二维核磁谱对木质素酚与磨木木质素结构的对照解析

采用二维核磁(2D-HSQC NMR)比较针叶材马尾松和阔叶材杨木制成的磨木木质素(MWL)及相分离法制备的木质素对甲酚(LPS)的基本结构单元的组成及连接方式。MWL和LPS相对其Klason木质素的得率分别为Ca.10%和Ca.100%,通过红外光谱(FT-IR)、高效凝胶渗透色谱(GPC)、核磁氢谱(1H-NMR)分别比较了其羟基、甲氧基等特征官能团、分子量、导入对甲酚的量。结果表明,LPS由于在木质素的苄基位置高频度(Ca.0.7 mol/C9)地导入了对甲酚,其羟基含量明显高于碱木素等其他类型的分离木质素。通过2D-HSQC NMR谱图的半定量(无内标)计算方法,计算了马尾松和杨木的MWL和LPS中GSH单元以及β-O-4、β-5、β-β连接方式所占的相对比例。结果表明,相分离法虽然在木质素的苄基位置选择性地有规律地导入了对甲酚,但与MWL木质素的骨架结构及主要连接方式的相对比例基本保持不变。

各种碱性长石的固体核磁谱及红外光谱特征

对不同结构态的单相钾质长石和钠质长石进行了^(29)Si,^(27)Al魔角旋转核磁共振谱和红外光谱研究。它们的谱图分别依钾质长石和钠质长石Si,Al有序度演变顺序呈现规律变化。正长石^(29)Si谱表明Si在结构中的确占据了T_(2m),T^(2o)和T_(1m)3个位置。高温钠长石即单斜钠长石和歪长石各种谱图完全相同,并和高温透长石有同样的^(27)Al谱与红外光谱。

储层特性与饱和度对核磁T_2谱影响的数值模拟

建立了复杂储层的三维非规整网络模型,通过微观数值模拟研究了饱含水核磁T2谱与孔隙尺寸分布间的关系,讨论了储层特征及饱和度等对T2谱的影响规律。结果表明,饱含水岩样T2谱与孔喉半径分布具有很好的相似性,随着喉道半径、孔喉比的增大,核磁T2谱的峰值均向右移动,其不同之处在于:孔喉比增大时,孔隙体T2谱与喉道T2谱逐渐分开;含水饱和度为53%时,中等水湿岩样T2谱左边部分与水湿岩样基本重合,右边部分弛豫时间明显大于水湿岩样;油湿岩样的弛豫时间在整个区间内均大于水湿岩样;随着含水饱和度的降低,强水湿岩样T2谱峰值信号强度减弱,在左边短弛豫时间处出现另一缓慢增强的T2峰;中等水湿岩样T2谱原峰值处的信号强度降低,在右边长弛豫时间处出现一个以油的表面弛豫为主的峰。

基于核磁共振测井资料构建水谱库的流体性质识别方法

以海拉尔地区为例,提出了基于核磁共振T2谱构建水谱库进行流体性质识别的一种新方法,实测核磁谱包含了孔隙结构、水和油气的信息,构建的水谱来自于水层的核磁实测谱,相当于消除了油气的影响,其基本原理是应用构建的水谱库与实测谱的差异识别流体性质。通过在海拉尔地区应用,得到了较好的应用效果。

酚与4,4′-联吡啶π-π叠加作用的核磁氢谱研究

通过核磁氢谱法研究酚类化合物与4,4′-联吡啶季铵盐π-π叠加作用,研究了吡啶环上α-H,β-H及氧乙基上的α′-H,β′-H的化学位移值及其改变的情况.结果表明,β-萘酚、α-萘酚、对苯二酚、间苯二酚及苯酚使上述氢的化学位移降低,其化学位移降低次序为:β萘酚>α-萘酚>对苯二酚、间苯二酚>苯酚.而8-羟基喹啉和间硝基苯酚导致上述氢的化学位移稍升高.

简易核磁碳谱应用于有机锂试剂的结构信息探讨

利用简易核磁碳谱技术,在乙醚溶液体系中检测了多种有机锂试剂的碳谱与DEPT谱。实验结果表明有机锂试剂的化学位移不因浓度而改变,苯基锂的碳负离子不与苯环形成共振。化学位移数据显示由饱和以及芳香卤化物制备得的有机锂其碳负离子分别往高场以及低场迁移。由苯基锂碳负离子呈现的去屏蔽效应推论苯基锂在乙醚溶液中以双聚体头尾相并形式存在。

γ-辐照乙烯-辛烯共聚物的固体核磁^(13)C谱研究

Ethylene-octene copolymer (POE) samples exposed to γ-radiation under a series doses were investigated using solid state ~ 13 C-NMR.The chemical shifts of POE were assigned, and the peak evolution as a function of radiation dose was discussed.An obviously chain scission was found near the branch carbons, and the ~ 13 C-NMR spectra of the corresponding gels confirmed the result.Linewidths of irradiated POE samples of various absorbed doses were observed to which were related to the molecular mobility of the radiation-crosslinked polymer.

