补肾壮筋汤对兔早期实验性膝骨关节炎软骨细胞凋亡及增殖细胞核抗原表达的影响

目的:探讨以补肝益肾为治疗手段的补肾壮筋汤对兔早期膝关节实验性OA的软骨细胞凋亡和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法:40只青紫蓝兔随机分为4组,每组10只,分别为中药组、假模组、模型组、正常组,参照Hulth法造成早期骨关节炎模型。术后第4周开始,中药组、假模组口服补肾壮筋汤,模型组、正常组口服生理盐水。7周末取兔膝关节软骨,肉眼、光镜、透射电镜观察形态学变化,用原位末端标记法(TUNEL法),免疫组化法分别观察软骨细胞凋亡和PCNA的表达。结果:中药组的软骨细胞凋亡指数小于模型组(P<0.05);而中药组的PCNA表达要高于其他各组(P<0.05)。结论:补肾壮筋汤减少兔早期膝关节实验性OA软骨细胞的凋亡,促进软骨细胞的增殖,对早期OA有治疗作用。

喉鳞状细胞癌p16和增殖细胞核抗原表达

目的探讨p16基因及增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学技术SP法检测抑癌基因p16蛋白及PCNA在40例喉鳞状细胞癌中的表达,并与癌旁组织和正常喉组织对比,结合喉鳞状细胞癌的临床病理特征进行分析。结果在喉鳞状细胞癌中p16阳性率(50.0%)明显低于癌旁组织(76.0%)和正常组织(100.0%,P<0.05);Ⅰ、Ⅱ期喉癌中p16阳性率明显高于Ⅲ、Ⅳ期。喉鳞状细胞癌中PCNA阳性率为55.0%,明显高于癌旁组织(32.0%)和正常组织(10.0%,P<0.05);Ⅰ、Ⅱ期喉鳞状细胞癌中PCNA表达明显低于Ⅲ、Ⅳ期(P<0.05)。p16阳性与阴性患者生存期≥5年的比率分别为66.7%和33.3%,P<0.05;PCNA阳性与阴性患者生存期≥5年的比率分别为37.5%和62.5%,P<0.05。结论p16和PCNA分别是喉鳞状细胞癌进展及预后判断的独立指标;p16和PCNA联合检测对喉鳞状细胞癌的预后评估可能更有价值。

三氧化二砷对大鼠血管平滑肌细胞凋亡及其表型和增殖细胞核抗原表达的影响

三氧化二砷（As2O3）是中药砒霜的主要成分，其在临床应用已有2400多年的历史。20世纪70年代，中国血液内科医师开始用As2O3治疗早幼粒细胞白血病，获得成功；随后该药也被用于实体肿瘤的治疗，其作用机制为抑制细胞周期、促进细胞凋亡、促进细胞分化、抑制血管新生等。

大肠癌组织胃泌素与增殖细胞核抗原表达的关系

目的:研究大肠癌组织中胃泌素与增殖细胞核抗原(PCNA)表达的关系。以探讨胃泌素对大肠癌的促增殖作用。方法:采用免疫组化法检测48例大肠癌患者癌组织及癌旁粘膜胃泌素和PCNA的表达。结果:大肠癌组织胃泌素阳性率为39.58％。

宫颈癌人类乳头状瘤病毒16/18型感染及增殖细胞核抗原表达的意义

宫颈癌是最常见的女性恶性肿瘤之一，近年来发病率有升高趋势。宫颈人类乳头状瘤病毒（human papillomavirus。HPV）感染是宫颈癌的主要危险因素，高达90％以上的患者伴有HPV感染。HPV16型、18型的感染与宫颈鳞癌直接相关，在83．3％f10宫颈鳞癌组织中，可检测到HPV16、HPV18的DNA。

