重新封闭,致使水化延缓,导致其共振频率一阶导数(dfc/dt)出现一个先增大后减小的过程.

样品量对河流沉积物组分分析结果的影响

在完全相同的实验条件下 ,将 GSD-9水系沉积物作为监控样品 ,对河流表层沉积物 (<63 μm粒级部分 )取不同重量进行消化并用 ICP-AES法分析测定主要元素 K、Na、Ca、Mg、Al、Fe、Mn、Ti,分析的准确度大于 94% ,分析结果相对标准偏差小于 5 % ,说明消化过程和分析结果是可信的。通过对四条不同河流黄河、赣江、汾河和辽河沉积物样品量与元素分析结果之间的关系图发现 ,在样品量小于 2 0 mg的情况下 ,总体会造成分析结果较大的波动 ,实验数据很难保证 ,而当样品量达到 2 0 mg以上 ,测定结果逐渐趋于平稳基本呈水平线 ,在 5 0～ 2 5 0 mg之间分析结果最为稳定。因此为了保证测定结果的准确性 ,河流表层沉积物的样品量至少应保证大于 2 0 mg。

散射光浊度法测定最小样品量药品的澄清度

2015年的《中国药典》对药品澄清度提出了检测要求，澄清度的检测方法有目视比浊法和散射光浊度法，而制药行业由于其特殊性，大多数药品价格昂贵且制备极为不易，目视比浊法也给测定带来人为误差，因此希望尽可能的减少测试用的样品量来定量完成澄清度的测定。为此，我们在浊度仪的基础上，建立了一种测定微量药品澄清度的方法，该方法可以在浊度仪上实现定量测定微量药品的澄清度值，为药典中药品澄清度的判断提供了更科学和精确的依据。

重量和吸阻分选情况下卷烟烟气分析样品量的确定

在卷烟新产品开发和老产品改造时,或对不同处理的卷烟烟气成分进行比对时,为了更小地减小测量误差,减小烟气分析时样品量过多而造成浪费和样品量过少而重新取样造成重复性劳动,需对样品量进行科学设计计算,首先要对烟支重量和吸阻进行正态性检验,然后求出重量和吸阻的标准偏差,依据正态概率分布,计算最终需准备的卷烟支数。

样品量差异对团簇同位素Δ_(47)测定的影响

团簇同位素是地球化学领域的新兴技术,已成功应用于古温度重建研究。由于团簇同位素的自然丰度极低,目前碳酸盐中团簇同位素Δ_(47)测定所需要的样品量仍较大(约10 mg),因此如何在保证Δ_(47)测定值可靠的前提下,使用更少量的样品进行测定一直是各实验室努力的目标。本研究在福建师范大学稳定同位素中心,以实验室高纯CO_(2)气体(Gas-lab)为测试对象,基于Mat 253 Plus同位素比质谱仪双路测定模式,通过不同气体量条件下的对比测定,探讨了双路模式下样品量的差异对测量结果的影响。研究结果显示:在可变体容积储样器体积为100%、70%、30%和15%的设定气体量条件下,每个测定过程中Gas-lab的Δ_(47)的测定值变化范围分别为-0.047‰~0.059‰、-0.054‰~0.039‰、-0.067‰~0.083‰和-0.065‰~0.058‰,当气体量较小时,测定的Gas-lab的Δ_(47)值更为分散。因气体同位素质谱仪在不同信号强度时测定的同位素值存在差异,在气体量较少条件下测量过程中样品气和参考气离子束信号降低幅度增大,从而影响了Δ_(47)测定,使其Δ_(47)测定值呈现为更加离散的特征。为了提高数据的精确性,本文建议在测定过程中确保可变体容积储样器的体积不低于总体积的30%。

膨胀胶试验样品量对体积变化率的影响

在汽车车身制造过程中,车身覆盖件的外板与加强梁间的装配通常使用焊接的方法,顶盖加强梁、发动机罩加强梁、行李箱盖加强梁以及车门加强梁与外板的组合,都采用焊接方法。由于在加强梁与外板间存在着一定的缝隙,行车中可能因振动而产生噪声,为了克服这一缺点,可以在焊装前,将膨胀胶涂布在外板与加强梁结构中,经电泳烘干设备加热固化,胶层具有黏接强度,受热膨胀后将加强梁与外板紧密结合成为一体。

环境放射性样品装量与γ射线能量的关系

用γ谱仪分析环境土壤样品的放射性活度时,需将样品装在一定大小的圆柱形塑料盒内,习惯上总是将样品盒装满,而不考虑待分析的放射性核素发射何种能量γ射线。本文提出了样品装量与待测γ射线能量有关联的装样方法,并用蒙特卡罗方法模拟计算了不同能量γ射线的探测效率与样品装量之间的关系,得到用HPGeγ谱仪分析238U2、32Th2、26Ra和40K等放射性核素活度各自的最佳装样量。

