尿液中核基质蛋白22联合端粒酶活性检测在膀胱癌诊断中的作用

目的探讨尿液中核基质蛋白22(NMP22)联合端粒酶活性检测在膀胱癌诊断中的价值。方法收集38例膀胱癌和28例非膀胱癌患者新鲜尿液,用化学发光分析法检测尿NMP22水平,TRAP-PCR-ELISA法检测尿脱落细胞端粒酶活性,并同时行尿脱落细胞学检查。结果尿液中NMP22对膀胱癌诊断的敏感性为79%,特异性为64%;端粒酶敏感性为82%,特异性为71%;细胞学检查敏感性为32%,特异性为97%。NMP22联合端粒酶活性检测,两者均为阳性时诊断为阳性,否则为阴性,则联合检测的敏感性为76%,特异性为89%。结论联合检测可使在维持较高敏感性的前提下,大大提高诊断的特异性,其特异性与细胞学检测相差较小,而敏感性却远高于细胞学检测,因而联合检测较单一指标的检测对膀胱癌具有更高的诊断价值。

联合检测尿核基质蛋白22和尿脱落细胞在监测膀胱癌术后复发中的临床价值

目的探究联合检测尿脱落细胞和尿核基质蛋白22(NMP22)在监测膀胱癌术后复发中的临床应用价值。方法对我院2017年10月至2022年3月收治的106例膀胱癌手术后患者行荧光膀胱镜检查,检查前分别留取尿液样本行NMP22和尿脱落细胞检测;以荧光膀胱镜检查和病理结果为金标准,评价单独检测与联合检测NMP22和尿脱落细胞在诊断膀胱癌复发中的敏感性、特异性、准确性、阳性率和癌检出率,以及在不同分期、分级肿瘤中的阳性检出率。结果单独检测NMP22和尿脱落细胞诊断膀胱癌复发的敏感性分别为60.78%和50.98%,特异性分别为78.18%和87.27%,准确性均为69.81%,而联合检测的敏感性高达92.16%、特异性为74.55%、准确性升至83.02%。联合检测NMP22和尿脱落细胞的阳性率(57.55%)、癌检出率(44.34%)均高于单独检测NMP22的阳性率(40.57%)、癌检出率(29.25%)以及单独检测尿脱落细胞的阳性率(31.13%)、癌检出率(24.53%)。在Ta期和G1级肿瘤中,联合检测的阳性率明显高于单独检测尿脱落细胞的阳性率(P<0.05);在T1期肿瘤中,联合检测的阳性率明显高于单独检测NMP22的阳性率(P<0.05);在G2级肿瘤中,联合检测的阳性率明显高于单独检测NMP22和单独检测尿脱落细胞的阳性率(P<0.05)。结论联合检测NMP22和尿脱落细胞可以明显提高诊断膀胱癌复发的敏感性、准确性、阳性率和癌检出率,提高在Ta、T1期和G1、G2级肿瘤中的检出阳性率,可在行膀胱镜复查前为膀胱癌患者提供更充分、全面及准确的评估,具有一定的临床意义。

