甲基丙烯酸化核壳结构聚合物的制备及对尼龙6的改性

采用种子乳液聚合方法制备了一系列交联度不同的核壳结构聚丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物Poly(BA/MMA-co-MAA),简称PBMMA,单体总转化率达99.4%,乳胶粒径为302 nm,且理论值与实测值基本一致,说明该体系没有明显的二次成核过程。当交联剂质量分数为0.5%时,尼龙6/PBMMA(100/20)共混物的缺口冲击强度最大。DMA谱图表明,改性体系低温及尼龙6的α玻璃化转变区域变宽及损耗峰幅度减弱,使得尼龙6与PBMMA间有良好的相容性。SEM观察证实了这种改性效果。

聚合物核壳结构微球的同步辐射显微表征研究

针对聚合物核壳结构微球的结构特点,引入了同步辐射显微技术对微球的结构和组分进行了初步研究.利用同步辐射X射线显微成像技术对微球的内部形貌进行了表征,观测到壳层内壁大多呈光滑的圆弧,也有局部由若干个小圆弧连接组成;利用同步辐射红外显微光谱法对核内物质的组分进行了研究,结合X射线显微成像技术观察到的微球壳层内壁的高吸收现象,初步验证了微球内铁离子在辐照下被还原的化学反应过程,表明了利用聚合物核壳结构微球来开展化学反应研究是可行的.

核-壳结构聚合物的制备方法及其在感光材料中防粘连

简要叙述了核 -壳结构聚合物的合成方法及影响因素 ;并对它在感光材料防粘连的原理及其应用方面进行了介绍 .

核/壳型丙烯酸酯聚合物乳液胶粘剂的研制

采用新型的乳化剂和种子乳液聚合的方法合成了一种具有核 /壳结构的丙烯酸酯类聚合物乳液胶粘剂 ,讨论了功能性单体、核壳单体结构、乳化剂、引发剂以及聚合温度等因素对丙烯酸酯类聚合物乳液胶粘剂性能的影响。

纳米微球聚合物膜的构建及其修饰电极性能

将一种核壳结构两亲性聚合物纳米微球修饰到玻碳电极表面,该微球组成是以质子化PDMAEMA大分子为壳以及聚苯乙烯为核(简称PDS)。在最优化成膜条件下,得到的PDS膜电极的电子传导能力明显优于裸电极。考察PDS膜对磷钼杂多酸(PMo12)修饰电极性能的影响。结果表明,PDS膜不仅可以使PMo12修饰电极的稳定性得到改善,而且有助于PMo12在电极表面的电子转移,从而有效提高PMo12的电化学及对IO3-的电催化性能。

P(S/BVA)-PS核-壳微球发泡剂的制备及发气性探讨

在种子乳液聚合中加入可发气成分 AC,制备可发气 P( S/BVA) - PS核壳结构微球 ,借助电子显微镜 ( TEM)等测试手段观察聚合过程 ,并与单纯种子乳液聚合进行对比 ,进而推测、探讨种子乳液聚合制备核 -壳结构聚合物粒子形成机理。研究了可发气微球的形态、结构、热分解特性 ,测量了其发气特性并与纯 AC进行了比较。

亲水性尿苷分子印迹聚合物的制备及分子选择性识别

研究亲水性核-壳结构分子印迹聚合物的制备并考察其吸附、分离性能.以尿苷为模板分子,通过回流沉淀聚合方法(DPP)制备亲水性的核-壳结构分子印迹聚合物微球.研究了模板分子UR与功能单体MMA之间的相互作用,考察了分子印迹聚合物对模板分子的吸附动力学、吸附平衡以及吸附选择性,评价了该分子印迹聚合物作为高效液相色谱柱填料时对尿苷及其类似物的分离能力.UR分子印迹聚合物对UR的吸附符合准一级动力学方程;Freund lich等温方程能更好地拟合分子印迹聚合物对印迹分子尿苷的等温吸附数据;UR分子印迹色谱柱能够实现UR及其类似物的分离,对尿苷具有选择性识别性能.

环氧树脂增韧改性研究

为了提高环氧树脂的增韧性,有必要对当前环氧树脂的结构进行分析。并通过分析热塑性环氧树脂、热致液晶聚合性环氧树脂以及无机纳米粒子增韧环氧树脂的增韧性来分析改进环氧树脂韧性的有效方法,期望对提高环氧树脂功能和性质有所帮助。

环氧树脂增韧改性方法及机理研究进展

综述了近年来国内外环氧树脂增韧改性研究进展及增韧机理,涉及热塑性树脂、热致液晶聚合物、互穿网络聚合物、无机纳米粒子、核壳结构聚合物、超支化聚合物等增韧方法,并对未来研究导向作出展望。