核素介导生长抑素类似物对非小细胞肺癌细胞的体外杀伤作用

目的观察核素介导生长抑素类似物对非小细胞肺癌（non-small celllung cancer,NSCLC）细胞的体外杀伤作用。方法 MTT法测定核素介导生长抑素类似物对人肺癌细胞A549和SPC-A1增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell侵袭实验验证核素介导生长抑素类似物对肿瘤侵袭的影响。结果 2~6 d内,核素介导生长抑素类似物对A549和SPC-A1细胞的抑制率随时间延长明显增加。经核素介导生长抑素类似物处理48 h后,A549和SPC-A1细胞凋亡率分别为23.1%和22.6%。与对照组相比,核素介导生长抑素类似物处理过的A549和SPC-A1细胞侵入胶原的数量减少了约1/3。结论核素介导生长抑素类似物具有诱导NSCLC细胞凋亡的作用,这可能为NSCLC的放射治疗提供了新的思路。

放射性核素肽受体介导治疗神经内分泌肿瘤的研究进展

放射性核素肽受体介导治疗(PRRT)为放射性核素通过肽与神经内分泌肿瘤(NET)细胞表面过表达的生长抑素受体(SSTR)结合而实现分子靶向定向放疗的治疗手段,但既往研究多为欧洲单中心Ⅱ期研究.目前,PRRT治疗NET的有效性已得到初步证实,但由于受到临床影响因素多、设备条件不足、缺乏一线治疗生存数据、安全性不足和治疗剂量未明确等因素的影响,尚未被指南推荐为NET的标准一线治疗方案.本文对PRRT在NET治疗中的适应证和禁忌证、有效性和安全性等内容进行综述.

靶向生长抑素受体的神经内分泌肿瘤核素诊断与治疗

神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm, NEN)是以神经内分泌分化为主要特征的一组不同类型的肿瘤。多数NEN细胞表面有生长抑素受体(somatostatin receptor, SSTR)高表达,为核医学分子影像诊断及多肽-受体介导的放射性核素治疗(peptide receptor radionuclide therapy, PRRT)提供了重要靶点。这一方向近年来已成为国内外的研究热点,且临床转化和应用进展迅速,不断出现新的突破。本文系统介绍靶向SSTR的核医学分子影像和PRRT治疗的现状与进展,以及在NEN诊疗中的主要优势和重要价值,为相关专业临床诊疗决策提供参考。

^(125)I-RC-160的标记及与NCI-H446细胞体外受体结合特性的研究

为探索高比活度12 5I -生长抑素类似物 (RC - 160 )的制备及与小细胞肺癌 (SCLC)细胞株-NCI-H4 46体外受体结合特性。12 5I -RC - 160采用氯胺T法标记 ,C18反向色谱柱纯化 ,硅胶纸层析检测。12 5I-RC - 160与NCI -H4 46细胞进行体外结合实验、饱和结合实验和竞争结合实验。12 5I -RC - 160标记率为 5 4.34 % ,比活度 1.85TBq/ (mmol·L- 1) ,放射化学纯度 (RCP)为 92 % ;Scatchard作图提示 ,Kd 为 1.71× 10 - 10 mol/L ,Bmax为 1.0 6× 10 5个 /细胞。制备的12 5I -RC - 160达到体外受体配体结合分析的标准 ;12 5I-RC - 160与NCI -H4 46的结合具有温度时间依赖性、可饱和性、可逆性及特异 ;12 5I -RC - 160与NCI -H4 46细胞生长抑素受体的结合符合单位点系统。

胃肠胰神经内分泌肿瘤核素诊断及治疗

神经内分泌肿瘤是一组异质性肿瘤,可具有不同的临床表现。此类肿瘤的影像学诊断富于挑战性,且不同病人有不同的成像需求。与正常组织比较,神经内分泌肿瘤细胞表面过度表达生长抑素受体,这为生长抑素类似物的多种临床应用提供了分子生物学基础。与CT或MRI相比,生长抑素受体显像应用99mTc-HYNIC-Tyr3-OCT或68Ga标记的生长抑素类似物作为单光子发射断层显像(SPECT)或正电子发射断层显像(PET)显像剂,在进行神经内分泌肿瘤分期和随访时能探查更多的病灶。迄今为止,生长抑素受体SPECT显像已广泛用于评估肿瘤的生长抑素受体表达水平及病人接受未标记或标记的生长抑素类似物治疗的可行性。68Ga标记的生长抑素类似物生长抑素受体PET显像敏感度高于SPECT显像,将来可能取代SPECT显像,成为神经内分泌肿瘤主要的分子影像诊断工具。

碘难治性分化型甲状腺癌诊治策略及预后

分化型甲状腺癌经规范治疗总体预后良好,然而当其失分化为碘难治性甲状腺癌(RAIR-DTC)时,往往疾病进展迅速、病死率高,且目前治疗方法有限。近年来,随着对RAIR-DTC发生发展相关基因突变、信号传导通路、免疫微环境研究的日益深入以及新型核素示踪剂的研发,为其靶向治疗提供了更多的理论依据。