腺相关病毒-1介导增强型绿色荧光蛋白基因在大鼠角膜基质细胞体内外转染的研究

目的：探讨血清1型腺相关病毒（rAAV1）介导增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因体内、外转染大鼠角膜基质细胞后绿色荧光蛋白（GFP）的表达及转染率。方法：采用携带绿色荧光蛋白报告基因的血清1型腺相关病毒（rAAV1-EGFP）感染原代培养的SD大鼠角膜基质细胞，通过荧光显微镜和流式细胞仪观察和检测EGFP的表达及阳性率。建立大鼠异体角膜移植模型，用含rAAV1-EGFP转染液的培养基在37℃孵育SD大鼠角膜植片同时浸泡缝线18h，再用此缝线间断缝合，将植片移植到大鼠角膜植床，术后通过荧光体视镜观察Wistar大鼠角膜出现EGFP荧光的起始时间及分布情况。结果：按rAAV1-EGFP不同转染倍数（MOI）转染角膜基质细胞。转染后3d，在倒置荧光显微镜下观察到角膜基质细胞的细胞质有GFP阳性表达。体视荧光显微镜观察到大鼠角膜中开始有GFP阳性表达；随MOI值的增高而增强，转染再7～9d达到高峰，此时检测rAAV1-EGFP对角膜基质细胞的转染效率，MOI=10^时是16．3％，MOI=10^4时是30．3％，MOI=10^5时是43．6％，MOI=10^6时是47．5％.rAA1－ECFP在大鼠角膜中的表达也明显增强。结论：rAAV1-ECFP可以在体内外稳定、有转染大鼠角膜基质细胞，是角膜基质细胞理想的报告基因。

核基质蛋白22在非肌层浸润性膀胱癌患者预后监测中的作用

目的探讨核基质蛋白22(nuclear matrix protein 22,NMP22)在非肌层浸润性膀胱尿路上皮细胞癌患者术后复发监测中的作用。方法选取62例非肌层浸润性膀胱尿路上皮细胞癌患者,以51例成人健康体检者为对照,比较两组患者之间尿NMP22的水平有无差异;并以NMP22值>10.0U/ml为临界点,将膀胱尿路上皮细胞癌患者分为NMP22升高组和NMP22正常组,用log-rank检验这两组患者的复发时间的差异。结果膀胱尿路上皮细胞癌患者的尿NMP22水平(平均秩和=81.18)高于对照组(平均秩和=27.61)(U=82,P<0.001);NMP22升高组患者的复发时间[(28.71±1.18)]月早于NMP22正常组的[(33.20±1.82)]月(χ2=4.313,P=0.038)。结论尿NMP22检查较适合于在基层医院进行膀胱尿路上皮细胞癌患者术后的随访。

正常乳腺与乳腺癌核基质蛋白的双相电泳—飞行时间质谱研究

目的:应用比较蛋白质组学方法分析正常乳腺与乳腺癌组织的差异表达核基质蛋白,为人乳腺癌发病机制及其早期诊断的研究提供理论依据.方法:应用双相电泳(2-DE)每组分离4例乳腺组织核基质蛋白;应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)获得差异蛋白点的肽质量指纹图谱(PMF);通过Mascot软件查询NCBI数据库鉴定蛋白质.结果:每张图谱约检测到900个蛋白质点,共发现27个差异表达蛋白,选择背景清晰、重复性及分辨率较好、蛋白表达差异明显的点进行质谱分析,结合表观分子质量及等电点,初步鉴定了12种蛋白质.结论:这些差异蛋白质部分有望成为乳腺癌诊断及治疗的分子标志物.

风湿性心脏病患者瓣膜组织中微管相关蛋白轻链3-Ⅱ和骨唾液蛋白与胶原容积分数的相关性

目的探讨风湿性心脏病(RHD)患者瓣膜组织中微管相关蛋白轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)和骨唾液蛋白(BSP)与胶原容积分数(CVF)的相关性及发病危险因素。方法选取行手术切除的二尖瓣瓣膜患者260例,其中RHD患者188例(RHD组),非RHD患者72例(非RHD组)。采用Western blot法检测瓣膜组织中LC3-Ⅱ和BSP水平,采用Masson法进行胶原纤维染色,并检测CVF。比较2组LC3-Ⅱ、BSP、CVF水平,采用Pearson相关分析LC3-Ⅱ、BSP与CVF的相关性,用ROC曲线分析LC3-Ⅱ和BSP对RHD的诊断价值,采用logistic回归分析发生RHD的独立危险因素。结果 RHD组LC3-Ⅱ、BSP、CVF水平明显高于非RHD组,差异有统计学意义(P<0.01)。Pearson相关性分析显示,LC3-Ⅱ、BSP与CVF呈正相关(r=0.642,r=0.607,P<0.01)。ROC曲线分析显示,LC3-Ⅱ诊断RHD的曲线下面积为0.738(95%CI:0.694~0.787),截断值为0.55。BSP诊断RHD的曲线下面积为0.759(95%CI:0.708~0.803),截断值为0.86。LC3-Ⅱ和BSP联合诊断RHD的曲线下面积为0.841(95%CI:0.796~0.885),敏感性、特异性分别为94.68%和76.39%。logistic回归分析显示,LC3-Ⅱ、BSP、高血压、年龄以及地区均是发生RHD的影响因素(P<0.05,P<0.01)。结论 RHD患者瓣膜组织中LC3-Ⅱ和BSP均呈高表达,与CVF相关,是RHD发生的独立危险因素,LC3-Ⅱ和BSP联合检测具有较高的诊断效能。

