核消颗粒制备工艺研究

目的研究核消颗粒的制备工艺方法。方法核消颗粒由延胡索、橘核、山楂核、桃仁、荔枝核、香附、柴胡、红花、生牡蛎9味药组成,实验采用正交试验法选择与优化提取工艺及制粒条件。结果水煎最佳条件为每次加8倍量水,煎煮1.5 h,共2次;制粒工艺的最优条件为加入75%乙醇。结论本研究建立的提取工艺、颗粒制备工艺稳定可靠,为核消颗粒的临床用药和进一步开发利用提供理论依据和技术支撑。

核异消颗粒联合干扰素栓治疗宫颈炎合并HPV感染的价值研究

目的:探讨宫颈炎合并HPV感染患者采用核异消颗粒、干扰素栓联合治疗的临床效果及应用价值。方法:选择2020年2月至2020年12月本院收诊治疗的99例宫颈炎合并HPV感染患者进行观察分析,根据随机数表进行分组,对照组患者单纯采取干扰素栓治疗,观察组患者在其基础上联合核异消颗粒,观察治疗效果,评估对比两组患者治疗前后症状改善情况,检测分析各组患者治疗前后炎症因子水平变化,统计两组患者治疗后HPV转阴率及并发症总发生率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前症状评分结果无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组患者症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。另外观察组患者治疗后TNF-α、IL-6、hsCRP炎症因子水平均明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者HPV转阴率高于对照组,并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:宫颈炎合并HPV感染患者采用核异消颗粒、干扰素栓联合治疗效果确切,值得应用。

高效液相色谱法测定乳核内消颗粒中芍药苷的含量

目的:建立乳核内消颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Spherisorb S5 ODS2 C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:230 nm.结果:进样量在0.75～4.50μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=8×10-5X+0.219 9,r=0.999 7,平均回收率为101.21%,RSD为1.91%(n=6).结论:测定方法简便、准确、重现性好,适于乳核内消颗粒的含量测定.

核异消颗粒联合干扰素栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床观察

目的探讨核异消颗粒联合干扰素栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法回顾性分析2017年2月至2019年1月江苏省无锡市第三人民医院收治的宫颈炎合并HPV感染患者104例,按照治疗方法将患者分为研究组与对照组,每组各52例。研究组患者予以核异消颗粒联合干扰素栓治疗,对照组患者予以干扰素栓治疗。治疗3个月后比较两组患者的血清炎症因子水平和免疫功能指标。结果研究组患者治疗后的IL-6(15.67±3.49)pg/ml、TNF-α(21.35±2.24)pg/ml、hs-CRP(2.85±0.80)mg/L水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的CD4^+(30.62±2.82)%、CD8^+(25.81±1.95)%、CD4^+/CD8^+(1.19±0.15)水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论核异消颗粒联合干扰素栓治疗可有效改善宫颈炎合并HPV感染患者的炎症反应,提高机体免疫功能,疗效显著,值得推广。

乳核内消颗粒中芍药苷的稳定性研究

目的:考察芍药苷在制剂中的稳定性。方法:采用HPLC测定乳核内消颗粒中芍药苷的含量变化,采用恒温加速试验法对其稳定性进行了研究。结果:测得芍药苷分解反应的活化能为97.82 kJ/mol,25℃时该制剂中的芍药苷的化学稳定性t0.9为0.6年。结论:芍药苷在高温下不稳定。

高效液相色谱法测定乳核内消颗粒中芍药苷的含量

目的:应用高效液相色谱法测定乳核内消颗粒(RHNXKL)中芍药苷的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80∶30)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果:芍药苷在0.617 4～3.087μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.07%,RSD=1.2%(n=5).结论:该方法测定结果准确、灵敏、重现性好.

