激活类法尼醇X核内受体(FXR)可下调载脂蛋白M在HepG2细胞中的表达

类法尼醇X核内受体(farnesoid Xreceptor,FXR)和载脂蛋白M(ApoM)在动脉粥样硬化中发挥重要作用.为研究FXR激动剂鹅脱氧胆酸(chenodexycholic acid,CDCA)和拮抗剂Guggulsterones在人肝癌细胞株HepG2和人胎肝细胞株L02中对载脂蛋白M(apolipoprotein M,ApoM)表达的影响.本研究应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western印迹法检测CDCA和CDCA加Guggulsterones处理后HepG2和L02细胞中ApoM的mRNA水平和HepG2细胞中ApoM的蛋白水平.实验结果显示:FXR天然配体CDCA以剂量依赖的方式显著降低HepG2细胞中ApoM分子(mRNA和蛋白水平)的表达,L02细胞中ApoM分子mRNA水平的表达;FXR抑制剂Guggulsterones不仅能明显阻止CDCA对ApoM表达的下调,而且可引起ApoM表达显著增加.本研究提示,FXR抑制剂Guggulsterones在抗动脉粥样硬化过程中可能发挥重要作用.

核受体LXR和FXR对脂类代谢的调节

肝脏X受体(LXR)和胆汁酸受体(FXR)属于编码转录因子的核受体超基因家族成员,对脂类代谢基因有重要的转录调节作用,与许多代谢性疾病密切相关,如胆固醇结石病。对LXR和FXR调节机制的研究有助于进一步认识胆石病的发病机制。

基于核受体的胆汁淤积治疗药物研究进展

胆汁淤积性肝病是一种在慢性肝病患者中有较高发病率且会加重肝脏损害的疾病,目前美国食品药品监督管理局(FDA)批准的治疗胆汁淤积的唯一药物熊去氧胆酸(UDCA)存在局限性,亟待寻找新的临床用药。核受体几乎参与所有的胆汁酸调节机制,是治疗胆汁淤积的新药研发热点。研究胆汁淤积相关核受体法尼醇X受体(FXR)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)和糖皮质激素受体(GR)的作用机制及药物研发进展,可对胆汁淤积治疗提供参考。

升清胶囊对胆固醇结石小鼠核受体及三磷酸腺苷结合盒(ABC)转运蛋白影响的研究

目的探讨升清胶囊对胆固醇结石模型小鼠核受体及三磷酸腺苷结合盒(ABC)转运蛋白表达的影响。方法将30只C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组和升清胶囊组,每组10只;模型组和升清胶囊组采用喂养高脂致石饲料连续7周诱导胆固醇结石模型,正常组喂养正常饲料;升清胶囊组在造模的同时给予相应药物灌胃,正常组和模型组给予等量0.9%NaCl溶液灌胃。各组均于造模结束后取材,观察成石率,HE染色观察胆囊和肝脏大体形态变化,酶比色法检测血清及肝脏TG、TC、TBA含量,Real-time PCR和Western blot法分别检测肝脏LXR-α、FXR、ABCA1、ABCG5、ABCG8 mRNA及蛋白表达。结果(1)与正常组比较,模型组成石率升高(P<0.05),胆囊和肝脏大体形态学存在不同程度损伤;与模型组比较,升清胶囊组成石率降低(P<0.05),胆囊和肝脏大体形态学均有不同程度改善。(2)与正常组比较,模型组血清和肝脏TC、TG含量升高,肝脏TBA含量降低,肝脏LXR-α、FXR、ABCA1、ABCG5、ABCG8 mRNA及蛋白表达均升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,升清胶囊组血清和肝脏TC、TG含量降低,LXR-α、FXR、ABCG5、ABCG8 mRNA及蛋白表达均降低,ABCA1蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论升清胶囊可能是通过下调LXR/FXR及其直接靶基因ABC转运蛋白来降低C57小鼠结石成石率。

