哮喘患儿应用核酪口服溶液联合雾化吸入布地奈德的治疗效果分析

目的:探讨哮喘患儿应用核酪口服溶液联合雾化吸入布地奈德的治疗效果。方法:选择我院2021年2月—2023年2月收治的154例哮喘患儿,通过抛硬币法随机分为常规组(n=77)和联合组(n=77)。常规组雾化吸入布地奈德治疗,联合组则加用核酪口服溶液治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后的嗜酸性粒细胞(EOS)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平、肺功能指标和血清炎性因子水平。结果:联合组的总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后两组EOS和Eotaxin水平较治疗前均显著降低,且联合组比常规组降低更明显(P<0.05)。治疗后两组呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC水平均显著上升,且联合组比常规组上升更明显(P<0.05)。治疗后两组白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,且联合组比常规组下降更明显;干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著上升,且联合组比常规组上升更明显(P<0.05)。两组的不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:核酪口服溶液联合雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘疗效明显,显著降低患儿EOS和Eotaxin水平,改善血清炎性因子水平,提高肺功能指标,安全性较高。

核酪口服溶液治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的:探讨核酪口服溶液治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:随机将56例慢性支气管炎患者分为两组。对照组口服阿莫西林、氨茶碱;治疗组口服阿莫西林、氨茶碱基础上,加用核酪口服溶液治疗。结果:治疗组总有效率为86.1%,对照组总有效率为65.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:核酪口服溶液治疗慢性支气管炎疗效好、复发率低,值得推广。

核酪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨核酪口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年4月—2017年11月深圳仁合医院收治的76例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组38例。对照组口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服核酪口服溶液,1支/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的血气指标、肺功能指标和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.7%、92.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血氧分压(p O2)和pH值显著升高,二氧化碳分压(p CO2)降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血气指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者最大呼气流量(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论核酪口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘疗效较好,可有效改善患者肺部功能,具有一定的临床推广应用价值。

核酪口服溶液联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨核酪口服溶液联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2018年6月—2021年8月郑州阳城医院儿科门诊收治的90例支气管哮喘患儿,所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组经鼻腔吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,50~100µg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服核酪口服溶液,5 mL/次,2次/d。两组观察其连续用药7 d。比较两组临床效果和症状好转时间,比较两组治疗前后免疫功能指标、血清炎症因子水平和不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率97.78%,显著高于对照组的84.44%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现咳嗽、喘息、胸闷、呼吸困难好转时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清免疫球蛋白A(IgA)、血清免疫球蛋白G(IgG)、血清免疫球蛋白E(IgE)均显著高于同组治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组免疫功能指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,而白细胞介素-2(IL-2)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎症因子水平改善优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率8.89%,显著低于对照组的17.78%(P<0.05)。结论核酪口服溶液联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患儿具有较好的临床疗效,可明显改善患儿免疫功能,降低气道炎症反应,值得临床推广。

核酪口服溶液联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床研究

探究核酪口服溶液联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的效果。方法:选取86例本院收治的确诊小儿支气管哮喘患儿,按随机原则分为两组,常规组经鼻腔吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,实验组实施核酪口服溶液联合丙酸氟替卡松治疗,对两组患儿的临床缓解率、免疫功能指标改善及肺功能改善情况进行分析对比。结果 在无其他因素的干扰下,实验组患儿免疫功能、肺功能指标改变情况较好,且临床总有效率为95.35%,高于常规组的76.74%,P<0.05。结论 核酪口服溶液联合丙酸氟替卡松治疗效果较好,能够有效缓解支气管痉挛,同时抗炎、抗过敏效果明显,且治疗风险较低,患儿接受度较高,能有效减少不良事件,减少医患矛盾,帮助维持良好医患关系,值得临床推广。