核异消颗粒带线“葫芦”棉球上药法治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:观察核异消颗粒带线“葫芦”棉球上药法治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:将153例宫颈高危型HPV感染患者分为对照1组、对照2组及观察组,每组51例。对照1组给予核异消颗粒棉球上药法治疗,对照2组给予核异消颗粒棉棒上药法治疗,观察组给予核异消颗粒带线“葫芦”棉球上药法治疗。比较3组患者治疗平均操作时间、临床疗效,以及治疗前后中医证候积分。结果:3组患者治疗平均操作时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗平均操作时间短于对照1组及对照2组(P<0.05),对照1组治疗平均操作时间短于对照2组(P<0.05)。3组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照1组及对照2组(P<0.05),对照1组总有效率高于对照2组(P<0.05)。治疗后,3组患者中医证候积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候积分低于对照1组及对照2组(P<0.05)。结论:核异消颗粒带线“葫芦”棉球上药法治疗宫颈高危型HPV感染疗效确切,可有效改善患者症状且上药时间较短,优于传统上药方法。

乳核内消颗粒配合维生素E胶丸治疗乳腺增生的疗效观察

乳腺增生是妇女常见病、多发病，好发年龄为30~45岁。本病是一种生理性增生与复旧不全造成的乳腺正常结构的紊乱，世界卫生组织（WHO）称为“良性乳腺结构不良”。近年来，乳腺增生症发病率呈逐年上升趋势，年龄也越来越低龄化。我院2013年5月－2014年5月用乳核内消颗粒配合维生素E胶丸治疗乳腺增生200例，疗效满意，报告如下。

核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效观察

目的:观察核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的疗效。方法:收集诊断为慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者共240例,其中中度宫颈糜烂患者145例,重度宫颈糜烂患者95例,按门诊就诊单双号顺序随机分为两组。治疗组123例采用核异消颗粒局部治疗,对照组117例采用保妇康栓治疗,每个月经周期治疗10天,连续治疗2个周期。结果:治疗组重度宫颈糜烂治愈率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=4.75,P<0.05);总有效率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=8.55,P<0.05)。治疗组HPV总体转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.98,P<0.05)。结论:核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效肯定,无明显副作用。

乳核内消颗粒薄层鉴别方法的研究

[目的]建立乳核内消颗粒的薄层鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。[方法]采用薄层鉴别方法分别对乳核内消颗粒中的浙贝母、漏芦、柴胡进行定性鉴别。[结果]在薄层色谱中,各供试品溶液与其对照药材溶液在相对应的位置上显相同的斑点,且斑点清晰明显,阴性对照相应位置上没有相同的斑点。[结论]该方法方便可行,专属性强、重现性好,可用于乳核内消颗粒质量标准的控制。

核异消颗粒联合干扰素栓治疗宫颈炎合并HPV感染的价值

目的分析宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者采用核异消颗粒联合干扰素栓治疗的疗效。方法200例宫颈炎合并HPV感染患者,按照计算机系统随机抽样的方式分为对照组和观察组,每组100例。两组患者在入院后均按照常规方式进行治疗,对照组加用干扰素栓进行治疗,观察组则在对照组基础上联合核异消颗粒进行治疗。比较两组患者治疗效果、HPV转阴情况以及并发症发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率96.00%(96/100)明显优于对照组的80.00%(80/100),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组HPV转阴率为65.00%(65/100),高于对照组的48.00%(48/100),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,观察组HPV转阴率为83.00%(83/100),高于对照组的64.00%(64/100),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者并发症发生率2%明显低于对照组的9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈炎合并HPV感染患者采用核异消颗粒联合干扰素栓进行治疗,可以有效提升临床治疗效果,促进患者恢复,降低病症对其造成的影响。

