基于直接数字合成技术的电子自旋-核自旋双共振实验射频信号源设计

为了满足脉冲式电子顺磁共振谱仪中电子自旋-核自旋双共振模块的需要,利用直接数字合成器设计并制作了射频信号源.该部件产生的射频脉冲具备对频率、幅度和相位快速精确调制的能力,对原子核自旋有较强操控能力.

三苯基膦卤甲基铂(Ⅱ)配合物核磁共振结构研究

带有α-位功能团的烷基过渡金属配合物,是合成某些有机化合物和过渡金属有机化合物的关键性中间物.我们合成了一系列三苯基膦卤代甲基铂（Ⅱ）配合物,测定了它们的31P,1H,13C 核磁共振谱.依据化学位移和偶合常数鉴识了顺、反几何异构体,讨论了配位体的反式影响（trans-influence）和顺式影响（cis-influence）,以及核磁共振谱图参数变化与配合物分子结构的关系.四配位平面四方型配合物,通过同碳双卤素取代烷烃 CH2XY

核磁共振断层成像在医学上的应用

核磁共振成像,是继X射线CT、单光子发射CT(SPECT)和正电子发射CT(PET)等计算机断层成像方法之后,在80年代崛起的最先进的成像技术。它初露崭头就已具备了许多优势,正日趋广泛地用于临床诊断和生理、病理研究,其前景相当喜人。这个全新的成像原理是首先由美国纽约洲立大学的P.C.

岩骨的高分辩力核磁共振体层照相术

导言临床上,头颈部核磁共振体层照相术(KST)目前主要用作脑脊病变的辅助诊断.对耳科疾病则只用于个别情况. 高分辩力CT和多轨迹常规体层照相术对骨性结构可提供首选详尽的观察.但由于密度分辩力有限,对软组织病变只能通过其骨性边界方得显示.此时KST则可大显身手,因它可在任何空间平面上,无骨伪迹地显示软组织变化,而不须加用阳性或阴性对比剂.

分散蓝270及其偶合组分的核磁共振分析

分散蓝270为单醚染料及双醚染料(简称染单醚和染双醚,结构见表3)的混合物。由于单、双醚染料的含量对染料的色光有明显的影响,故用核磁共振波谱仪测定了其相对含量。此外为配合合成工艺还测定了偶合组分中单、双醚的相对含量,结果如下。

膜受体糖脂成分的结构和动态-~2H核磁共振为在体观察提供了途径

糖脂类普遍存在于大自然中,大脑中同样具有相当的数量。由于以往偏重于研究更引人注目的磷脂酰胆碱、乙醇氨及丝氨酸,人们相当程度上忽视了糖脂,现在我们终于认识到糖脂很可能在功能上比其它脂质具有更大的意义。在已知几个重要的过程中,它们关联到免疫应答、细胞间识别和激素接受。大脑中信号肽及调节蛋白质的受体无疑与这类糖脂或糖蛋白相当。

羟基蒽醌衍生物中羟基质子的核磁共振研究

通过对23个羟基蒽醌衍生物的质子核磁共振研究,观察了不同取代类型羟基的化学位移范围;讨论了酚羟基乙酰化对芳环质子的化学位移影响,为羟基取代位置的确定及芳环质子谱线归属提供了某种判据.此外,还用HMO法探讨了各类取代羟基的氢键强度及羰基迫位仅有一个羟基的内氢键强度与给予原子电荷密度的关系.

^(13)C核磁共振(七)

习题16 1,3,5-三硝基苯与丙酮在氢氧化钾的乙醇溶液存在下反应生成一种蓝紫色的Meisenheimer钾盐,见谱E-16。分析此谱并给出从谱所得最重要的论点以支持此盐的结构。取谱条件: 溶剂,(eD,),50(3,.7七重峰,Je-一20.5Hz) 浓度:饱和溶液温度:28℃测定频率:22.63 MHz 去偶.上.偶合谱(25000次),附有放大四倍的部分谱下:几H宽带去偶( 5000次)