黄芪注射液对寻常型银屑病皮损角质形成细胞增殖细胞核抗原表达的影响

银屑病的发病原因复杂,表皮角质形成细胞（KC）的增殖和分化异常为其特征之一[1]。当细胞进入DNA复制分裂增殖周期时增殖细胞核抗原（PCNA）表达,PCNA表达水平是检测细胞增殖状态的标志[2]。近年来,临床上将黄芪注射液应用于银屑病治疗,取得较好疗效且未见明显不良反应[3],但其治疗机制尚不清楚。为探讨其作用机制,本研究观察了黄芪注射液对KC中PCNA表达的影响。

增殖细胞核抗原表达在恶性肿瘤监测中的应用

增殖细胞核抗原是一种与细胞增殖状态有关的核蛋白，已广泛用于肿瘤细胞增殖活性的研究，其过度表达与肿瘤细胞的生物学行为有关，其检测对乳腺癌、喉癌、食管癌、胃癌、肝癌、大肠癌、膀胱癌、子宫内膜癌和卵巢癌的诊断、疗效观察及预后监测有重要价值。

白细胞介素6在结直肠癌中的表达及其与增殖细胞核抗原表达的相关性

结直肠癌是消化系统的高发肿瘤，严重危害人类的身体健康。近年来，我困结直肠癌患者的年龄结构逐渐趋于年轻化。肿瘤细胞及其所处的肿瘤微环境会分泌大量的炎性因子，影响肿瘤细胞的增殖和侵袭。

荷负电气溶胶对大鼠烫伤创面愈合中细胞周期蛋白B_1、细胞周期蛋白C、增殖细胞核抗原表达的影响

目的探讨荷负电气溶胶(aerosols)在烫伤创面愈合过程中对细胞周期蛋白B1(cyclinB1)、细胞周期蛋白C(cyclinC)及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法建立SD大鼠深Ⅱ度烫伤模型,随机分为荷负电气溶胶组和对照组,每组40只。采用免疫组织化学方法,检测创面愈合过程中cyclinB1、cyclinC及PCNA表达水平。结果荷负电气溶胶组在伤后第2天开始有cyclinC表达于基底细胞胞核,第5天胞核表达显著,第6～10天持续高水平表达。而对照组cyclinC于第3天开始表达于基底细胞胞核,第7天表达显著,第8～10天持续高水平表达。荷负电气溶胶组cyclinC表达明显高于对照组(P<0.05)。PCNA免疫组化结果显示荷负电气溶胶组和对照组在伤后第3天基底层细胞和毛囊细胞胞核均有表达,荷负电气溶胶组第5天表达显著,而对照组第7天表达显著,提示有大量细胞处于增殖状态。荷负电气溶胶组PCNA表达明显高于对照组(P<0.01)。而cyclinB1在荷负电气溶胶治疗组和对照组均于伤后第3天有部分表达于基底细胞胞浆和胞核,在第5天胞核表达明显增多,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论荷负电气溶胶照射治疗能有效促进烫伤创面中cyclinC和PCNA的表达,促进细胞增殖,加快创面愈合。

葡萄糖转运蛋白1在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与碱性成纤维生长因子、增殖细胞核抗原表达的关系

目的探讨卵巢上皮性癌组织中葡萄糖转运蛋白1(GLUT1 )的表达及其与碱性成纤维生长因子(bFGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)表达的关系。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶连接法(SP法)检测6例正常卵巢、20例卵巢良性肿瘤、7例卵巢交界性肿瘤和44例卵巢上皮性癌组织中GLUT1、bFGF、PCNA的表达,并对GLUT1 与bFGF、PCNA表达的关系进行了相关性分析。结果GLUT1 在正常卵巢、卵巢良性肿瘤组织中不表达,而在卵巢交界性肿瘤及卵巢上皮性癌组织中阳性表达率分别为6 /7、91% (40 /44),卵巢上皮性癌组织中GLUT1 的阳性表达率明显高于卵巢交界性肿瘤组织(P<0 05)。卵巢上皮性癌组织中GLUT1 的阳性表达率与病理分级、手术病理分期、远处转移、淋巴结转移均呈明显正相关(P<0 01),而与病理类型无关(P=0 513)。在卵巢上皮性癌组织中,bFGF阳性表达25例,其中3例GLUT1 染色强度为( ++)、22例( +++);阴性表达19例,其中4例GLUT1 染色强度为( -)、4例( +)、8例( ++)、3例( +++),bFGF阳性表达者GLUT1 染色强度高于bFGF阴性表达者,差异有统计学意义(P<0 01)。GLUT1 染色强度与PCNA标记指数相关,GLUT1 染色强度为( +)、( ++)、( +++)的卵巢上皮性癌组织的PCNA标记指数分别为0 40、0 43、0 69,GLUT1 染色强度为( +++)