尿核基质蛋白22试剂盒快速诊断膀胱癌的多中心临床研究

目的 探讨尿核基质蛋白22（nuclear matrix protein 22,NMP22）检测在快速诊断膀胱癌中的临床价值. 方法 在全国4家三级医院泌尿外科选取803例患者和200例健康人的尿液标本,以NMP22检测试剂盒（胶体金法）快速检测NMP22水平.803例患者中膀胱癌组392例,其他泌尿系良性疾病/有非膀胱癌肿瘤史或患非膀胱部位的活动期癌症患者组411例.结合膀胱镜检和术后病理检查结果,统计分析NMP22检测的敏感性和特异性. 结果 1003例受检者中NMP22检测膀胱癌的总体敏感性为69.6％（273/392,95％ CI 64.9％ ～ 74.0％）,特异性为84.9％（519/611,95％ CI 81.1％～87.6％）.337例膀胱癌患者获得病理分期结果,NMP22检测的敏感性分别为Ta～T1期69.6％（165/237）、T2～T4期82.0％ （82/100）;322例获得病理分级结果,NMP22检测的敏感性分别为G1级60.5％（72/119）、G2级66.2％（47/71）、G3级90.9％ （120/132）.NMP22检测对泌尿系良性疾病组、有非膀胱癌肿瘤史或患非膀胱部位的活动期癌症患者组、健康对照组的检测特异性分别为87.8％（324/369）、69.0％（29/42）和97.5％（195/200）. 结论 NMP22试剂盒检测膀胱癌具有较高的敏感性和特异性,可用于早期、快速辅助诊断膀胱癌.

糖尿病大鼠肾小动脉内膜中膜厚度比与骨基质蛋白的相关性

目的观察糖尿病大鼠肾小动脉骨基质蛋白表达情况及内膜中膜厚度比变化，探讨其相关关系及对糖尿病肾病血管病变的影响。方法70只健康雄性SD大鼠被随机分为糖尿病肾病组（DN，n=40）和健康对照组（N，n=30）。DN大鼠模型采用链脲佐菌素（STZ）腹腔注射诱导，成功35只。N组予同等剂量柠檬酸缓冲液。分别于4、12、24周处死动物，应用免疫组化方法检测各时间点肾小动脉中骨基质蛋白核心结合因子（Cbfal）、骨形态蛋白2（BMP-2）的表达。原位杂交法检测其基因表达。应用免疫荧光方法检测肾小动脉内膜中膜厚度比。实时荧光定量PCR法测定BMP．2及基质Gla蛋白（MGP）的基因表达。结果DN组各时间点血糖及尿蛋白量（24h）均较N组显著增高（P〈0．05），自第12周开始，DN组血肌酐、血磷较N组显著增高（P〈0．05）。免疫组化显示DN组肾小动脉4周时已有Cbfal、BMP-2表达，随时间延长表达逐渐增强，24周表达最强，各时间点均显著高于N组（P〈0．05）。原位杂交显示Cbfal、BMP-2仅在肾小动脉中有表达，表达趋势同免疫组化结果；4周时主要表达于血管内弹力层；12周后外弹力层及肌层表达也增强。实时荧光定量PCR显示DN组4周时BMP-2 mRNA已有表达，随时间延长表达逐渐升高，24周最高（P〈0．05）；DN组MGP表达量4周最高，随时间延长表达逐渐降低，24周最低（P〈0．05）。而N组BMP-．2和MGP mRNA各时间点表达量差异均无统计学意义。免疫荧光显示第4、12周时，DN组内膜中膜厚度比与N组差异均无统计学意义；24周时显著高于N组（P〈0．05）。DN组Cbfal与BMP．2呈正相关（r=0．670，P〈0．01）；与MGP呈负相关（r=-0．466，P〈0．05）；小动脉内膜中膜厚度比与Cbfal、BMP．2呈正相关（r=0．727，P〈0．01；r=0．581，P〈0．01）。结论DN早期小动脉内膜中膜厚度比与Cbfal、BMP-2呈正相关。Cbfal、BMP-2、MGP可能参与了DN血管病变。

