核素标记不同性质单抗瘤内注射治疗大肠癌的研究

目的 :探讨核素标记抗细胞膜抗原单克隆抗体联合核素标记抗细胞核单克隆抗体瘤内注射治疗荷人大肠癌裸鼠移植瘤的可行性和优越性 ,为临床应用核素标记多种不同性质的单克隆抗体进行放射免疫治疗提供实验依据。方法 :在裸鼠荷人大肠癌Lovo移植瘤生长至 1cm左右时 ,瘤内分别或同时注射13 1I标记的抗大肠癌细胞膜抗原CL3 单克隆抗体 (13 1I CL3 )和13 1I标记人 /鼠嵌合抗细胞核的单克隆抗体chTNT(13 1I chTNT) ,治疗后行SPECT显像观察标记抗体在肿瘤内的浓聚 ,并进行疗效观察。结果 :研究发现 2种标记抗体联合应用组的肿瘤抑制率为 82 .3% ,明显高于13 1I CL3 IT组的 5 7.9%或13 1I chTNT组的 5 3.1% ,联合应用组标记抗体在肿瘤组织 /非肿瘤组织内的放射活度比值 (T/NT值 )大于单独应用组。结论 :13 1I CL3 联合13 1I chTNT瘤内注射放射免疫治疗可增加标记抗体在肿瘤组织内的浓聚 ,并能提高放射免疫治疗效果。

放射性核素标记溶瘤腺病毒治疗肿瘤的可行性

目前,溶瘤腺病毒治疗肿瘤的研究发展非常迅速,虽然有些溶瘤腺病毒进入临床试验阶段,并取得一定疗效,但其有效性和安全性仍是临床医生所担心的问题。本工作就此对溶瘤腺病毒的研究现状及如何更有效提高溶瘤腺病毒的杀伤作用进行分析,提出了用放射性核素标记溶瘤腺病毒,以期达到溶瘤治疗和核素治疗相结合,双重杀伤肿瘤细胞的目的。

放射性核素标记的单克隆抗体的定量测定

目的 测定放射性核素标记单克隆抗体（ Ｍｃ Ａｂ） 的含量。方法 应用标记的 Ｍｃ Ａｂ 与靶细胞抗原的结合试验，采用平衡方程式 Ｔ／ Ｂ＝ １ ＋ １／（ Ｋａ· Ｃ） ＋ Ｔ／ Ｃ。 Ｋａ ， Ｔ， Ｂ， Ｃ 分别是结合常数，总的 Ｍｃ Ａｂ 的浓度，结合的 Ｍｃ Ａｂ 的浓度及恒定靶细胞抗原的浓度。结果 实验数据说明 Ｔ／ Ｂ 对 Ｔ有极明显的直线相关性。通过直线回归分析，可计算出直线方程。直线与 Ｔ／ Ｂ 轴相交点的 Ｔ／ Ｂ 值的倒数是标记的免疫反应的活性部分。用恒定的标记 Ｍｃ Ａｂ 浓度和不同的未标记的 Ｍｃ Ａｂ 代替 Ｔ，实验结果仍表现 Ｔ／ Ｂ 与未标记的 Ｍｃ Ａｂ 呈明显的直线相关性。此直线与免疫反应活性部分的倒数 Ｔ／ Ｂ 值直线的交点到 Ｔ／ Ｂ 轴的距离就是标记的 Ｍｃ Ａｂ 的实际浓度。结论 本实验方法对放射性核素标记 Ｍｃ Ａｂ

放射性核素标记脱氧葡萄糖类似物的研究进展

代谢显像是将放射性核素标记的化合物引入机体内（其被细胞摄取后，模拟体内各种营养物质代谢），再通过体外显像反映机体组织器官功能状态以及分子水平的代谢变化。恶性肿瘤组织对葡萄糖的需求量远高于正常细胞，细胞膜上表达大量的葡萄糖转运蛋白（Glut），特别是Glutl-4。D-葡萄糖类似物结构（图1）与D-葡萄糖类似，也可被Glutl～4转运，被代谢旺盛的细胞大量摄取。其被放射性核素标记后，通过PET、SPECT或1相机进行体外探测，用于肿瘤诊断、分期、治疗及疗效评价。

放射性核素标记单克隆抗体靶向治疗血液系统恶性肿瘤

血液系统恶性肿瘤,包括急性白血病（AL）、慢性白血病、恶性淋巴瘤等,是严重威胁人类健康和生命的疾病。虽然骨髓移植是目前根治恶性血液疾病最先进的方法,但由于人类白细胞抗原（HLA）配型成功几率小,无法满足临床的需要,而且并不是所有的血液系统恶性肿瘤患者都可以接受骨髓移植,所以目前对血液系统恶性肿瘤的治疗仍以传统的放疗和化疗为主,再辅以分子靶向治疗。