红外光谱仪外接记录仪分析微量样品

目前,红外光谱分析法已广泛应用于刑事技术中。但一般刑事案件中所提供的检材量微,微量样品用简易型红外光谱仪分析相当困难。为适应办案需要,我们在一台P—E197型红外光谱仪上外接一台日立056型记录仪,应用微量溴化钾压片技术,使这台仪器的检测灵敏度提高了两个数量级。一。

化探样品分析中的X荧光光谱法

地矿部岩矿测试技术研究所 本文主要围绕化探样品分析这一专题简介了x射线荧光分析技术的基本原理,仪器类型和一般特点,评述了这项技术现有的实际分析能力和在化探样品分析中能起的作用。同时也指出了它有待开发的方面和主要弱点。 当前区域化探扫面工作已在全国展开,岩矿分析者所承担的化探样品分析任务源源而来。由“规定”可知,化探样品分析所要求的元素种类多,含量范围宽,检出限低,精度和准确度高,而且样品量大,时间要求也较紧迫。这些要求是根据化探工作的需要结合当前岩矿分析的现有水平制定的。然而这两者都在随着科技水平的提高而不断变化,分析手段的发展尤为迅速。近年来,特别是80年代以来,X射线荧光(XRF)分析技术在我国冶金、地质、建材等部门的应用日益广泛,在化探样品分析中也已经并正在发挥着重要作用。据悉,地矿部今年又将引进一批全自动XRF谱仪,其中大部分仪器也将投入化探样品分析工作。

核磁共振样品旋转和液面下降

本文讨论了核磁共振样品旋转问题。指出增加样品旋转速度是提高核磁共振谱仪分辨本领和降低旋转边带的有效方法,给出了核磁共振样品旋转时液面下降深度的计算公式,实验测定了液面下降深度与样品旋转速度之间的关系曲线,与理论计算曲线很相符合。给出了核磁共振谱线的分辨本领和旋转边带随样品转速提高而得到改善的实验例证。

微波消化技术在生物样品微量元素分析中的应用

在生物样品中的元素、特别是微量元素进行测定的过程中,许多先进的仪器分析方法都要求样品是液态的。因此分析工作者所面临的问题往往并不是选择哪一种仪器分析技术,而是使用何神样品制备方法,当前传统的消化方法如:干法灰化、开放式混合酸湿法消化仍为众多实验室采用。

元素分析的样品微波消解技术

现代分析仪器的自动化程度很高,测定速度极快,有极好的灵敏度与精密度。但对绝大多数仪器分析方法,都需要溶液性样品。因此,元素分析所遇到的困难,已不是仪器分析方法,而是样品预处理方法的选择。传统的样品预处理方法(干法灰化和湿法消化),都已难满足样品快速分析的要求。近十几年来,尤其自1985年以来。

用离子相互作用反相液相色谱在线样品预富集测定以氰基络合物存在的微量金(Ⅰ)

应用高效液相色谱在线样品预富集测定金(Ⅰ)的氰化物。利用32∶68乙腈—含有5 mM(毫克分子)四丁铵离子的水作为流动相,采用离子相互作用色谱法从C18柱上将络合物洗脱下来。进行紫外214 nm波长的吸收检测。样品通过一个经上述流动相处理的C18预柱而得到富集。从校正曲线的线性范围及预柱的离子保留容量方面讨论了离子相互作用试剂的选择。在最佳条件下,对最大体积达3ml的样品观察了氰亚金酸盐的定量结合。检测限为0.43 ppb。方法的精度对10 ppb量级的金,相对标准偏差为0.9％。采用的色谱条件适用于同时测定含有高浓度的游离氰酸撤离子的溶液中的超微量的Au(Ⅰ),Pd(Ⅱ)及Pt(Ⅱ)的氰基络合物。

铀微粒样品源中总铀量的估计

本实验室拟采用ICP-MS与激光烧蚀进样系统相结合的技术进行粒子分析研究，实验中制备了铀微粒样品，为了保证实验室及环境的安全，需要知道制备的铀微粒样品量。本实验通过制备铀微粒样品，估算样品中的铀量，为将来开展钚粒子分析技术的实验安全提供数据。

不同高度大气飘尘样品的采集与有机物分离

飘尘是大气中一类重要的污染物。特别是飘尘上吸附有大量的有机物和无机物,其中有相当多的物质是有致诱变、致畸、致癌和促癌的作用,近年来已受到人们普遍的关注。国内外对此已从多种途径和不同的方法对其潜在的危险进行了研究。但过去的研究大多是用地面呼吸带所采集的样品进行的,对高空的污染情况虽有过研究。