核基质附着区结合蛋白与皮肤鳞状细胞癌的相关性研究

目的探讨核基质附着区结合蛋白（MARBP）与皮肤鳞状细胞癌（SCC）的相关性，筛选相关性较高的MARBP。方法以取材自2例SCC患者正常皮肤组织和HaCaT细胞作为对照，应用RT—PCR方法，检测部分已知与肿瘤相关的MARBP（CUX1、LaminB1、Nucleolin、hnRNPU、SAFB2、SATB1、YBX1）mRNA在12例SCC肿瘤组织和瘤旁组织、人皮肤鳞状细胞癌细胞系Colo-16细胞、人表皮癌A431细胞的表达水平。结果所有被检测的MARBPmRNA在2例正常皮肤组织均未见明显表达，在12例SCC肿瘤组织和瘤旁组织、Colo-16、A431细胞系中均有不同程度和不同比例的表达，在HaCaT细胞系中，除SATB1外，其余MARBPmRNA均有表达。SCC肿瘤组织和瘤旁组织MARBPmRNA表达水平的比较显示CUX1、Nucleolin和YBX1差异有统计学意义；LaminB1、hnRNPU、SAFB2和SATB1差异无统计学意义。结论CUXl、Nucleolin和YBX1等MARBPrnRNA可能参与SCC的发生、发展；

抗核基质蛋白2抗体阳性幼年特发性炎性肌病临床特征分析并文献复习

目的探讨抗核基质蛋白2(NXP2)抗体阳性幼年特发性炎性肌病(JIIM)患者的临床表现及骨骼肌的病理特点和治疗。方法收集8例抗NXP2抗体阳性JIIM患者的临床资料, 回顾性分析其一般情况、临床表现、辅助检查、肌肉病理改变和治疗效果, 并结合国内外文献进行复习。结果 8例患者起病年龄为(6.1±3.8)岁, 男女比为1∶3;均出现四肢近端肌无力, 7例出现皮肌炎样皮疹, 5例出现肌痛, 4例出现皮肤钙质沉着, 3例出现皮肤溃烂, 2例出现皮下水肿, 1例出现腹痛症状。5例血清CK升高, 8例下肢肌肉磁共振显示肌肉, 肌肉间隙, 脂肪层异常信号, 3例胸部高分辨CT显示间质性肺炎改变, 1例腹部CT结果显示升结肠及近侧横结肠肠壁不规则增厚, 水肿, 伴周围炎性渗出。骨骼肌病理活检主要表现为束周肌萎缩, 束膜内、小血管周围及肌纤维间隙可见有炎性细胞浸润, 部分间质可见水肿、增生, 坏死、溶解及再生肌纤维少见。8例患者均给予糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗, 1例合并肠道血管炎表现者联合使用戈利木单抗治疗, 随访6个月5例完全缓解, 3例恢复欠佳。结论抗NXP2抗体多见于幼年型皮肌炎中, 与肌无力、钙质沉着、皮肤溃疡和肠道血管炎有关, 骨骼肌病理改变相对轻微, 糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗大部分有效。