治疗宫颈炎并HPV感染应用核异消颗粒联合干扰素对IL-6及TNF-α等指标的影响

目的探讨宫颈炎并人乳头瘤病毒(HPV)感染应用核异消颗粒与干扰素联合治疗对血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等的影响。方法选择尉氏县中医院2016年5月—2019年10月收治的100例患者研究,均为宫颈炎并HPV感染患者,以随机数表法分为两组,各50例。对照组选择干扰素方案,观察组加用核异消颗粒联合方案。比较两组临床效果,以及治疗前后血清IL-6、TNF-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)。结果观察组总有效率更高(P<0.05);治疗前,组间IL-6、TNF-α、hs-CRP比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组前述指标显著低于对照组(P<0.05)。结论宫颈炎并HPV感染应用核异消颗粒与干扰素联合方案治疗,疗效显著,且能更好地改善血清IL-6、TNF-α、hs-CRP等指标,值得应用。

核异消颗粒联合常规西药治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果

目的:观察核异消颗粒联合西药治疗慢性宫颈炎(CCS)合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的效果。方法:选取80例CCS合并HPV感染患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合核异消颗粒治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、HPV转阴率和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组中医证候积分以及IL-6、TNF-α和hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为87.50%(35/40),高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:核异消颗粒联合常规西药治疗CCS合并HPV感染患者可降低中医证候积分和炎性因子水平,提高HPV转阴率,效果优于单用常规西药治疗,且安全性良好。

核异消颗粒联合替硝唑对宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染患者免疫功能及炎症因子水平的影响

目的分析核异消颗粒联合替硝唑对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者免疫功能及炎症因子水平的影响。方法按随机数表法将我院91例宫颈炎伴HPV感染患者分为对照组(46例)和观察组(45例)。对照组接受替硝唑治疗,观察组接受核异消颗粒联合替硝唑治疗。比较两组临床疗效、免疫指标及临床炎症因子水平。结果观察组治疗结束时总有效率高于对照组,观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均比对照组高,IL-6、TNF-α、hs-CRP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论核异消颗粒联合替硝唑可有效缓解宫颈炎伴HPV感染患者炎症反应,提高患者免疫功能。

核异消颗粒结合干扰素栓在宫颈炎伴HPV感染患者中的应用分析

目的:分析宫颈炎伴HPV感染患者在治疗过程中,采用干扰素+核异消颗粒的疗效。方法:择本院患者92例,均经临床诊断为宫颈炎伴HPV,按照抽签法均分两组,对照组46例(干扰素治疗)、观察组46例(干扰素+核异消颗粒),分析疗效。结果:两组患者治疗前炎性因子水平具有同质性(P>0.05),治疗后,两组患者均有所改善,观察组改善较为明显(P<0.05),且对照组与观察组患者临床治疗总有效率分别为78.26%和95.65%,观察组明显较高(P<0.05)。结论:干扰素+核异消颗粒用于宫颈炎合并HPV的治疗中具有显著积极意义,具有较高的研究价值。

核异消联合灵芝分散片治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:观察核异消颗粒外用联合灵芝分散片口服治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的疗效。方法:将91例受试者随机分为试验组32例、对照1组29例、对照2组30例。试验组采用核异消颗粒外用(宫颈上药,每日1次,每次3 g,连用10次,经期停药,连用3个月经周期),同时口服灵芝分散片(每次3片,每日3次,10天为一个疗程,治疗3个疗程),对照1组单用核异消颗粒,对照2组单用灵芝分散片,疗程均同治疗组。结果:①三组患者治疗后中医证候积分比较,差异无统计学意义(P> 0.05),三组患者治疗前后中医证候积分组内比较,试验组差异具有显著统计学意义(P <0.01),对照1组、对照2组差异均无统计学意义(P> 0.05)。②三组患者HR-HPV转阴率比较差异有统计学意义(P <0.01)。③三组患者治疗后总疗效比较差异有统计学意义(P <0.01)。④试验组、对照2组治疗前后调节性T细胞组内比较,差异有统计学意义(P <0.05);对照1组组内比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:核异消颗粒外用联合灵芝分散片口服能有效改善宫颈HR-HPV感染患者症状,能显著提高HR-HPV转阴率,调节机体免疫力。