膀胱癌患者癌组织Fibulin-3、SENP1、NCOA1表达与疾病进展及复发的关系

目的:探讨膀胱癌患者癌组织纤蛋白3(Fibulin-3)、SUMO特异性蛋白酶1(SENP1)、核受体辅激活因子1(NCOA1)表达与疾病进展及复发的关系。方法:取104例膀胱癌患者癌组织和癌旁组织各104份,免疫组化法检测Fibulin-3、SENP1及NCOA1表达情况,分析其与患者临床特征的关系;随访3年记录疾病复发情况,并进行Kaplan-Meier生存分析。结果:膀胱癌组织Fibulin-3、SENP1、NCOA1表达阳性率高于癌旁组织(P<0.05);不同TNM分期、病理分级、浸润深度及淋巴结转移情况患者Fibulin-3、SENP1、NCOA1阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,Fibulin-3、SENP1、NCOA1表达情况与TNM分期、病理分级、淋巴结转移、浸润深度有关(P<0.05);Fibulin-3、SENP1、NCOA1表达阳性患者3年无进展生存率低于表达阴性患者(P<0.05)。结论:膀胱癌患者癌组织Fibulin-3、SENP1、NCOA1表达阳性率升高,且与肿瘤进展及复发密切相关,可为临床诊治及预后评估提供重要指导。

齐墩果酸激活GPR39对发育期惊厥性脑损伤大鼠神经发育的影响

目的研究齐墩果酸(OA)对发育期惊厥性脑损伤大鼠神经发育的改善作用及其作用机制。方法将SD大鼠随机分为RS组(青霉素诱导大鼠模型)、RS+OA组(青霉素+20 mg·kg^(-1)OA)、RS+OA+GPR39 CRISPR组[青霉素+20 mg·kg^(-1)OA+5×10^(8)PFU的G蛋白偶联受体39(GPR39)CRISPR质粒]、RS+OA+EX527组[青霉素+20 mg·kg^(-1)OA+10 mg·kg^(-1)的沉默信息调节因子1(SIRT1)抑制剂EX527],每组均为10只大鼠。通过神经发育实验、旷场实验及新异物实验检测大鼠神经发育、学习记忆能力;用免疫荧光染色检测小胶质细胞GPR39表达水平;用试剂盒检测氧化应激相关表达;用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)实验检测相关基因mRNA表达水平。结果RS组、RS+OA组、RS+OA+GPR39 CRISPR组和RS+OA+EX527组的GPR39 mRNA相对表达水平分别为1.00±0.05、1.29±0.14、0.97±0.11和1.05±0.09,SIRT1 mRNA相对表达水平分别为1.00±0.10、1.33±0.20、1.05±0.09和1.01±0.06,受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)mRNA相对表达水平分别为1.00±0.16、1.34±0.15、1.03±0.07和0.93±0.11,核因子E2相关因子2(Nrf2)mRNA相对表达水平分别为1.00±0.08、1.45±0.21、0.89±0.10和0.96±0.08。RS组的上述指标与RS+OA组比较,RS+OA+GPR39 CRISPR组、RS+OA+EX527组的上述指标分别与RS+OA组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论OA可能通过GPR39激活SIRT1/PGC-1α/Nrf2通路抑制氧化应激途径,改善青霉素诱导的发育期惊厥性脑损伤大鼠神经发育及学习记忆能力的影响。