尿肝细胞生长因子和核基质蛋白22含量与膀胱尿路上皮癌分期和分级的关系

目的 探讨膀胱尿路上皮癌患者尿中肝细胞生长因子（HGF）和核基质蛋白22（NMP22）表达水平与膀胱尿路上皮癌分期和分级的关系。方法膀胱移行细胞癌（TCC）接受保留膀胱手术的患者48例，均采用吡柔比星（THP）膀胱灌注。采用酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测灌注前、灌注后6个月尿中HGF和NMP22的含量。结果术后12个月复发率为12．5％（6／48）。灌注前尿HGF水平随肿瘤的分级、分期升高而增加，各级或期间HGF水平差异均有统计学意义（P〈0．05），NMP22含量随肿瘤分期升高而增加，各期间差异均有统计学意义（均P〈O．05）。HGF、NMP22和尿细胞学检测对膀胱尿路上皮癌术后复发的敏感度分别为100％（6／6）、83.3％（5／6）和66．7％（4／6）；特异度分别为61．9％（26／42）、57．1％（24／42）和97．6％（41／42）。结论HGF和NMP22均为膀胱尿路上皮癌患者尿中良好肿瘤标志物，与肿瘤的分期和分级密切相关，结合尿细胞学检测可以作为膀胱尿路上皮癌早期筛查和诊断的有效指标。

联合检测尿液NMP22与HA在膀胱癌诊断中的应用

[目的]探讨尿液细胞核基质蛋白22（NMP22）和透明质酸（HA）联合检测在膀胱癌诊断中的意义。[方法]膀胱癌患者（A组）88例，膀胱炎患者（B组）132例、健康对照（C组）80例，收集其晨尿10mL，对尿液中NMP22定性检测，定量检测HA含量，比较HA、NMP22单独检测与两者联合检测对膀胱癌诊断的价值。[结果]A组、B组和C组尿液HA含量分别为（353．42±56．13）ng／mg，（254．12±40．19）ng／mg和（128．3±21．2）ng／mg，A组高于B组和C组（P〈0．05），B组高于C组（P〈0．05）；A，B，C组尿液NMP22阳性率分别为63．6％（56／88），11．4％（15／132）和10．0%（8／80），A组高于B组和C组（P〈0．05），B组与C组阳性率相比较差异无显著性（P〉0．05）。HA单独检测诊断膀胱癌的敏感性为88．6％（78／88），特异性为82．5％（175／212），准确度为84．3％（253／300）；NMP22的敏感性为64．2（56／88），特异性为89．2％（189／212），准确度为81．7％（245／300）；HA与NMP22联合检测诊断膀陇癌的敏感性为95．5％（84／88），特异性为96．7％（205／212），准确度为96．3％（289／300）；HA与NMPP22联合检测的敏感性、特异性和准确性均要高于HA和NMP22任一单独检测。[结论]联合检测尿液NMP22与HA要优于单独检测，可提高对膀胱癌的诊断效能。

