核固红、中性红和伊红复染液在含铁血黄素染色中的应用比较

目的本研究旨在比较核固红、中性红和伊红复染液在含铁血黄素染色中的染色效果,为实验室选择更适合常规操作使用的复染剂提供参考。方法对确诊为含铁血黄素阳性的病理切片进行含铁血黄素染色,然后分别使用0.1%核固红、0.5%中性红和1%伊红进行复染。结果使用0.1%核固红进行复染的切片显示出清晰的定位和较强的对比度。结论0.1%核固红复染液在染色效果上表现更佳,有利于病理医生的观察,并对提高含铁血黄素阳性检出率具有实际价值。

核固红及稀土核固红极谱行为的研究

在由酸性至碱性的水溶液中均获得了核固红的极谱吸附波,证实在酸性底液中核固红在汞电极上的吸附符合Frumkin等温式.对pH由7至11的碱性底液中核固红电还原的ECE机制作了研究,还获得并研究了在pH11附近,乙二胺-氯化钾底液中的稀土-核固红体系的极谱络合吸附波。

锰-核固红体系极谱催化动力学分析

在乙二胺-氯化钾底液中,Mn(Ⅱ)催化空气中的氧氧化核固红,其氧化产物在E_p=-0.53V处有一还原波。在适宜条件下,其峰高与锰浓度在2.0×10^(-8)～1.0×10^(-5)mol/L范围内有线性关系。测定了水样中的锰并探讨了反应机理。

核固红光度法测定乳制品中微量铬

建立核固红光度法测定乳制品中微量铬的新方法。在盐酸介质中,铬(Ⅵ)能够氧化核固红而使溶液褪色,且褪色程度与铬(Ⅵ)的质量浓度在一定范围内呈线性关系,据此可以测定铬(Ⅵ),若将铬(Ⅲ)在NaOH溶液中以H2O2氧化成铬(Ⅵ),即可测定总铬,实现铬(Ⅵ)与铬(Ⅲ)的同时测定。在最大吸收波长560nm处,Cr(Ⅵ)的质量浓度在0.2～1.6μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol.cm)。方法用于几种乳制品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定,结果与二苯碳酰二肼光度法测定结果一致。

核固红荧光猝灭法测定壳聚糖含量

在pH3.8的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,壳聚糖对核固红的荧光强度有明显的猝灭作用,且在一定浓度范围内,壳聚糖的质量浓度与荧光猝灭程度呈线性关系,据此建立了荧光猝灭法测定壳聚糖含量的新方法。方法的线性范围为0.008～2.5mg/L,检出限为5.4μg/L。对猝灭机理进行了初步探讨,并将方法用于保健食品中壳聚糖含量的测定,回收率高,结果满意。

过氧化氢氧化核固红催化荧光法测定痕量钴的研究

在硼砂 氢氧化钠缓冲溶液中 ,钴 (Ⅱ )对过氧化氢氧化核固红的反应具有强烈的催化作用 ,建立了催化荧光法测定痕量钴 (Ⅱ )的新方法。此法的线性范围为 0 .16～ 3 .2 μg·L- 1 ,检出限为 5 .0× 10 - 1 1 g·ml- 1 。用于维生素B1 2 、茶叶及人发中痕量钴的测定 ,取得了满意的结果。

Al^(3+)-核固红-蛋白质体系的光谱特性及其分析应用

在pH为4.0时,Al3+与核固红形成的螯合物能够通过静电作用力和疏水作用力在蛋白质表面聚集形成聚集体。据此,提出了共振瑞利散射光谱法测定蛋白质的新方法。研究了体系的吸收光谱、荧光光谱及共振散射光谱。采用共振光散射技术测定了金属螯合物的组成。探讨了反应机理和共振光散射增强的主要原因。在440 nm处,人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)的线性范围分别是0.2~12.0μg·mL-1和0.6~26.0μg·mL-1,对应的检测限分别是19.9 ng·mL-1和40.9 ng·mL-1。在584 nm处HSA和BSA的线性范围分别是0.05~6.0μg·mL-1和0.2~14.0μg·mL-1,检测限分别是11.5 ng·mL-1和23.3 ng·mL-1。方法可用于人血清、唾液和尿样中蛋白质含量的测定。将该方法的测定结果与考马斯亮蓝法的测定结果进行对照,经t-检验证明两种方法无显著性差异。

核固红—溴酸钾催化光度法测定痕量亚硝酸根

在盐酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化核固红,使得核固红在520nm处的吸光度明显下降,从而建立了催化光度法测量痕量亚硝酸根的新方法,方法的线性范围为5×10-5-50×10-5g/L,检出限为:1.27×10-5g/L.方法已用于蔬菜中痕量亚硝酸根的测量.