大肠腺瘤增殖核抗原表达与腺瘤复发的关系

大肠腺瘤已被公认为癌前病变,并且在内镜下或手术治疗后的病例中,仍有较高的复发率.判断其是否易复发,对指导进一步治疗很有意义,但预测复发的方法较少,特别是用有效的生物学标记来预测病变的发展.我们通过检测大肠腺瘤增殖核抗原(PCNA)增殖指数,结合随访结果,了解细胞增殖动力学与其复发的关系.

膀胱癌中S-100蛋白、增殖细胞核抗原表达的意义

目的探讨膀胱移行细胞癌中S100蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及其意义。方法采用免疫组化SP法检测癌间质中树突状细胞(DC)和癌细胞PCNA。结果31例膀胱移行细胞癌中不同病理分级的肿瘤,DC表达和PCNA的表达均具明显差异(P<0.05)。结论膀胱移行细胞癌中PCNA的表达随肿瘤病理分级升高而增强,DC的表达随膀胱移行细胞癌病理分级升高而下降。

粒细胞集落刺激因子对脑小血管病大鼠神经元活性、血管超微结构及神经元核抗原阳性表达的影响

目的探究粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对脑小血管病(CSVD)大鼠神经元活性、血管超微结构及神经元核抗原(NeuN)阳性表达的影响。方法2020年1月至2021年1月,将40只SD雄性大鼠按随机数字表法分为假手术组10只和模型组大鼠30只;采用同种系微栓子体外注入法制备CSVD大鼠模型,最终20只造模成功,再平均分为CSVD模型组(CSVD组)和CSVD模型大鼠给予G-CSF干预治疗组(G-CSF组),每组10只。造模成功后,将G-CSF组大鼠经皮下注射G-CSF 50μg/kg,1天1次;假手术组和CSVD组大鼠均经皮下注射等量的生理盐水干预,1天1次。三组大鼠均连续注射7 d。采用苏木精-伊红染色(HE染色)观察海马组织形态学变化,TUNEL检测神经元细胞凋亡情况,透射电镜观察微血管结构和内皮形态,免疫组织化学检测NeuN阳性表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测NeuN和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达。结果假手术组大鼠脑组织结构没有出现异常;CSVD组大鼠脑组织结构异常,海马区病灶严重,海马组织结构无规则;神经组织大量坏死,神经元缩小;干预后的G-CSF组脑组织结构得到明显改善(P<0.05)。TUNEL检测结果显示,与假手术组神经元细胞凋亡率(21.34±4.43)%相比,CSVD组神经元细胞凋亡率(50.31±2.92)%增多(P<0.05),G-CSF组神经元细胞凋亡率(30.90±8.10)%较CSVD组明显减少(P<0.05)。假手术组微血管结构正常,CSVD组微血管结构破坏及内皮细胞损伤明显,而G-CSF组较CSVD组微血管结构和内皮细胞损伤得到明显改善(P<0.05)。免疫组织化学结果发现CSVD组大鼠NeuN阳性表达(0.375±0.020)%明显低于假手术组(0.572±0.015)%(P<0.05);G-CSF组中NeuN阳性表达(0.551±0.012)%较CSVD组明显升高(P<0.05)。RT-PCR检测结果显示,CSVD组大鼠NeuN(0.11±0.04)mRNA和VEGFmRNA(0.76±0.31)表达均低于假手术组NeuN(0.48±0.13)mRNA和VEGFmRNA(1.45±0.21)表达(P<0.05);G-CSF组NeuN(0.32±0.11)和VEGFmRNA(1.31±0.26)表达明显高于CSVD组(P<0.05)。结论G-CSF可改善CSVD大鼠微血管内皮细胞形态、促进神经元存活而减少凋亡发生,同时有效促进NeuN的阳性表达,进而发挥脑保护作用。

