核糖体蛋白L34和STAT3表达与宫颈癌临床病理特征及预后的关系

目的探讨核糖体蛋白L34(RPL34)和信号转导和转录激活因子3(STAT3)表达与宫颈癌临床病理特征及预后的关系。方法回顾性收集2019年1月至2022年6月台州市中心医院(台州学院附属医院)手术切除的30例宫颈癌和30例正常宫颈(对照)新鲜组织,以及2017年1月至2022年6月手术切除的76例宫颈癌和40例正常宫颈(对照)组织石蜡标本。采用qRT-PCR法检测新鲜组织中RPL34和STAT3 mRNA相对表达量,采用免疫组化法检测石蜡标本中RPL34和STAT3蛋白表达水平,分析RPL34和STAT3在不同临床病理特征宫颈癌患者中的表达差异,采用Spearman秩相关分析RPL34和STAT3表达的相关性,绘制Kaplan-Meier生存曲线分析RPL34和STAT3表达的预后意义。结果宫颈癌组织中RPL34 mRNA相对表达量和蛋白表达水平均显著低于对照组织(均P<0.01),STAT3 mRNA相对表达量和蛋白表达水平均显著高于对照组织(均P<0.01)。不同国际妇产科学联盟(FIGO)分期、浸润深度及淋巴结转移患者宫颈癌组织中RPL34表达水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.01),不同FIGO分期、浸润深度、淋巴结转移及分化程度患者宫颈癌组织中STAT3表达水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。宫颈癌组织中RPL34表达和STAT3表达呈显著负相关(P<0.05)。与阴性组患者相比,RPL34阳性组患者术后3年总生存率显著升高(P<0.05),STAT3阳性组患者术后3年总生存率显著降低(P<0.05)。结论宫颈癌组织中RPL34 mRNA和蛋白呈低表达,STAT3 mRNA和蛋白呈高表达,RPL34和STAT3表达与宫颈癌的浸润深度、淋巴结转移等临床病理特征有关,并影响患者3年总生存率。RPL34和STAT3有望成为宫颈癌预后判断的标志物。

核糖体蛋白L6/Taxreb107的核定位信号的分析

核糖体蛋白L6 (RpL6 ,Taxreb10 7)含有三个具有核定位信号特征的基序 .用作者构建的核定位信号捕获系统分析了这些核定位信号是否具有介导蛋白质进行核转位的功能 .将RpL6 /Taxreb10 7分段插入核定位信号捕获载体的克隆位点后转化宿主酵母 ,发现其前两个核定位信号可以介导融合蛋白进入细胞核 ,而第三个核定位信号无此作用 .将RpL6 /Taxreb10 7分段与绿色荧光蛋白融合后转染培养的哺乳类细胞 ,证实了以上在酵母中所得的结果 .进一步发现RpL6 /Taxreb10 7的前两个核定位信号同时具有核仁定位的功能 .当在细胞中表达的早期 ,进入核内的融合蛋白优先定位于核仁 .这些结果一方面有助于理解RpL6 /Taxreb10 7核转位的机理 ,同时说明作者构建的核定位信号捕获系统也可用在蛋白质中寻找核定位信号 .

miR-195、核糖体蛋白L34和Beclin1在人骨肉瘤中表达及临床价值

目的考察miR-195、核糖体蛋白L34和Beclin1在人骨肉瘤(OS)中表达及临床价值。方法观察OS患者56例和骨软骨瘤患者35例miR-195、核糖体蛋白<34和Beclin1表达水平。结果与骨软骨瘤组比,OS组miR-195和Beclin1阳性或半定量表达明显降低(P<0.05),核糖体蛋白L34阳性或半定量明显增高(P<0.05),miR-195与核糖体蛋白L34和Beclin1分别呈负和正相关(r=-0.64,r=0.68,均P<0.05),核糖体蛋白L34和Beclin1呈正相关(r=0.72,P<0.05)。OS组化疗效果良好为48例(85.71%),不佳8例(14.29%)。miR-195、核糖体蛋L34和Beclin1表达呈阴性、阳性及阴性者化疗效果不佳,差异无统计学意义(P>0.05)。OS组均获得5年随访,存活26例(46.43%),死亡30例(53.57%);miR-195、核糖体蛋白L34和Beclin1表达分别为阳性、阴性和阳性的患者5年生存时间均较长(χ~2=4.207,P=0.040;χ~2=4.033,P=0.045;χ~2=4.858,P=0.028)。结论人OS中mi-195、核糖体蛋白L34和Beclin1表达水平与预后密切相关,miR-195和Beclin1表达水平越高,核糖体蛋白L34表达越低,预后较好。

