人脑胶质细胞瘤核染色质组分的研究

染色质 DNA 是决定细胞分化、繁殖的特征性物质.有人认为组织的分化不同,并非由于基因本身的差异,而在于基因表达不同。基因的表达主要受到染色质中非组蛋白的调控。人脑胶质细胞瘤是神经系统中较多见的肿瘤疾病,业已证明,肿瘤细胞核抗原具有特异性。为了探讨肿瘤的发病机理及新的诊断方法,本文用人脑胶质细胞瘤为材料,正常人脑组织作为对照,比较和分析人脑胶质细胞瘤核染色质各组分含量的变化。

人精子核染色质抗肝素解聚的研究

用图象分沂法观察人精子核染色质抗肝素解聚情况,核DNA的解聚程度,通过测定精子(?)值[红荧光强度/(红+绿)荧光强度]而反映.结果表明20例正常生育男性其射出精子中72.93±14.73%的精子能抵抗肝素的解聚作用.本实验的最佳条件为:精子与1000IU/ml的肝素于37℃孵育13分钟;于激发光波长F_(488),绿荧光波长F_(530),红荧光波长F_(630)条件下检测精子.

大鼠老化过程小脑神经元染色质核小体线性和空间排布特征分析

阐明真核细胞染色质核小体线性和空间排布特征及其机制是染色质结构和功能研究的核心内容．近年来随着染色质分子生物学研究的深入，人们发现染色质核小体不仅作为真核基因组三维结构的基本结构单元，而且在细胞核内线性和空间排布（ｌｉｎ－ｅａｒａｎｄｓｐａｃｉａｌａ...

不育男性禁欲时间对精子核损伤和精液基本参数的影响

目的探讨不育男性禁欲时间对精子核损伤和精液基本参数的影响。方法选取2018年1月至12月宁波市妇女儿童医院生殖中心诊治的3 702名男性不育症患者为研究对象,按照禁欲时间长短将其分成3组,A组<2天,403例;B组2~7天(WHO推荐组;包含7天),2 953例;C组>7天,346例。采用精子染色质结构分析试验(SCSA)对样本分别计算DNA碎片指数(DNA fragmentation index,DFI)和高DNA可染性(HDS),并进行精液常规参数分析,了解禁欲时间长短与核损伤程度和精液基本参数的相关性。结果三组患者射精量、精子总数、精子浓度、活动精子百分率、不动精子百分率、精子DFI指数比较,其差异均具有统计学意义(均P<0.05)。禁欲时间与射精量、精子总数、浓度、不动精子百分率、精子DFI指数呈正相关(r值分别为0.276,0.234,0.111,0.089,0.187),与活动精子百分率、精子HDS值呈负相关(r值分别为-0.089,-0.067)。结论随着禁欲时间的延长,可能导致精液射精量、浓度、总数、不动精子百分率、DFI指数上升,HDS下降;禁欲时间长短与精液质量有一定相关性,合理的禁欲时间有助于优化精子质量从而提高受孕机率。

冰冻切片染色方法的改进

冰冻切片染色方法的改进熊正文，胡海霞，苏红，商磊岩（张家口解放军二五一医院病理科，０７５０００）冰冻切片是肿瘤病理快速诊断不可缺少的手段，目前，常用的固定染色方法存在着对组织结构、核染色质颗粒不清晰等缺点，针对上述缺点，经参考有关文献，对ＡＡＦ液进行...