尿液中组织基质金属蛋白酶抑制剂对筛查膀胱癌的意义

目的 初步探讨一种新的无创伤的筛查膀胱癌的方法。 方法 收集 5 0例膀胱癌患者术前 (17例Ta T1,2 1例T2 ,10例T3 ,2例T4 ;11例Ⅰ级 ,2 3例Ⅱ级 ,16例Ⅲ级和 11例正常人尿液 ,采用Westernblot半定量方法检测其中基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )、MMP 9和组织基质金属蛋白酶抑制剂 2 (TIMP)的表达。 结果 (1)正常人尿液中无MMP 2、MMP 9的表达 ,而TIMP 2表达阳性率为9 0 9% ;(2 )膀胱癌患者尿液中MMP 2、MMP 9、TIMP 2的阳性表达率分别为 18% ,12 % ,80 % ,且MMP 9的阳性率表达与肿瘤的病理分期和分级具有相关性 ;(3)半定量分析 ,MMP 2、MMP 9表达强度与患者分期分级无关 ,而在Ⅲ级和T4 期患者尿液中TIMP 2表达平均强度具有高于Ⅰ Ⅱ级和Ta T3 期患者的趋势。 结论 MMP 9在膀胱癌的侵袭过程中起着重要作用 ,通过检测尿液中TIMP 2的表达 。

特异AT序列结合蛋白1与肿瘤关系的研究进展

特异AT序列结合蛋白1(special AT rich sequence binding protein,SATB1)是一种组织特异性的核基质结合蛋白,参与了染色质高级结构的形成和组织特异性基因的表达调控,并通过与核基质附着区(matrix attachment regions,MARs)序列结合以促进基因重组和染色质重建,从调节组蛋白乙酰化和甲基化水平等多种途径对基因的表达进行调控,在免疫调节、凋亡调控和肿瘤转移方面发挥重要的作用。本文将近年来有关SATB1与肿瘤关系的研究进展作一综述。

2型糖尿病患者尿MMP-9排泄水平的变化

目的探讨2型糖尿病患者中尿基质金属蛋白酶-9（MMP-9）排泄的变化及其临床意义。方法测定88例糖尿病患者和28例正常对照尿MMP-9和尿肌酐（Ucr）比值。2型糖尿病患者据其24h尿白蛋白排泄率（UAER）分为3组：正常蛋白尿组：UAER〈20μg／min，28例；微量蛋白尿组：UAER20～200μg／min，32例；临床蛋白尿组：UAER〉200μg／min，28例。结果与正常对照组比较，糖尿病患者各组尿MMP-9／Ucr明显增高，差异有显著性（P〈0．05）。糖尿病患者正常蛋白尿组尿MMP-9／Ucr比值已升高（P〈0．05），并且随肾脏病情加重进一步增高（P〈0．01）。相关分析显示：糖尿病患者尿MMP-9／Ucr比值与尿白蛋白／Ucr比值（r=0．566，P〈0．01）和尿视黄醇结合蛋白（RBP）／Ucr比值（r=0．692，P〈0．01）呈正相关。结论糖尿病患者尿MMP-9排泄增加与肾脏病变程度有关，尿MMP-9排泄增加可能间接反映糖尿病肾组织MMP-9合成和表达增加。

侵袭性垂体腺瘤的蛋白表达研究进展

侵袭性垂体腺瘤的发生与发展是一个复杂的过程,多种蛋白表达发生了变化,并相互联系、相互影响。掌握垂体腺瘤的蛋白表达有助于判断其是否具侵袭性。本文即就侵袭性垂体腺瘤的癌基因相关蛋白、抑癌基因相关蛋白、基属基质蛋白酶及其抑制剂和肿瘤增殖动力学有关蛋白的表达进行综述。

尿NMP22、UBC及BTA联合检测在膀胱癌早期诊断中的意义研究

目的评价膀胱癌抗原核基质蛋白22(NMP22)、尿膀胱癌抗原(UBC)、膀胱肿瘤抗原(BTA)在诊断膀胱癌中的应用价值。方法应用酶联免疫吸附实验,检测膀胱癌疑似患者尿中NMP22、UBC、BTA的水平,并与健康组进行对比,评价NMP22、UBC、BTA的诊断价值。结果膀胱癌患者3项标志物联合检测敏感性96.9%(33/34),特异性80%(20/25),阳性预测值92.5%,阴性预测值90.9%;显著高于任何单一肿瘤标志物检测结果。NMP22、UBC水平和阳性率随着膀胱移行细胞癌分期、分级的升高而显著增加,BTA水平和阳性率在各分级和分期之间比较,差异无统计学意义。结论尿NMP22、UBC、BTA检测可用于膀胱癌的诊断,三者联合检测对膀胱癌的诊断价值优于单一标志物进行检测。