核磁共振陀螺仪中共振磁场强度优化研究

核磁共振陀螺中,共振磁场的幅值直接影响原子核自旋磁矩进动信号的强度,进而影响陀螺信号的信噪比。基于核磁共振陀螺Bloch方程,从理论和实验两方面研究了共振磁场幅值对宏观原子核自旋磁矩的影响。结果表明,随着共振磁场幅值的增加,宏观核自旋磁矩进动信号的强度先增大后减小,进动信号的强度与共振磁场的幅值呈色散关系。共振磁场幅度值存在最优值,且最优值的取值与惰性气体原子的旋磁比、纵向弛豫时间和横向弛豫时间有关。

计划生育药物的合成——Ⅲ.dl-前列腺素F_(2α)的定向合成

本文报告dl-PGF_(2α)的定向合成。从环戊二烯出发,经四步反应先合成得环戊烯二醇(Ⅸ),然后用40％过醋酸立体选择性地引入一个环氧而得双羟环氧物(Ⅹ),此物用辛炔-1-叔丁醚-3的二乙基铝(Ⅺ_c)开裂氧环,即可一步引入前列腺素分子中所需的一个C_(12)-八碳醇侧链,得开环物(Ⅻ),侧链在五元环上的位置通过与Corey合成路线中的中问体(ⅩⅩⅤ)相联系得到证明。 开环物(Ⅻ)用MnO_2氧化时,主要得内酯(ⅩⅢ),然后经(i-Bu)_2AlH还原、Wittig反应引入羧酸侧链、再用三氟乙酸水解15-叔丁醚基,即得13-去氢PGF_(2α),后者用Na-NH_3-t-BuOH进行炔键的选择性还原,用硅胶柱进行分离,可得dl-PGF_(2α)和dl-15-epi-PGF_(2α)。

椭园叶花锚的化学成分研究

从民间治疗肝炎的药物椭园叶花锚(Halenia elliptica D·Don)的全植物中分离到四种(口山)酮类成分和两种三萜酸类成分,通过化学方法和光谱分析,分别被鉴定为1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基(口山)酮(Ⅰ),1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅱ),1-羟基-2,3,7-三甲氧基(口山)酮(Ⅲ),1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基(口山)酮(Ⅳ),熊果酸(Ⅴ)和齐墩果酸(Ⅵ),其中(Ⅴ)和(Ⅵ)文献记载对降低谷—丙转氨酶的活性和退黄作用有较好的效果,本文报道上述成分的分离和鉴定。

地耳草抗疟有效成分的研究——地耳草系A、B、C、D的分离和结构

从地耳草中分离到四个间苯三酚衍生物,定名为地耳草素A、B、C、D.通过紫外、红外、核磁和质谱分析以及化学反应,推定其结构分别为4、8、12和14.4和8对鼠疟原虫有显著抑制作用.

喜树中的吲哚生物碱

从喜树(Camptetheca acuminata Decne)果中分到五个微量吲哚类生物碱,其中两个为新生物碱,分别为 camptacnmotine(1)和 camptacumanine(2),另外三个为已知生物碱 naucleficine(3),angustoline(4)和新天然产物二氢异喹胺(dihydroisoquinamine,5).

硝基氯苯残渣“焦油”化学组份的分析研究

对硝基氯苯及邻硝基氯苯是化工、制药、农药、染料、香料等工业重要原料之一,它们常用氯苯的硝化来制备,产品经冷却结晶和精溜等分离出来之后,蒸溜釜中尚余留较多量黑色煤焦油状残渣。

二维NMR谱在天然有机化合物结构研究中的应用

核磁共振(NMR)学近十多年来发展迅速,其中最突出的是二维NMR(Two Dimension-al NMR)。在常规的NMR 中,横座标上既表示化学位移,又表示偶合常数。如图1(A)是滇百部碱(Stemotinine)在δ1.4～2.0ppm,区间的常规NMR,后者又可称为一维谱。对于复杂的有机化合物分子,质子的共振信号在一维谱上常常相互重叠,难以解析。如果能将质子自旋偶合旋转90°,在横座标上表示化学位移。