先天性急性单核细胞白血病1例

病儿,男,3个月。因全身皮疹伴头部包块2月入院。生后第4d发现病儿肛周正躯干数个暗红色皮疹,略高于皮肤,触之较硬,压之不褪色。入院前1月患儿头部出现数个暗红色包块,并渐增大,躯干皮疹增多。体检:神清,头部及躯干可见较多大小不等之暗红色硬质结节及皮疹,无出血点。浅表淋巴结无肿大。肝肋下3cm,质中,脾肋下4cm,质硬。心肺正常。实验室检查:Hb95g/LRBC3.15×1012/L,WBC58.5×109/L。

电镜下几种凋亡细胞的形态特征

目的观察不同种类、不同原因引起的凋亡细胞的基本形态及差异。方法用透射电镜观察原位组织和培养细胞在生理条件下和外界因素作用下产生的凋亡细胞,其中有卵巢颗粒膜细胞、烷化剂作用的光感受细胞、培养的人膀胱癌T24细胞株和肝癌细胞株。结果凋亡细胞的基本形态变化有:胞体变小、胞质浓缩、核染色质凝聚,而核膜、质膜及细胞器保存完好。各种凋亡细胞间的形态差异主要表现为核染色质凝聚的形态不同:有的凝聚染色质边移于核膜下,或呈新月形;有的核染色质凝聚成块状,散布于核内;有的呈致密凝聚,占据整个核区。结论电镜下观察到凋亡细胞的核染色质凝聚除边移外还有其他形态,正常组织中的暗细胞和坏死组织中的凝固性坏死细胞应与凋亡细胞相区别。

运动诱导淋巴细胞凋亡及其发生机制研究进展

细胞凋亡主要发生于分散的单个细胞,特征性表现为细胞皱缩、细胞质浓集、核染色质固缩、核裂解,终末期形成凋亡小体[1]。而淋巴细胞也能发生凋亡,人体血液和组织的淋巴细胞在正常情况下处于动态平衡状态,免疫应激发生后,淋巴细胞活化,产生免疫因子和抗体,杀灭抗原后,

哈茨木霉caf类似基因ThCon1的克隆及功能初探

采用染色体步移方法从产孢量显著减少的哈茨木霉Trichoderma harzianum T-DNA插入突变株1413中克隆出caf(染色体组装蛋白基因)类似基因。序列分析显示该基因全长3418 bp,共有5个外显子,4个内含子,开放阅读框长为2904 bp(GenBank登录号:JN802132),编码967个氨基酸,有两个保守的功能结构域WAC_Acf1_DNA_bd和DDT domain,该氨基酸序列与血红丛赤壳Nectriahaematococca mpVI 77-13-4的核染色质组装蛋白(chromatin assembly protein)有69%相似性,推测该基因编码的蛋白为一个核染色质组装蛋白,命名为ThCon1。构建了ThCon1基因置换载体pDHt/SKThCon1∷hph,采用ATMT方法转入野生型哈茨木霉TH-33菌株,筛选到1株表型发生明显差异的突变株,PCR证实该突变株中ThCon1基因已被置换为潮霉素抗性基因。对突变株进行表型分析,结果显示:与野生菌株相比,突变株生长速率下降,菌落稀薄,产孢量减少。表明ThCon1基因影响哈茨木霉的生长和产孢。

7例胸腹膜间皮瘤的电子显微镜观察

国内外关于间皮瘤的超微结构报道较少。本文观察了梭形细胞型和上皮型两型间皮瘤的超微结构特点,提出了电子显微镜下诊断的依据,并初步探讨两型间皮瘤的组织起源。 材料与方法 本文共观察7例标本。

人胰腺癌裸小鼠胰腺内原位移值模型的超微结构研究

人胰腺癌裸小鼠胰腺内原位移值模型的建立对胰腺癌的基础理论研究及实验治疗均有重要意义。我院自1990年5月至11月分别将人胰腺癌成功地植到裸小鼠胰腺内。建立了我国第一株人胰腺癌裸小鼠胰腺内移植模型。命名为:PTNMP-1(人胰腺鳞癌裸小鼠胰腺内原位移植);PTNMP-2(人胰腺腺癌裸小鼠胰腺内原位移植)。本文报告对其超微结构系统观察的结果。

