反义药物的研究进展

反义药物是通过基因复制、转录、剪接、转运、翻译等水平上调节靶基因的表达 ,干扰遗传信息从核酸向蛋白质的传递 ,阻止疾病相关蛋白的生物合成 ,从而发挥其反义作用。本文就反义药物的最新进展 。

MP-DNA荧光定量聚合酶链反应检测在儿童肺炎支原体肺炎中的诊断价值

目的:探讨肺炎支原体DNA(MP-DNA),支原体抗体(MP-Ig),C反应蛋白(CRP)对诊断支原体肺炎的敏感性和特异性,为临床提供准确快速的诊断依据。方法:采用MP荧光定量PCR法检测患儿呼吸道分泌物标本中的MP-DNA水平,同时检测血清CRP和MP-IgM的浓度,同时相互进行比较。结果:MP-DNA和MP-Ig对诊断支原体肺炎的敏感性均高于CRP,三个指标中敏感性以MP-Ig最高;特异性和阳性预测值以MP-DNA最高;阴性预测值和约登指数,MP-DNA和MP-Ig两者相差无几。结论:MP-DNA检测对肺炎支原体的早期诊断有一定价值。

siRNA表达载体对hTERT基因的效应评价

目的:构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的RNA干扰表达载体,探讨其对人乳腺癌MCF-7细胞生长及其hTERT基因表达的影响。方法:设计针对hTERT基因的干扰靶序列并构建重组siRNA表达载体pGenesil-hTERT。酶切测序鉴定后,脂质体转染MCF-7细胞,应用RT-PCR和Weston Blot法检测hTERT基因的表达情况,应用流式细胞仪测定细胞凋亡率。结果:酶切电泳测序分析表明插入序列正确,重组质粒构建成功,且转染MCF-7细胞后,hTERT mRNA和蛋白质表达水平显著抑制,细胞凋亡率较对照组明显升高(P<0.01)。结论:以DNA质粒为载体的siRNA能有效抑制hTERT基因的表达,进而抑制乳腺癌MCF-7细胞生长、促进细胞凋亡。

小儿支原体肺炎190例肺炎支原体DNA与超敏C反应蛋白检测及其应用价值

目的:探讨肺炎支原体DNA(MP-DNA)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)在小儿肺炎支原体肺炎诊断的价值。方法:采用荧光定量PCR检测肺炎支原体肺炎患儿呼吸道分泌物标本中MP-DNA,根据MP-DNA浓度分为A(1.00×103～1.00×104 copies/ml)、B(1.00×104～1.00×105 copies/ml)、C(>1.00×105 copies/ml)3组。任意抽取81例健康儿童作对照组(D组),同时检测四组儿童血清中hs-CRP,所得数据进行统计学处理。结果:A组91例,hs-CRP>3mg/L者66例,浓度为21.2±8.2mg/L,占72.5%;B组69例,hs-CRP>3mg/L者64例,浓度为36.2±22.2mg/L,占92.8%;C组30例,hs-CRP>3mg/L者30例,浓度为47.2±18.2mg/L,占100%;D组81例健康儿童,hs-CRP>3mg/L者7例,浓度为6.4±3.3,占8.6%。A、B、C三组与对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论:hs-CRP在儿童肺炎支原体肺炎中阳性率高,MP-DNA拷贝数越大,hs-CRP浓度和增高率就越高,且不受性别、年龄等因素影响;联合检测肺炎支原体DNA和超敏C反应蛋白,可以为早期诊断及评估小儿肺炎支原体肺炎提供帮助。