载盐霉素的低密度脂蛋白纳米粒的制备与体外评价

目的:制备载盐霉素的低密度脂蛋白纳米粒,构建一种治疗脑胶质瘤的新型纳米递药系统,具有粒径小、生物相容性好的优点。方法:采用核心重组法制备载药纳米粒,以粒径、包封率和载药量等考察纳米粒的理化性质,并通过细胞毒性、细胞摄取和细胞凋亡等实验考察纳米粒体外抗肿瘤活性。结果:通过处方优化,制备的载盐霉素纳米粒的粒径约20 nm,包封率为35.63%,载药量为5.83%且具有一定缓释作用。纳米粒对胶质瘤细胞毒性高于游离盐霉素,且纳米粒通过低密度脂蛋白受体介导的内吞被细胞摄取,可以诱导更多胶质瘤细胞凋亡。结论:优化的纳米粒粒径小,生物相容性好,体外细胞学实验证明其具有一定抗肿瘤活性,为后续实验奠定基础。