HBV核酸光敏生物素探针的制备

利用设计合成的特异性引物,通过PCR扩增获得乙肝病毒的S区621个bp DNA片段。该扩增产物经EcoRI与BamHI双酶切后直接克隆进入PSK载体进行表达,再通过扩增重组菌株,以获得大量的S区DNA片段,对它们进行光敏生物素标记,制成探针,对乙肝病毒进行检测灵敏度高,特异性强,其灵敏度可达到4pg水平。