原发性肝细胞癌中核因子κB、核仁蛋白14的表达及与临床特征的关系

目的分析原发性肝细胞癌组织中核因子κB(NF-κB)、核仁蛋白14(NOP14)的表达及与临床特征的关系。方法收集92例原发性肝细胞癌患者的肿瘤组织及癌旁组织,检测NF-κB、NOP14的表达水平,并对NF-κB、NOP14与临床特征的相关性进行分析。结果肿瘤组织中NF-κB、NOP14相对表达量均明显高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。Ⅱ~Ⅲ期、有门静脉癌栓、有淋巴结转移、低分化原发性肝细胞癌患者的肿瘤组织中NF-κB、NOP14相对表达量均明显高于Ⅰ期、无门静脉癌栓、无淋巴结转移、中高分化原发性肝细胞癌患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。NF-κB、NOP14表达与原发性肝细胞癌患者TNM分期、门静脉癌栓、淋巴结转移及分化程度均呈正相关(P﹤0.01)。结论NF-κB、NOP14在原发性肝细胞癌组织中呈异常高表达;相关性研究发现NF-κB、NOP14表达水平变化与原发性肝细胞癌患者临床特征存在密切关联,在原发性肝细胞癌病理生理发生发展过程中起调节作用,检测NF-κB、NOP14表达水平对评估原发性肝细胞癌患者病情具有重要意义。

胰腺癌小鼠模型中核仁蛋白14和CD31表达与肿瘤进展的相关性研究

目的探讨胰腺癌小鼠模型中核仁蛋白14（NOP14）和CD31的表达水平与肿瘤进展的相关性。方法收集2013年1月至2015年12月经北京协和医院病理学检查证实伴肝转移的5例胰腺导管腺癌患者的临床病理资料，通过免疫组化方法检测胰腺癌原发肿瘤和相应肝转移灶中NOP14的表达水平；利用慢病毒表达载体感染胰腺癌细胞株，构建NOP14稳定下调的细胞株，实时荧光定量PCR和免疫印迹法检测NOP14抑制率；利用胰腺癌小鼠模型分析NOP14敲低组（n＝8）和对照组（n＝8）肿瘤组织中CD31标记的肿瘤微血管密度（MVD）及其与肿瘤大小和转移的关系。采用Mann Whitney U检验对组间数据进行统计学分析，应用Pearson或Spearman相关系数分析变量间的相关性。结果NOP14在胰腺癌肝转移灶中的表达水平较原发肿瘤明显升高（2.09±0.45比1.31±0.27，P＝0.028）；实时荧光定量PCR和免疫印迹法证实胰腺癌稳定转染细胞株中NOP14的表达水平分别下调了86%和78%；胰腺癌小鼠皮下和原位移植模型中NOP14敲低组MVD值（61.40±13.85和38.33±10.91）低于对照组（85.53±14.59和59.33±15.37）（P ＝0.041、P ＝0.037），且与肿瘤大小（r＝0.842，P〈0.01）和转移（r＝0.726，P＝0.008）呈正相关。结论NOP14在胰腺癌肝转移灶中表达上调，可能通过促进肿瘤微血管形成导致胰腺癌的生长和转移。