200例宫颈细胞学ASC-US诊断的形态学分析

目的根据宫颈组织病理诊断结果,分析细胞学诊断为ASC-US的涂片中异常细胞形态变化的特征。方法对细胞学诊断为ASC-US并建议临床活检的200例病例进行组织病理诊断,并回顾性观察、分析细胞学涂片中异常细胞的排列方式、细胞形态、细胞核形态、核染色质的分布等。结果细胞排列方式上,组织学诊断CINⅢ的细胞学涂片中异常细胞片状排列为72.69%,组织学诊断CIN I和CINⅡ的细胞学涂片中异常细胞为单个散在和片状排列平均分布,组织学诊断炎症的涂片中异常细胞单个散在为74.34%。细胞核形态和染色质分布方面,CINⅢ的细胞学涂片中异常细胞核不规则形态为16.35%,细胞核染色质不均匀粗颗粒分布为5.03%;炎症、CIN I和CINⅡ的细胞学涂片中异常细胞核则多为圆形或卵圆形,其中炎症、CIN I细胞学涂片中异常细胞核染色质以均匀的细颗粒分布多见,各占51.11%、55.18%,CINⅡ细胞学涂片中异常细胞核染色质以不均匀细颗粒分布多见,为53.66%。结论通过观察异常细胞的形态学指标,分析异常细胞形态变化的特征,可以对初步诊断为ASC-US的细胞涂片做出进一步判断。

两种抗癌药诱导细胞凋亡的形态学比较

用光镜、电镜观察了顺铂和５—氟尿嘧啶两种抗癌药作用于人食管癌Ｅｃａ－１０９细胞后细胞凋亡的形态学变化并进行了比较。结果表明这两种抗癌药均可诱导Ｅｃａ－１０９细胞凋亡，细胞最终发生核碎裂及凋亡小体形成，然而两者引起的细胞凋亡早期的变化有所不同。结果提示，细胞凋亡可通过多种途径发生。

神经细胞瘤

2017年WHO内分泌器官肿瘤分类将下丘脑-垂体区域的脑室外神经细胞瘤(WHOⅡ级)定义为鞍区神经细胞瘤。发病率不详,已报道的发病年龄为23~56岁,临床均表现为与垂体功能障碍无关的视野缺损。组织学形态,肿瘤组织由纤维和血管间质内形态一致伴神经元分化的圆形细胞组成(图1),胞核染色质呈"椒-盐"状;肿瘤细胞呈单一片状排列,其间被神经毡背景分隔;可见神经节或神经节样细胞。

小细胞肺癌的病理特点

小细胞肺癌(SCLC)的亚型均属小细胞范畴,故只依据HE切片光镜下观察分型有一定困难,对疑难病例的诊断需结合电镜、免疫组化等检查方法进行确诊和分型。一。

腹膜后非功能性副神经节瘤一例

腹膜后副神经节瘤,是来自腹副神经节的一种肿瘤,本瘤罕见。我们遇到一例,现报道如下: 患者女性,22岁,发现腹部肿块十余年。于1984年11月入院。体检见下腹部膨隆,于剑突下3cm偏右有一排球大小、质地中等、可活动的肿块。双侧附件(一)。血压104/70mmHg。术中见后腹膜有一肿块,包膜完整,肿块上有丰富粗大的血管包绕,有博动,肿块与结肠系膜,输尿管粘连,并紧贴髂内动脉和脊柱,剥离粘连,整个肿物切除送病理检查。

系统性红斑狼疮并发海蓝组织细胞增多一例报道并文献复习

海蓝组织细胞增多症(sea-blue his tiocgtosis,SBH)是一种比较少见的类脂质代谢异常综合征,发病原因不明,本病分原发性和继发性,且以继发性多见[1]。海蓝组织细胞实际上是巨噬细胞吞噬大量不透明的蓝色颗粒而得名,而骨髓查到大量这类细胞是确诊SBH的关键依据。临床上继发于系统性红斑狼疮(SLE)的案例罕有报道,为进一步了解海蓝组织细胞增多症的临床特点。