抗人粒细胞单克隆抗体的制备鉴定和核素标记

用分离的人粒细胞免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，通过杂交瘤技术获得了１株分泌抗人粒细胞单克隆抗体的杂交瘤细胞（ＨＳＮ）。该抗体为ＩｇＧ１亚类．免疫组化法证实ＨＳＮＭｃＡｂ不仅选择地与人粒细胞结合，也与骨髓的粒细胞前体结合．但不与人淋巴细胞和红细胞以及其它动物的周围血细胞产生交叉反应。该抗体的亲和常数为５．７×１０８Ｌ／ｍｏｌ，每个粒细胞上的结合位点数为４．７×１０５个。９９^（９９）ｍＴｃ。

核素标记舌癌单抗导向肿瘤定位诊断的实验性研究

本文运用１２５Ｉ（１３１Ｉ）标记舌鳞癌细胞单抗（ＡＳＣ５ＭｃＡｂ）进行载瘤裸鼠体内实验，观察ＡＳＣ５单抗对舌癌定位效应及体内分布。探讨其临床应用前景。经降植烷处理ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠腹腔注入ＡＳＣ５细胞产生腹水，纯化得ＩｇＧ纯品，以改良氯胺Ｔ法分别用１２５Ｉ和１３１Ｉ标记ＡＳＣ５ＭｃＡｂ和ＮＭＩｇＧ，在载瘤裸鼠尾静脉注入标记抗体作体内分布及显像研究。结果示：给药后７２小时肿瘤部位浓聚明显，９６小时肿瘤显像更为清晰，并持续到１６８小时，采用双核素减影术，可获良好肿瘤显像。Ｔ／ＮＴ≥２．９，单抗在载瘤裸鼠体内分布以脑为最低，而血液和肿瘤始终最高，７２小时肿瘤组织的ＩＤ／ｇ为９．２６±１．９６％，占第二位，与同型配对抗体ＮＭＩｇＧ相比具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。

AMA的核素标记及其坏死心肌显像实验研究

在再灌注治疗前后选择估计存活心肌、判断梗塞面积、评价疗效的可靠指标已成为人们关注的问题。抗心肌肌球蛋白单克隆抗体为人们寻找无创、有效、可靠的指标提供了一条途径。本研究旨在评估抗心肌肌球蛋白重链单抗(AMA)在动物体内的生物分布和在心肌梗塞定位显像中的作用。材料与方法 1.抗体及标记:使用本所制备的G4杂交瘤细胞株分泌的特异性单抗AMA。^(131)I-AMA用Iodogen法标记。

核素标记炎症显像剂的研究

近１０年来，用于炎症病灶定位显像的核素标记显像剂的研究有了长足发展，从无生物活性的化学物质到活细胞，从生物大分子、抗体片段到小分子蛋白、活性肽，涉及范围非常广泛，核医学显像成为了炎症病灶临床诊断的重要方法之一。本文综述了目前主要的炎症显像剂的研究情况。

双峰驼诱导排卵机理的研究Ⅰ——双峰驼诱导排卵活性蛋白的放射性核素标记

为建立一种高效碘标双峰驼诱导排卵活性蛋白方法 ,从传统的氯胺 -T开始 ,应用Iodogen方法 ,最终选择N -溴代琥珀酰亚胺 (NBS)为氧化剂 ,取得了满意的结果。标记率随NBS的用量增加而提高 ,在 5 5 %～ 86 %之间 ;比活度 0 5 6～ 1 2 3MBq/μg ;体外稳定期约 70小时 ,上述研究结果表明 ,NBS法可以高效碘标记OIP ,可用于大剂量12 5I的示踪 。

放射性核素标记奥曲肽诊断小细胞肺癌的研究进展

小细胞肺癌是神经内分泌肿瘤,起源于APUD(胺前体摄取脱羧化)细胞。其细胞表面高水平表达SSTR(生长抑素受体)。奥曲肽是SST(生长抑素)的八肽类似物,它保留了SST类似的活性结构而且有更强的生物学效应和更长的生物半衰期,不易被降解。用放射性核素标记奥曲肽来诊断小细胞肺癌是一种较为理想的无创伤性检查方法。

放射性核素标记氨基酸在肿瘤基础和临床应用研究

介绍氨基酸代谢基础和放射性标记氨基酸基本知识及其研究现状，重点介绍目前临床最常用的氨基酸显像剂，如^11C-蛋氨酸(^11C-mcthionine)、^11C-酪氨酸(^11C-tyrosine)和^123I-碘代甲基酪氨酸(^123I-iodomethyltyrosinc)在各种肿瘤诊断中的临床应用价值。

