作者用Ki—67单克隆抗体对30例胃癌标本做了免疫组化标记观察,并与核分裂计数作了对比研究.结果发现Ki—67标记阳性率在6.3%~81.3%之间(平均33.04±21.94),Ki—67标记阳性率与核分裂计数之间呈显著正相关(r=0.686,P<0.01),未发...作者用Ki—67单克隆抗体对30例胃癌标本做了免疫组化标记观察,并与核分裂计数作了对比研究.结果发现Ki—67标记阳性率在6.3%~81.3%之间(平均33.04±21.94),Ki—67标记阳性率与核分裂计数之间呈显著正相关(r=0.686,P<0.01),未发现Ki—67标记阳性率在有无淋巴结转移、胃壁侵犯深度、不同分化程度和生长方式之间存在差异( P >0.05).展开更多
蛋白激酶B(AKT)的底物AS160分子(AKT substrate of 160)参与葡萄糖转运体4(GLUT4)的转运和组织细胞对葡萄糖的摄取[1].我们之前的研究显示,乳腺癌中AS160分子在Thr642位点磷酸化水平显著上调[2-3].本研究旨在分析乳腺癌磷酸化(p-...蛋白激酶B(AKT)的底物AS160分子(AKT substrate of 160)参与葡萄糖转运体4(GLUT4)的转运和组织细胞对葡萄糖的摄取[1].我们之前的研究显示,乳腺癌中AS160分子在Thr642位点磷酸化水平显著上调[2-3].本研究旨在分析乳腺癌磷酸化(p-)AS160(Thr642)分子水平与肿瘤增殖标志物Ki-67、核分裂象计数间的相关性,探讨检测p-AS160(Thr642)水平以判断乳腺癌增殖状态的可行性.展开更多
文摘作者用Ki—67单克隆抗体对30例胃癌标本做了免疫组化标记观察,并与核分裂计数作了对比研究.结果发现Ki—67标记阳性率在6.3%~81.3%之间(平均33.04±21.94),Ki—67标记阳性率与核分裂计数之间呈显著正相关(r=0.686,P<0.01),未发现Ki—67标记阳性率在有无淋巴结转移、胃壁侵犯深度、不同分化程度和生长方式之间存在差异( P >0.05).
文摘蛋白激酶B(AKT)的底物AS160分子(AKT substrate of 160)参与葡萄糖转运体4(GLUT4)的转运和组织细胞对葡萄糖的摄取[1].我们之前的研究显示,乳腺癌中AS160分子在Thr642位点磷酸化水平显著上调[2-3].本研究旨在分析乳腺癌磷酸化(p-)AS160(Thr642)分子水平与肿瘤增殖标志物Ki-67、核分裂象计数间的相关性,探讨检测p-AS160(Thr642)水平以判断乳腺癌增殖状态的可行性.