外源性环核苷酸对AA肉鸡脂肪和蛋白质代谢的影响

选用初生健康AA肉鸡 2 4 0只 ,随机分为 2组 ,每组 12 0只 ,每组内设 3个重复 :I组为试验组 ,每隔 4d皮下注射标准环核苷酸组合剂 ,剂量为每只鸡 0 1mL ;Ⅱ组为对照组 ,注射等量的生理盐水 ,共计 4 9d。研究结果表明 ,试验组鸡肝脏组织中总RNA、mRNA分别比对照组提高2 9 84 %和 2 6 0 3%。经单因子方差分析 ,组间均存在着显著差异 (P <0 0 1) ,血浆中cAMP和cGMP的浓度显著高于对照组 (P <0 0 1) ;血清中生长激素浓度升高 37 70 % ,球蛋白浓度提高了 34 0 9% ,甘油三酯浓度显著高于对照组 (P <0 0 1) ,尤其GOT、GPT等酶活性均有显著提高 (P <0 0 1)。

核苷酸对豆科作物根瘤菌固氮酶活性的影响

核苷酸是一种利於植物生长的物质,能促进农作物和果树的生长。1973年Esan Moustafa和Athol Hastings报道了关于核苷酸对豆科作物根瘤菌固氮作用的影响。当前,国内核酸工业正在迅速发展,可生产特鲜味精、三磷酸腺苷等医学用品;

应用寡核苷酸芯片并行检测肝细胞癌p53基因突变类型

目的 :并行检测原发性肝癌 p5 3基因突变类型。方法 :参照国际公共 p5 3突变数据库资料发生频率最高的 7个突变类型作为检测探针设计寡核苷酸芯片 ,应用该项技术检测肝癌抑癌基因 p5 3上对应的 7个常见突变位点的突变频率及形式。结果 :检测高发区及低发区肝癌石蜡包埋标本各 14例 ,p5 3突变发生率分别为 64.3 %及 14 .3 %(P <0 .0 5 ) ,高发区组 p5 3突变热点为 2 4 9编码区 ,占该组突变的 77.8%,突变形式为 2 4 9ser突变。结论 :本研究发现高发区组肝癌 p5 3基因突变热点为 2 4 9ser突变 ,应用寡核苷酸芯片技术可并行、高效。

遗传聚类群特异的寡核苷酸探针

近十几年来,随着分子遗传学的不断发展和基因工程研究的深入,人们已清楚地认识到,不同种生物体含有不同的DNA序列。于是我们可以利用核苷酸咸基序互补的原理,通过核酸杂交阐明细菌间的亲缘关系。核酸杂交探针广泛地应用于微生物的鉴定、传染病诊断、流行病学调查、环境中遗传变异的检测和微生物生态系统中群体结构和动力学的研究。

宫颈癌相关基因单核苷酸多态性研究现状

宫颈癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一,研究其相关基因单核苷酸多态性(SNP),对发现宫颈癌肿瘤标志物及早期诊断有重要意义。现对近两年宫颈癌相关基因的SNP研究现状作一综述。

反意寡核苷酸预防血管成形术后再狭窄

反意寡核苷酸(AS-ODN)是人工合成的一小段寡核苷酸.通过配对碱基间氢键的作用,它能与核苷酸正链中的特定碱基顺序即靶顺序互补形成双链复合物,从而发挥多种作用,用于治疗目的的AS-ODN能特异地识别靶顺序,并能与其互补的靶顺序结合成稳定的复合物,且在细胞内有较长的半寿期.未经修饰的ODNs仅有结合特异性及足够的亲和力,而经化学修饰的ODNs除上述特点外,还能抵御核酸酶的降解并易经细胞膜为细胞所摄取.有作者认为AS-ODNs的主要作用在翻译水平而不在转录水平,主要通过其短的互补序列作用到靶顺序上,通过碱基配对,形成RNA或RNA-DNA杂交双螺旋,这种杂交双螺旋一旦形成便很快被分解掉.因此,细胞内的这种短的互补序列的RNA越多,被杂交和消耗掉的mRNA就越多,指导蛋白质翻译的mRNA就越少,从而使蛋白质合成的量亦随之越少.

乙型肝炎病毒adr NC-1DNA的核苷酸全顺序分析与乙型肝炎病毒DNA的结构研究

乙型肝炎是严重影响人类健康的传染病,其判断感染的免疫标志是测定表面抗原(HBsAg),核心抗原(HBcAg),e抗原(HBeAg)和它们的相应抗体。DNA位于病毒的中心,与HBcAg,HBe-Ag组成核粒, HBsAg存在于外壳上,HBsAg带有特异性的抗原决定簇,是病毒分型的依据。在我国、日本及东南亚流行的以adr亚型为主。近年来,由于基因工程研究的广泛开展。

反义寡核苷酸的化学修饰

反义寡核苷技术(antisense oligonucleotide technology.ASON)最初是指与单链RNA互补的一段寡核苷酸序列。随着研究的不断深入,发现寡核苷酸不仅可与单链RNA结合形成DNA-RNA杂合体,而且某些特殊序列还可与双链DNA结合形成三链核酸(triplex)。人们将前者称为反义(antisense),后者称为反基因(antigene)以示区别。此外。