核磁共振波谱在木素结构研究中的最新应用

阐述了核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、二维核磁及核磁共振磷谱在木素分离研究中的应用进展,并指出目前核磁共振波谱法在木素结构分析中存在的问题,同时,对其以后的应用发展进行了展望。

用核磁T2谱数据计算复杂孔隙结构岩石的渗透率

本文提供了一种利用分析核磁T2谱线数据来计算复杂孔隙结构岩石的渗透率的方法。对于多数地层,其渗透率与孔隙结构相关性极好,即孔隙结构对渗透率起主要的作用,本文通过分析核磁共振T2谱线,选取6个特征参数,并用特征参数表征孔隙结构,进一步通过多元线性回归算法,计算出复杂孔隙结构岩石的渗透率。该方法能够较好地计算出复杂孔隙结构岩石的渗透率,并且能够更好地反应孔隙度的变化趋势。相比较于常规岩心分析物性参数多元回归的计算方法来说,本计算方法只需要知道T2谱线的参数值即可进行运算,具备简便性;同时,对于不同地区,在计算时,只需要替换多元线性回归公式中的系数方可运算,通过增加特征参数的选取还可以提高精确度,具备很高的灵活性。对定量计算复杂孔隙结构岩石的渗透率具有重要意义。

核磁氢谱法测定葡萄酒中的乙醇

以 3 三甲基甲硅烷基 2 ,2 ,3,3 四氘代丙酸钠 (TSP)为内标物 ,利用核磁氢谱法测定葡萄酒中的乙醇。用核磁氢谱法测得的葡萄酒国际比对样品中乙醇的含量为 (81.11± 0 .2 1)mg/g ,与气相色谱法对葡萄酒中乙醇的定值结果一致。

一种估算砂岩核磁T_2谱新方法

根据核磁共振弛豫机制,基于三维数字岩心技术建立一种估算砂岩核磁共振横向弛豫(T_2)谱的新方法。采用过程模拟法重建砂岩三维数字岩心,通过Delaunay剖分将砂岩微观孔隙结构划分为多个四面体孔隙单元,再用几何方法和Monte Carlo方法相结合求出每个孔隙单元的表面积与体积之比(S/V),进而获得砂岩模拟的核磁T2谱。经过大量模拟试验筛选参数,减小计算误差。考虑单峰态和双峰态核磁T_2谱,模拟结果和实验结果基本吻合。该方法有助于研究粒度分布、孔隙结构等对岩石核磁共振响应的影响。

冬虫夏草核磁特征指纹图谱建立及鉴别研究

目前冬虫夏草市场伪品泛滥,鉴别困难。本文采用核磁共振技术对3个不同产地的21批野生冬虫夏草、30批冬虫夏草野生抚育品和4种冬虫夏草伪品的水提物及醇提物进行了测定,比较分析之后确定了9组特征峰作为量化标准,建立了冬虫夏草的核磁特征指纹图谱。对野生冬虫夏草、冬虫夏草野生抚育品和冬虫夏草伪品的核磁特征指纹图谱进行比较分析发现,野生冬虫夏草和冬虫夏草野生抚育品具有高度的相似性,4种冬虫夏草伪品的核磁特征图谱与野生冬虫夏草及冬虫夏草野生抚育品的核磁指纹图谱均存在不同程度的差异。比对结果也显示,冬虫夏草的核磁指纹图谱具有很强的特征性和专属性。野生冬虫夏草与冬虫夏草野生抚育品核磁指纹图谱具有良好的一致性,表明两种冬虫夏草的化学成分基本相同。

应用核磁T_2谱与数字岩心技术计算粒度分布方法

提出一种利用核磁T2谱结合数字岩心技术计算岩石粒度分布的方法。岩石粒度分布近似符合Weibull分布,改变分布参数可得到不同粒度分布。给出初始Weibull分布后采用过程法构建数字岩心,并用随机行走法对构建的数字岩心进行核磁数值模拟,遍历分布参数区间使模拟得到T2谱与试验T2谱逼近,误差最小时获得的Weibull分布即为岩石粒度分布。最后根据实际核磁测井资料对井下岩石粒度进行连续计算,粒度计算结果与实验室粒度分析结果对比良好,验证了方法准确性。

核磁色谱法定性分析某农药的杂质结构

本文以农药唑嘧磺草胺中的杂质为研究对象,采用高效液相色谱质谱联用仪,对唑嘧磺草胺原药进行预扫描分析,确定杂质个数,并从原药中提取并获得了杂质标准品。采用核磁色谱法对原药中有效成分和显要杂质(≥0.1%)进行定性分析,对杂质形成机理也进行了解释和详细评估。为企业生产工艺的优化提供了参考。