代谢性核受体及其与代谢综合征的关系

代谢性核受体是一组与代谢调节相关的配体激活核受体转录因子,主要包括脂质过氧化物体增殖物激活受体(PPARs)、肝X受体(LXRs)和法尼酯衍生物X受体(FXRs)3种。它们在胰岛素敏感性、脂肪生成、脂质代谢、能量代谢、血压调节、炎症、细胞生长和分化等过程中起着关键的调节作用,因而近年来倍受关注。越来越多的研究表明这3种核受体不仅与代谢综合征,包括胰岛素抵抗、糖耐量受损2、型糖尿病、肥胖、高脂血症、高血压和微白蛋白尿之间存在密切的关系,也在动脉粥样硬化的发生及发展中有重要的作用。本文就代谢性核受体的生物学活性和生理功能作一简述,并对其在代谢综合征发病机制中的作用进行重点讨论。

基于报告基因检测的PXR、FXR和LXRα激动剂高通量筛选模型的建立

目的建立基于报告基因法的高通量筛选细胞模型,用来发现PXR、FXR和LXRα受体激动剂。方法利用Real-time定量PCR方法比较HEK293、Hep G2和LS174T细胞中内源性核受体PXR、FXR和LXRα的表达量,将p SG5-h PXR和p GL3-XREM-CYP3A4、p EGFP-N3-h FXR和EcRETK-Luc、p CMX-FLAG-h LXRα和p GL3-XREM-CYP3A4等质粒分别共转染到工具细胞中,优化共转染比例,并考察阳性药与萤光素酶报告基因表达强度的量效关系、模型特异性和稳定性。结果 1根据Real-time定量PCR结果,模型选用低表达PXR、FXR和LXRα的HEK293细胞作为工具细胞;2根据不同共转染比例对报告基因活性的结果,PXR、FXR和LXRα报告基因药物筛选模型的报告基因和过表达质粒比例,最终分别选择1∶1、2∶1和2∶1;3模型中,报告基因活性均与相应阳性药物(PXR/Rif、FXR/CDCA和LXRα/T0901317)呈剂量依赖性增长;4仅PXR激动剂Rif、FXR激动剂CDCA和LXRα激动剂T0901317可分别明显增加相应筛选模型的报告基因活性,分别重复5次试验后,计算得Z'值分别为0.58、0.66和0.63。结论该研究建立的PXR、FXR和LXRα激动剂高通量筛选模型,具有良好的特异性和稳定性,适用于对PXR、FXR和LXRα受体激动剂的筛选,进而开发以核受体作为药物靶点的药物。

核受体FXR的配体及复合物结构研究进展

法尼醇X受体(FXR)属于核受体超家族,与代谢综合征的形成以及葡萄糖在体内的动态平衡等过程密切相关,是研发代谢疾病和抗糖尿病药物的重要靶标。近几年,FXR的激动剂、拮抗剂以及晶体结构等方面的研究有了较快的发展。本文综述了目前报道的不同类型的FXR配体及其构效关系,以及FXR复合物晶体结构的最新进展。

从胆汁酸核受体FXR探讨土壅木郁理论与2型糖尿病胰岛素抵抗的关系

2型糖尿病是以胰岛素抵抗(IR)为特征的慢性疾病。多项研究表明,胆汁酸核受体FXR与其关系密切,FXR的激活或抑制影响着疾病的发生发展。中医认为肝胆属木,脾胃属土,土与木在五行中属相克关系,土弱而不能达木,则木气郁塞,即土壅木郁。土壅是IR的始动因素,脾土壅滞,则水谷不化,可酿生痰、湿、瘀等病理产物,导致中满内热,伤津化燥,发为消渴。土壅木郁为IR的病机关键,土壅不能运化水谷精微以滋养肝木,肝失濡养,则疏泄功能失常,导致肝气郁结。日久又可化热,耗伤津液,亦发为消渴。FXR是阐释土壅木郁理论科学内涵的切入点,其主要分布在肝脏与肠道中,可以通过促进胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的分泌,调节糖原合成、糖异生、糖转运等胰岛素信号通路以及抑制氧化应激和炎症反应等,从而治疗IR。因此,本研究从FXR出发探讨土壅木郁理论导致2型糖尿病IR的现代生物学基础,为土壅木郁理论提供新的科学内涵。