双核素标记维生素B12吸收试验——104例测定结果分析

应用57Co和58Co分别标记内因子结合态和游离态维生素B12吸收试验,检测了萎缩性胃炎74例,胃手术后13例,回肠切除术后1例,晚期血吸虫病10例和正常人6例,其中31例恶性贫血呈维生素B12吸收障碍,有15例仅示58Co吸收低下,16例则示57Co和58Co均吸收不良,各为10.5±6.2%和4.22±2.78%(正常人为23.1±1.21%和24.1±2.66%);4例全胃切除者58Co吸收严重障碍(0.08±0.15%),而6例血清维生素B12水平低下的胃大部切除后病人维生素B12吸收正常。另同时检测血清维生索B12和内因子浓度、内因子抗体,据此分析和讨论了各种因素和维生素B12吸收障碍的关系。

放射性核素标记annexin V凋亡显像在肿瘤研究中的进展

肿瘤细胞凋亡过低是肿瘤形成的重要原因之一,诱导肿瘤细胞凋亡也成了目前抗肿瘤治疗的研究方向。用放射性核素标记的annexinV对细胞凋亡后暴露在细胞膜表面的体内PS(膦脂酰丝氨酸)进行体内显像,可检测早期细胞凋亡。这种体内凋亡显像方法可以监测抗肿瘤治疗的疗效、评估患者的预后,甚至可以指导肿瘤治疗方法的选择,提高治疗的质量。

低温状态下伊氏锥虫的放射性核素标记及测定

为了明确伊氏锥虫在低温状态下是否仍有代谢活动，在-20℃和-80℃条件下，在伊氏锥虫保存液中添加3H-TdR活锥虫样品和未添加3H-TdR活锥虫样品，用液闪计数器测定保存的锥虫体内CPM值。结果，添加3H-TdR的活锥虫样品与未添加3H-TdR的活锥虫样品CPM值差异非常显著（P＜0．01），在保存液中添加3H－TdR的活锥虫样品与死锥虫样品的CPM值差异也非常显著。说明3H-TdR渗入到活锥虫体内，在低温条件下伊氏锥虫仍有代谢活动。

核素标记微球治疗肝癌的实验与临床研究

简述核素标记微球内照射治疗肝癌的概况 ,评价各种核素及其微球载体的特点和选择 ,比较放射性微球治疗肝癌的给药方法及临床疗效 。

放射性核素标记HER2抗体和纳米抗体的分子影像研究进展

人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)在多种癌症(如乳腺癌、卵巢癌)中高表达,是一个重要的肿瘤分子靶点,临床上迫切需要发展体内检测肿瘤组织HER2表达水平的分子影像学方法。核素分子影像即正电子发射断层成像(positron emission tomography,PET)/电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)和单光子发射计算机断层成像(single-photon emission computed tomography,SPECT)/CT具有全身、半定量、实时和动态等内在优势,已经成为肿瘤精准诊断和治疗的重要手段,因此,核素标记HER2靶向的分子影像探针及其应用研究获得了快速发展。本文重点综述了核素标记HER2完整抗体和纳米抗体的分子影像探针及HER2阳性肿瘤PET/CT和SPECT/CT显像的研究进展。

细胞培养稳定核素标记技术的发展与应用

细胞培养稳定核素标记(stable isotope labeling by amino acids in cell culture,SILAC)技术是一种利用稳定核素标记细胞内蛋白并根据质谱丰度比率进行定量的体内代谢标记技术。结合不同的蛋白亲和富集方式,可以获得较高灵敏度和准确性的蛋白定量信息。本文综述了SILAC技术的发展历史、原理、特点以及应用,着重介绍了其在研究蛋白质与小分子间的相互作用、定量蛋白组学以及蛋白翻译后修饰等方面的应用进展。

《中国肿瘤临床》文章荐读:核素标记小分子多肽靶向诊治肿瘤新生血管的应用研究进展

早期诊断、精准治疗可以明显改善恶性肿瘤患者的预后。有研究发现肿瘤新生血管不仅在肿瘤的发生发展中发挥极其关键的作用,也是肿瘤诊治的重要靶点。特定序列的多肽可以特异地靶向肿瘤新生血管内皮细胞上的特定分子。放射性核素标记这类小分子多肽所制备的分子探针在肿瘤诊治方面具有优势。《中国肿瘤临床》2017年第2期＂专家论坛＂栏目,特邀北京大学第一医院核医学科王荣福教授,结合其团队的研究成果,阐述放射性核素标记小分子多肽RGD及RRL在靶向肿瘤新生血管的显像与治疗方面的应用研究进展,