检测组织激肽释放酶基因寡核苷酸多态性方法的建立

目的 :检测组织激肽释放酶启动子区寡核苷酸多态性 ,为开展基因诊断高血压研究奠定基础。方法 :人外周静脉抗凝血提取基因组DNA ,PCR扩增目标启动子片段 ,ASO(allele specificoligonucleotide)斑点杂交检测基因型 ,并与测序法比较了解启动子等位基因多态性。结果 :有 4例杂交结果阳性 ,与测序结果吻合。结论 :应用ASO斑点杂交技术检测该寡核苷酸多态性与测序法比较具有简便 ,快速 ,价廉 ,特异性高等优点 ,适于大规模人群筛查 。

间隔寡核苷酸分型方法在结核分支杆菌流行病学研究中的应用

目的探讨间隔寡核苷酸分型方法在结核分支杆菌分子流行病学研究中的应用范围。方法查阅国内外分子生物学领域中有关间隔寡核苷酸分型方法的文献,总结间隔寡核苷酸分型方法在结核分支杆菌流行病学研究中的应用。结果间隔寡核苷酸分型作为一种核酸分型方法,在流行病学研究中可以用来调查结核病暴发流行,追踪传染源,确定结核病及耐药结核病的传播机制,鉴定实验室交叉污染或院内感染和阐述结核分枝杆菌菌株分布及优势株的情况。结论间隔寡核苷酸分型方法具有简捷、直观、经济和快速的特点,和其他分型方法联合应用效果更好。

慢性病毒性肝炎的基因治疗:核酶、反义寡核苷酸和显性负相突变

基因治疗已成为抗病毒治疗的一个主要的、潜在的应用领域。抗病毒策略可针对病毒生命周期的一个或数个阶段。病毒的生命周期包括:病毒对细胞膜的粘附、进人细胞内、脱衣壳、基因复制、表达、病毒装配以及最后病毒颗粒的释放。鉴于现行治疗慢性乙型肝炎和丙型肝炎病毒的疗效有限,研究了一些针对阻断病毒基因的表达或功能的抗病毒策略,如核酶、反义寡核苷酸和显性负相突变(Domi-

5′核糖核苷酸与硫酸铝钾的络合反应

关于碱基、核苷和核苷酸与不同金属离子或其他化合物的络合反应已有不少报道.这些络合反应大致可分为三类:第一类是碱基与重金属离子如Hg2+、Ag+的络合反应;第二类是核苷、核苷酸和RNA 与硼酸离子或有机硼酸的络合反应;第三类络合反应是5′核苷酸与某些金属离子如Cu2+、Co2+和Zn2+等的络合反应.本文报道5′核糖核苷酸与硫酸铝钾的络合沉淀反应.

核酸杂交技术在轮状病毒研究中的应用(综述)

自1973年Bishop等人发现直径为60～80nm的人类轮状病毒(HRV)及其与婴幼儿急性胃肠炎的关系以来,对于轮状病毒的研究日渐深入。目前轮状病毒已被公认为婴幼儿病毒性胃肠炎的病原体之一。此外,轮状病毒也可感染其他哺乳类动物及鸟类,因此已成为医学和农业方面值得重视的问题。

外源性核甘酸在养殖动物上的应用

核昔酸是机体细胞的组成成分,也是一种营养物质,有着十分重要的生理生化功能。外源性核昔酸具有诱食作用,并能改善机体肠道健康,增强免疫、抗病能力,从而促进生长,提高存活率。本文综述了近年来外源性核昔酸在养殖动物上的应用,以期为实际生产提供指导资料。

酶性核糖核酸

核酸(脱氧核糖核酸(DNA )及核糖核酸(RNA))和蛋白质都是重要的生命基础物质,是维持生命机器正常运转的最重要的物质基础。核酸是信息分子,担负着遗传信息的贮存、传递及表达等基本生物功能。蛋白质是功能分子.表现遗传性状、执行各种生物机能;特别是生物细胞内的各种化学过程,只有依靠蛋白质(酶)

核酸的合成及其序列的测定

有关操纵和修饰DNA序列的技术近年来获得一些进展,目前基因和基因控制区的特性已有可能在分子水平上进行研究。主要的进展是以细菌质粒作为载体,从而把非细菌的基因引入到细菌中。这种分子的克隆技术的出现,使得人们首次获得非常纯的。

寡核苷酸的定向突变

当蛋白质特异性的修饰涉及一处或几处 DNA 突变时,用合成的寡核苷酸可以实现该蛋白质遗传密码的突变。DNA 的修饰可以包括单个碱基突变、单个或任何多个重组 DNA 的插入或缺失、这个技术的通用性是因为可以体外合成控制突变的寡核苷酸短链。

核酸及蛋白质合成、提取、纯化

932547作为重组蛋白检测系统的牛胰腺胰蛋白酶-抑制剂-胰蛋白酶复合体[英]/Borjigin,J.…//Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.-1993,90(1).-337～341[译自 DBA,1993,12(4),93-01894]牛胰腺胰蛋白酶-抑制剂(BPTI)