核固红共振光散射法测痕量亚硝酸根

目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：在盐酸介质中痕量亚硝酸根与核固红发生重氮化反应,使得核固红溶液的共振散射光强度明显下降,从而建立了共振光散射法测定痕量亚硝酸根的新方法。结果：方法的线性范围为2.0×10^-8～2.8×10^-7g/ml,检出限为9.34×10^-9g/ml,回收率为95.5%～98.6%。结论：该方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。

核固红修饰电极的制备及电催化作用

采用电化学沉积法在酸性溶液中制备核固红（NFR）修饰玻碳电极,循环伏安法研究核固红膜的电化学性质,核固红膜在PBS（pH=2.45）中,Epa=-0.31 V,Epc=-0.36 V;当扫描速度v〈200 mV.s^-1时,核固红膜峰电流与v呈线性关系,且Ipa/Ipc≈1,符合可逆过程的特征。核固红修饰电极对抗坏血酸（AA）、多巴胺（DA）和尿酸（UA）具有显著的电催化作用,差分脉冲伏安结果表明,AA、DA和UA浓度分别在6.5×10^-5-2×10^-3mol.L^-1,5×10^-7-2×10^-5mol.L^-1和6×10^-5-1×10^-3mol.L^-1范围内其氧化峰电流与各自的浓度呈线性关系,而且AA、DA和UA混合物在核固红修饰电极表现出良好的分离伏安峰,可实现对三种物质的同时测定。

核固红-亮绿双指示剂催化光度法测定痕量Pb(Ⅱ)

研究了1.0 mol/L硫酸介质中,痕量铅能同时催化溴酸钾氧化核固红和亮绿。通过测定455 nm和595 nm下吸光度值的变化及其与铅浓度的线性关系,建立了双波长双指示剂测量痕量铅的新方法。其线性范围是0.025~2.0μg/25 m L,其检出限为9.6×10^(-11) g/m L。本方法灵敏度高,可用于水样及土壤样品的测定,结果比较满意。

核固红-溴酸钾催化动力学光度法测定痕量钒

在pH2.5～2.9的硫酸溶液中,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化核固红(1氨基2,4二羟基蒽醌3磺酸钠)(C.I.No.60760)褪色。研究了反应的动力学行为,建立了测定痕量钒的催化动力学分析方法。该方法的检出限为1.9×10-6g·L-1,线性范围为0.03～1.5μg/25mL,用于测定中草药及食品中痕量钒,结果满意。

光谱法研究Cu(Ⅱ)-核固红-盐酸吡硫醇体系及其分析应用

在弱酸性条件下,核固红,Cu(Ⅱ)与盐酸吡硫醇共存时,导致体系共振光散射强度明显增强.据此建立了测定盐酸吡硫醇的共振光散射分析法.在最佳条件下,Cu(Ⅱ)-核固红-盐酸吡硫醇体系的最大散射峰位于364nm处.共振光散射增强的程度与盐酸吡硫醇的浓度在0.5～11.5μg.mL-1之间呈良好的线性关系.方法的检出限为1.5×10-2μg.mL-1.将方法用于片剂中盐酸吡硫醇的测定,并与药典法进行对照,经t检验证明2种方法无显著性差异.

核固红-铜(Ⅱ)-氨苄西林体系的荧光光谱研究及应用

氨苄西林与铜(Ⅱ)形成配合物,减弱了铜(Ⅱ)对核固红的荧光猝灭作用,导致体系荧光增强,据此提出了一种测定氨苄西林含量的荧光光谱法。考察了缓冲溶液、试剂加入顺序、核固红和铜(Ⅱ)的浓度、反应温度和时间、离子强度等对体系的影响。在最佳试验条件下,氨苄西林的质量浓度在0.50~26mg·L-1范围内与增强的荧光强度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.40 mg·L-1。将方法用于氨苄西林胶囊中氨苄西林含量的测定,回收率在98.1%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~2.1%之间。