羊驼皮肤中核糖体蛋白L34(RPL34)基因表达的分析

从羊驼皮肤cDNA文库中筛选到RPL34的克隆,经PCR鉴定并测序得知:一种克隆的大小为270 bp(命名为RPL34Ⅰ),另一种克隆的大小为470 bp(命名为RPL34Ⅱ)。序列分析发现,RPL34Ⅰ和Ⅱ在核苷酸水平上,5'UTR区不具有同源性,3'UTR区具有同源性;在氨基酸水平上,部分具有高度同源性;分子进化树分析表明二者具有不同的进化速率。此外,RPL34Ⅰ和Ⅱ对应于不同的转录本。通过以上结果分析,认为RPL34Ⅰ和RPL34Ⅱ二者同时在羊驼皮肤中表达,可能是RPL34的两个剪接体,发挥不同的生物学功能。

多鳞铲颌鱼RPL34基因3’端序列的克隆与表达

采用同源克隆和cDNA末端快速扩增技术,从多鳞铲颌鱼雄生殖腺中首次克隆得到核糖体蛋白L34 3’末端cDNA序列。该3’末端cDNA序列长297bp,预测开放阅读框为162bp,编码53个氨基酸的蛋白质,经BLAST比对,该cDNA序列与斑马鱼、斑点叉尾鱼回、非洲爪蟾、大西洋鲑同源率达到82%～85%。利用实时定量RT-PCR检测核糖体蛋白L34mRNA在多鳞铲颌鱼组织中的表达,以及注射激素后在生殖腺中的表达。研究结果表明,核糖体蛋白L34基因在多鳞铲颌鱼雄生殖腺中特异性表达;核糖体蛋白L34在雌性生殖腺、心、脑、鳃、肠和肌肉中表达量较少,其中在雌性生殖腺表达量最低,雄性生殖腺表达量高于雌性生殖腺、肝、心、脑、鳃、肠、肌肉、脾,差异极显著(P<0.01)。在雄性生殖腺注射甲基睾丸酮后,核糖体蛋白L34基因的表达量对照组高于注射组,差异显著(P<0.05),在雌性生殖腺注射雌二醇后,核糖体蛋白L34基因表达量对照组高于注射组,差异极显著(P<0.01)。

RPL34基因在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨胃癌中核糖体蛋白L34(RPL34)基因的表达及其与胃癌发生、发展和胃癌患者临床病理特征的关系。方法收集2018年2月至2019年2月在无锡市第五人民医院治疗的60例胃癌患者的胃癌组织标本、配对癌旁组织(距肿瘤边缘≥3 cm)及正常胃黏膜组织,采用实时聚合酶链反应法检测不同胃癌细胞株RPL34基因信使RNA(mRNA)的表达水平;采用免疫组织化学法检测胃癌组织、配对癌旁组织及正常胃黏膜组织RPL34基因的表达情况,分析RPL34基因与胃癌患者临床病理特征的关系。结果不同胃癌细胞株中RPL34 mRNA的相对表达率比较差异有统计学意义(P<0.01),其中MGC80-3胃癌细胞株中RPL34 mRNA的表达最高。RPL34在胃癌组织、配对癌旁组织及正常胃黏膜组织中的表达率分别为81.7%(49/60)、38.3%(23/60)和10.0%(6/60),差异有统计学意义(P<0.01)。胃癌组织中RPL34蛋白的表达水平为0.634±0.003,高于正常胃黏膜组织的0.166±0.001(P<0.01)。不同肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期的RPL34基因阳性表达率比较差异有统计学意义(均P<0.01),病理分化程度越差、合并淋巴结转移且TNM分期越晚的胃癌患者RPL34基因阳性表达率越高。结论RPL34可能参与胃癌的发生、发展及侵袭转移过程,对胃癌的早期诊断及预后评估具有一定的指导意义,并可能成为胃癌治疗的新靶点。