HIF-1α、VEGF、MMP-9、Ki-67在原、复发脑胶质瘤中的表达及意义

目的探讨缺氧坏死因子(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、核增殖抗原表达基因(Ki-67)在原、复发人脑胶质瘤组织中的表达及其关系。方法用免疫组织化学方法检测10例正常脑组织和30例同一患者原发、复发胶质瘤脑组织中HIF-1α、VEGF、MMP-9、Ki-67的表达,并研究其与胶质瘤复发之间的关系。结果HIF-1α、VEGF、MMP-9、Ki-67随胶质瘤的恶性程度升高而增加(P<0.05),且在复发胶质瘤中的阳性表达程度较原发肿瘤有所增强(P<0.05)。结论 HIF-1α、VEGF、MMP-9、Ki-67可作为评价胶质瘤复发的生物学指标。

MMP9、VEGF、NACM、Ki67在胶质瘤组织表达与其复发的关系

目的:探讨基质金属蛋白酶9(MMP9)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、神经细胞黏附分子(NACM)、核增殖抗原表达基因(Ki67)在胶质瘤组织中的表达及其与胶质瘤复发的关系。方法:用免疫组织化学方法检测20例正常脑组织和76例胶质瘤复发脑组织中MMP9、VEGF、NACM、Ki67的表达,并对胶质瘤复发进行分析。结果:胶质瘤复发与Ki67和MMP9表达有关(P<0.05),而其他生物学指标的表达与其复发无显著关系。结论:Ki67和MMP9的阳性表达可以作为评价胶质瘤复发的生物学指标。

Syn、CgA、Ki67在胃肠胰神经内分泌肿瘤患者中的表达及其与临床特征的相关性

目的:探讨突触素(Syn)、嗜铬粒素A(CgA)、核增殖抗原表达基因(Ki67)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)患者中的表达及其与临床特征的相关性。方法:选取70例GEP-NEN患者作为研究对象,分析Syn、CgA、Ki67在GEP-NEN患者中的表达及其与临床特征的相关性。结果:70例GEP-NEN患者中,Syn阳性62例,CgA阳性55例,Ki67阳性32例;Syn在不同临床特征GEP-NEN患者中的阳性率表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05);CgA在不同肿瘤部位、不同肿瘤直径、有无远处转移GEP-NEN患者中的阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);Ⅲ~Ⅳ期和有淋巴结转移的GEP-NEN患者CgA阳性表达率较高,差异有统计学意义(P<0.05);Ki67在不同肿瘤部位GEP-NEN患者中的阳性表达率比较,差异无统计学意义(P>0.05);肿瘤直径≥2 cm、Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移和有远处转移的GEP-NEN患者Ki67阳性表达率均较高,差异有统计学意义(P<0.05);经Kendall's tau-b相关分析显示,CgA表达水平与GEP-NEN肿瘤分期和有淋巴结转移呈正相关,Ki67表达水平与GEP-NEN肿瘤直径、肿瘤分期、淋巴结转移和远处转移均呈正相关(P<0.05)。结论:Syn在GEP-NEN患者中呈高表达,但在不同临床特征的GEP-NEN患者中差异不明显;CgA水平与GEP-NEN患者肿瘤分期和淋巴结转移呈正相关,Ki67水平与GEP-NEN患者肿瘤直径、肿瘤分期、淋巴结转移和远处转移均呈正相关。