甜菜粕的季铵化修饰及其对核固红的吸附特性

为改善甜菜粕作为生物吸附剂的吸附性能,使用季铵盐四丁基溴化铵(TBAB)对甜菜粕(SBP)进行修饰,制得吸附剂季铵盐四丁基溴化铵改性甜菜粕(TBAB-SBP),使用FT-IR、XRD、SEM对TBAB-SBP化学结构和表面形貌进行表征。并探究TBAB-SBP对核固红的吸附性能,分析其动力学、热力学和吸附等温线。结果表明:TBAB能有效负载到SBP表面,增加功能官能团种类和数量。TBAB-SBP对溶液中核固红的静态吸附最佳工艺条件为:溶液pH值2.0,质量浓度100 mg/L的核固红溶液100 mL,吸附剂用量0.6 g、吸附时间180 min、吸附温度25℃,此时的色素清除率为94.44%,与SBP相比,色素清除率上升约12个百分点。TBAB-SBP对核固红的吸附符合Langmuir等温线模型,说明吸附过程为均匀单分子层吸附;吸附过程为自发的放热过程;TBAB-SBP吸附核固红过程符合准二级吸附动力学模型,说明该吸附以化学吸附为主。

Triton X-100敏化核固红与蛋白质作用的共振光散射光谱

在pH=1.10的Tris-HCl缓冲溶液中,Triton X-100能增加有机染料核固红和蛋白质之间的相互作用,使共振光散射(RLS)强度增强。考察了影响因素,在优化条件下RLS强度增加值与蛋白质浓度之间呈良好的线性关系。该法具有灵敏度高、操作简单、准确度好、线性范围宽等特点,用于合成样品的测定,结果满意。

邻二氮菲活化氯离子催化溴酸钾氧化核固红褪色光度法测定痕量氯

基于H2SO4 介质和邻二氮菲存在下 ,Cl-能显著地催化KBrO3 氧化核固红的褪色反应 ,因而提出了一种高灵敏邻二氮菲活化氯离子催化溴酸钾氧化核固红褪色光度法测定痕量氯的新方法。氯含量在0.40～3.2μg/L范围内与△A值符合比尔定律 ,工作曲线的回归方程为ΔA=0.09492 +0.1053CCl (μg/L) ,相关系数为r=0.9996,检出限为0.11ug/L。该方法准确、灵敏、操作简便 ,选择性好 ,成功用于水样中的氯含量的测定。

增敏催化NaIO_4氧化核固红固体基质室温磷光法测定As(Ⅴ)

本章基于Tween-80增敏催化NalO4氧化核固红（R）的反应，导致体系的△Ip比无Tween-80时大6．2倍，据此提出了增敏催化NalO4氧化核固红（R）室温磷光法测定As（V）的新方法．本方法的检出限（LD）为2．6×10-15gmL^-1，线性范围（0．016-1．60fgspot-1），进行7次测定，其线性回归方程为△Ip^-1．876＋58．464mAs（V）（fg spot^-1），n=7，相关系数（r）为0．9990，表明本方法有较高的灵敏度、精密度．同时探讨了增敏催化NalO4氧化R室温磷光法测定As（V）的反应机理．

核固红染液不同配制方法对含铁血黄素染色的影响

含铁血黄素染色是病理诊断技术中常用的方法。组织内有出血时红细胞被吞噬细胞吞噬,血红蛋白在吞噬细胞中的溶酶体内降解后形成棕黄色颗粒,即含铁血黄素[1]。现阶段在很多疾病的检测中均采用含铁血黄素检测。含铁血黄素细胞是特发性肺含铁血黄素沉着症诊断的特异性指标[2],有文献对含铁血黄素染色技术进行改良[3]。根据文献报道配制1%核固红染液[4],核固红溶解性较差,放置一段时间后无法染色。因此,作者对该方法进行改进,应用不同的配制方法,减少了核固红的用量,使核固红染色液稳定,染色亮丽,结果可靠,现介绍如下。

核固红分光光度法测定红霉素

在弱酸条件下，用二次石英蒸馏水为溶剂，核固红和红霉素在常温下可以反应形成稳定的离子缔合物，导致吸收光谱改变，且吸光度（以试剂空白作参比）与红霉素的浓度成正比。于535nm测定其吸光度得到ε=2．33×10^4L／mol·cm，红霉素的浓度在0．0009-0．050mg／mL范围内服从Beer定律，基于此，我们建立了一种测定红霉素的新方法。方法的检出限为0．10μg／mL。实验表明：该法简便可靠，重现性和选择性好，可用于红霉素肠溶片和红霉素片中红霉素含量的测定。