特异性核基质结合蛋白1在肿瘤中的表达

特异性核基质结合蛋白1 （speeial AT-rich sequence binding-protein 1,SATB1）是一种组织特异性的核基质结合蛋白,与核基质结合发挥生物学功能,如促进染色质重塑,调节组蛋白乙酰化和甲基化水平等多种途径对基因的表达进行调控,参与细胞的信号转导途径,对于胸腺细胞的发育和T细胞的成熟起到了尤为重要的作用.近年来,有研究表明SATB1在肿瘤中的表达具有促进肿瘤恶化、凋亡及转移等作用.本文就SATB1在肿瘤方面的相关研究做一综述.

垂体腺瘤组织中NF-κB、MMP-9、MICA的表达变化及意义

目的观察垂体腺瘤组织中NF-κB、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、MHC-Ⅰ类链分子相关抗原A(MICA)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法对垂体腺瘤组织和正常脑组织中的NF-κB蛋白、MMP-9蛋白及MICA蛋白进行检测;采用qRT-PCR法对垂体腺瘤组织及正常脑组织中的NF-κB mRNA、MMP-9 mRNA、MICA mRNA进行检测。结果垂体腺瘤与正常脑组织中NF-κB蛋白阳性表达率分别为100%(40/40)、30%(6/20),MMP-9蛋白阳性表达率分别为100%(40/40)、15%(3/20),MICA蛋白阳性表达率分别为100%(40/40)、0;两组比较,P均<0.01。垂体腺瘤与正常脑组织中NF-κB mRNA相对表达量分别为13.045±6.200、2.040±2.067,MMP-9 mRNA相对表达量分别为28.770±7.661、2.369±1.460,MICA mRNA相对表达量分别为231.817±41.046、5.062±3.849;两组比较,P均<0.05。NF-κB蛋白与MICA蛋白、MMP-9蛋白表达均呈正相关(r分别为0.368、0.345,P均<0.05)。结论 NF-κB、MMP-9及MICA在垂体腺瘤组织中高表达,NF-κB可能通过促进MMP-9及MICA表达而促进垂体腺瘤发生、发展。

Survivin与MMP-9在子宫内膜异位症在位内膜中的表达

目的:检测子宫内膜异位症(EMs)患者在位内膜中survivin与MMP-9的表达情况并分析两者表达的相关性。方法:收集80例子宫内膜异位症患者子宫内膜标本为EMs在位内膜组(EMs组),其中临床分期Ⅰ期4例、Ⅱ期25例、Ⅲ期44例与Ⅳ期7例;增殖期47例,分泌期33例。以20例同期手术的单纯子宫肌瘤患者子宫内膜作为对照组,其中增殖期内膜7例,分泌期13例。采用免疫组化二步法检测2组标本中survivin与MMP-9的表达;并应用IPP专业图像分析系统进行定量分析。结果:survivin与MMP-9均在子宫内膜胞浆中表达。在EMs组中增殖期survivin和MMP-9及分泌期survivin表达均高于对照组(P<0.01);其中,survivin表达与细胞周期无关,呈持续性高表达。EMs组不同临床分期间survivin表达,Ⅱ期明显高于Ⅲ期,其余各分期间表达差别无统计学意义(均P>0.05);而MMP-9在各AFS分期中表达差别均无统计学意义(均P>0.05)。Pearson相关性分析表明survivin与MMP-9在子宫内膜异位症在位内膜中表达呈正相关(r=0.262,t=2.860,P<0.05)。结论:survivin与MMP-9在子宫内膜异位症形成及进展过程中均起关键的作用。