用随钻核磁共振测井识别JZ油田沙河街组地层流体

渤海JZ油田沙河街组首次使用了随钻核磁共振测井,实际应用表明随钻核磁共振测井在储层流体性质识别方面具有独到的优势。总结随钻核磁共振测井在不同岩性、物性及不同流体中的响应特征,利用核磁共振谱特征定性判别气、油、水的方法,提出用含烃指示曲线法和水谱重构法2个新技术定量识别流体:利用轻质油和水的横向弛豫时间差异及孔隙结构参数计算含烃指示曲线定量识别油、水层;利用球管模型和正态分布模型分别拟合束缚水和可动水核磁谱重构水谱,然后与实测核磁谱对比判别油水层,在目标油田应用效果良好。

LEP-120工业粘合剂结构的核磁共振研究

通过对ＬＥＰ－１２０型工业粘合剂核磁氢谱和碳谱的综合解析，确定了样品中各种组分的结构和相对含量。并对样品的核磁氢谱和碳谱数据进行了全归属。显示了核磁共振技术在有机和高聚物结构鉴定中重要作用。

基于岩石物理与核磁测井的储层分类方法研究——以冀东油田某区块为例

通过对岩心物性、铸体薄片、压汞以及核磁共振等进行岩石物理试验分析,利用压汞资料所反映的岩石孔喉半径大小信息以及喉道分类标准对岩心核磁测量的τ2(横向弛豫时间)谱进行刻度,划分为小孔、中孔和大孔共3部分;利用其3部分所占整个孔隙空间的比例进行了基于微观孔隙结构特征的岩心分类标准方法研究。以冀东油田某区块为例,建立了研究区块的储层分类方法和标准,实现了对储层连续地、有效地分类,在该区块取得到了较好的应用效果。

光谱分析在含1，3，4-噁二唑环质子交换膜领域中的应用

采用直接缩聚的方法,通过调节磺化单体与非磺化单体的比例合成出一系列含有1,3,4-噁二唑的聚芳醚砜聚合物。并且通过红外光谱,核磁共振谱,热失重分析仪对其结构进行验证。红外光谱在1 603cm-1出现了CN的特征吸收峰,验证了噁二唑环的结构,又经1 H NMR进一步验证了其聚合物的结构,说明已经成功在聚合物中引入了1,3,4-噁二唑环。热失重有两个明显的失重平台,在300和450℃分别为磺酸基团和聚合物骨架的断裂,展现了良好的热性能,满足作为质子交换膜的基本要求。

波谱和X-衍射分析鉴定赤芝子实体三萜类化合物的结构

目的 对赤芝子实体的化学成分进行研究。方法 利用各种色谱技术进行分离 ,主要采用一维、二维核磁谱及 X-衍射分析进行结构鉴定。结果 从赤芝子实体中分离得到 4个化合物 ,其结构经波谱和 X-衍射分析鉴定为 :3β-氧 -甲酰基 - 7β,12β-二羟基 - 4 ,4 ,14α-三甲基 - 5α-胆甾 - 11,15 -二酮 - 8-烯 (E) - 2 4 -酸 (3β- oxo- formyl- 7β,12β- dihy-droxy- 4 ,4 ,14 α- trimethyl- 5 α- chol- 11,15 - dioxo- 8- ene(E) - 2 4 - oic acid, ) ;3β-氧 -甲酰基 - 7β,12 β-二羟基 - 5 α-羊毛甾 -11,15 ,2 3-三酮 - 8-烯 (E) - 2 6 -酸 (3β- oxo- formyl- 7β,12 β- dihydroxy- 5 α- lanost- 11,15 ,2 3- trioxo- 8- en(E) - 2 6 - oic acid, ) ;麦角甾醇 (ergosterol, ) ;麦角甾 - 7,2 2 -二烯 - 3β-醇 (ergosta- 7,2 2 - dien- 3β- ol, )。结论 化合物 和

用于质子交换膜材料的侧链型磺化聚芳醚酮砜的光谱分析

采用直接缩聚的方法,通过调整氨基单体用量,合成出了系列带有不同氨基含量的聚芳醚酮砜(Am-PAEKS)聚合物,在聚合物侧链上进行后磺化接枝制备出了系列不同磺化度的侧链型磺化聚芳醚酮砜(S-SPAEKS),并且通过调整磺酸基团含量来控制聚合物的磺化度。通过红外光谱(FTIR)和氢核磁谱(1 HNMR),对所合成的单体及其聚合物的结构进行了表征,S-SPAEKS红外光谱在1 239和1 060cm-1处出现了磺酸基团中O=S=O的特征吸收峰,氢核磁谱中1.64ppm处出现了处于烷基链中间位置的两个氢(—CH2—CH2—)化学位移,证明得到了S-SPAEKS聚合物。经热失重分析发现,聚合物中磺酸基团的脱落温度都高于240℃,聚合物主链降解温度都高于450℃。研究表明,该系列聚合物具有良好的热性能,可以用作质子交换膜材料。