胆汁酸和MAPK信号通路对HepG2细胞中PPARα转录表达的调控作用

目的探究胆汁酸(bile acids,BAs)和MAPK信号通路对HepG2细胞中人类过氧化物酶体增殖物激活受体α(human peroxisome proliferation activated receptorα,hPPARα)转录表达的调控作用。方法PCR扩增hPPARα基因启动子片段P1(-764~+228 bp)、P2(-2090~-744 bp)、P2-1(-744~-1287 bp)、P2-2(-1548~-1265 bp)、P2-3(-2090~-1540 bp),将扩增得到的片段分别插入荧光素酶报告基因质粒(pGL4-luc2P-Hygro)的启动子上游。将包含hPPARα基因启动子片段的荧光素酶报告基因质粒转染HepG2细胞,分别用U0126(ERK1/2信号通路选择性小分子抑制剂)、SP600125(JNK1/2信号通路选择性小分子抑制剂)、石胆酸(lithodeoxycholic acid,LCA)、脱氧胆酸(deoxycholic acid,DCA)、鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic acid,CDCA)、甘氨脱氧胆酸(glycodeoxycholic acid,GDCA)、熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)进行处理,每次处理均以DMSO处理组作为对照,通过双荧光素酶报告基因试验分别检测ERK1/2、JNK1/2信号通路以及胆汁酸对hPPARα启动子片段的调控作用。另外,在HepG2细胞中共转染荧光素酶报告基因质粒与人类法尼酯X受体(human farnesoid X receptor,hFXR)过表达质粒,用GW4064激活过表达的hFXR,通过双荧光素酶报告基因试验检测胆汁酸的生理受体hFXR对hPPARα启动子片段的调控作用。利用数据库预测片段中相关转录因子的结合位点,通过重组PCR定点突变以及双荧光素酶报告基因试验验证所预测位点的作用。结果与DMSO对照组相比,U0126组P1、P2片段的转录活性无显著变化;SP600125组P2片段的转录活性被显著抑制(P<0.05)。进一步研究表明,SP600125对P2-1、P2-2、P2-3片段的转录活性均有抑制作用(P<0.01)。在P2-1片段中预测得到两个c-Jun结合位点,其中位点1突变减弱了SP600125的抑制作用(P<0.0001),而位点2突变没有影响SP600125的抑制作用。在5种胆汁酸的处理中,与DMSO对照相比,LCA处理显著抑制P2片段的转录活性(P<0.05),而CDCA、DCA、GDCA、UDCA处理没有影响P2片段的转录活性。在HepG2细胞中过表达hFXR,GW4064激活显著诱导P1、P2片段的转录活性(P<0.01),将P2片段中预测得到的FXR反应元件(FXR response element,FXRE)进行重组PCR定点突变后,hFXR的诱导作用显著减弱(P<0.05)。结论胆汁酸和MAPK信号通路在HepG2细胞中调控hPPARα的转录表达,其中JNK1/2信号通路通过hPPARα启动子中c-Jun结合位点调控其转录表达;hFXR通过hPPARα启动子中FXRE诱导其转录表达;LCA抑制hPPARα的转录表达。

FXR与Decorin对禽类成肌细胞增殖的影响及其机制

核心蛋白聚糖(Decorin,DCN)是一种富含亮氨酸的核心蛋白和一条糖胺聚糖链组成的小分子蛋白多糖,属于小分子间质性Proteoglycan家族成员。研究表明,Decorin参与调节TGF-beta信号,促进成肌细胞增殖与分化。法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)是孤儿核受体家族成员,通过调控一系列基因的表达,参与机体多种生理活动的调节。据文献报道,