期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
鼠疫菌6kb质粒核酸序列同源性比对分析 被引量:1
1
作者 董兴齐 张洪英 +2 位作者 王鹏 尹家祥 吴明寿 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期393-396,共4页
目的分析云南省鼠疫菌6kb(pYC)质粒核酸序列与GenBank中公开报道的多种细菌序列的同源性。方法通过美国国立图书馆网站序列比对搜索工具(BLAST),对鼠疫菌pYC质粒全序列和开放式读码框架(ORFs)以及翻译蛋白进行核酸与核酸、蛋白... 目的分析云南省鼠疫菌6kb(pYC)质粒核酸序列与GenBank中公开报道的多种细菌序列的同源性。方法通过美国国立图书馆网站序列比对搜索工具(BLAST),对鼠疫菌pYC质粒全序列和开放式读码框架(ORFs)以及翻译蛋白进行核酸与核酸、蛋白与蛋白比对分析。结果pYC质粒部分基因与宋内志贺菌质粒pKYM具有97.1%的同源性,与流感嗜血杆菌基因有92.1%的同源性,与伤寒沙门杆菌基因LT2和pIMVS1分别具有88.2%和87.2%的同源性,与大肠埃希菌O157:H7、K-12、ECOR31株局部基因分别具有81.4%、81.4%和84.7%的同源性。pYC质粒ORFs翻译蛋白ORF1与副鸡嗜血菌复制蛋白B具有47.2%的相似性,ORF4与大肠埃希菌推定蛋白具有52.7%的相似性,ORF5与假结核菌TriE蛋白具有48.3%的相似性.ORF6与大肠埃希菌Pilx5/VirB5相似蛋白具有42.3%的相似性、与小肠结肠炎耶尔森菌TriD蛋白具有38.5%的相似性,ORF10与伤寒沙门杆菌LT2细胞质蛋白具有83.1%的相似性,与大肠埃希菌O157:H7推定蛋白具有81.9%的相似性,ORF11与大肠埃希菌K12诱导损伤蛋白J具有81.4%的相似性。结论pYC质粒DNA序列与肠杆菌科部分基因具有高度同源性,可能编码类似埃希菌属和耶尔森菌属推定蛋白、诱导损伤蛋白、TriD和TilE蛋白、Pilx5/VirB5相似蛋白。 展开更多
关键词 耶尔森菌 鼠疫 质粒 序列同源性 核酸
原文传递
ICU病房嗜麦芽窄食单胞菌的耐药性分析和金属酶检测 被引量:3
2
作者 吴裕丹 陈锦武 +3 位作者 邝燕欢 张锦 何剑峰 肖龙 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1291-1293,共3页
目的分析某医院ICU病房分离的嗜麦芽窄食单胞菌耐药谱特点及产金属酶情况。方法采用琼脂二倍稀释法进行药物敏感性试验,应用纸片协同试验筛选产金属酶菌株,应用随机扩增DNA多态性分析(RAPD)技术进行DNA分型。结果该院ICU病房分离嗜麦芽... 目的分析某医院ICU病房分离的嗜麦芽窄食单胞菌耐药谱特点及产金属酶情况。方法采用琼脂二倍稀释法进行药物敏感性试验,应用纸片协同试验筛选产金属酶菌株,应用随机扩增DNA多态性分析(RAPD)技术进行DNA分型。结果该院ICU病房分离嗜麦芽窄食单胞菌对临床常用13种抗菌药物的敏感率由高到低依次为加替沙星90.0%、左氧氟沙星83.3%、复方磺胺甲恶唑66.7%、环丙沙星63.3%、替卡西林/棒酸60.0%、哌拉西林/三唑巴坦40.0%、头孢哌酮/舒巴坦36.7%、头孢他啶30.0%、阿米卡星23.3%、头孢噻肟13.3%、头孢曲松10.0%,所有菌株对亚胺培南和氨曲南均耐药。纸片协同试验阳性菌株6株,均来源于同一克隆。结论该院ICU病房分离的嗜麦芽窄食单胞菌对临床常用的多种抗菌药物耐药,敏感率较高的有新氟喹诺酮类、复方磺胺甲恶唑和替卡西林/棒酸;产金属酶菌株的流行主要是医院感染所致,流行株呈多重耐药。 展开更多
关键词 ICU 嗜麦芽窄食单胞菌 耐药性 金属Β-内酰胺酶 同源性 核酸
下载PDF
中国发现基因3型戊型肝炎病毒 被引量:17
3
作者 陆一涵 郑英杰 +3 位作者 朱建福 王法弟 夏宁邵 姜庆五 《疾病控制杂志》 2007年第1期5-10,共6页
目的通过对中国华东地区分离出的2株基因3型戊型肝炎病毒株进行同源性分析,探讨其分子起源和传播问题。方法收集华东某地区13个养猪场的133份猪粪便标本,利用巢式RT—PCR技术扩增戊肝病毒基因组的开放读码区2(ORF2)和RNA依赖的RNA... 目的通过对中国华东地区分离出的2株基因3型戊型肝炎病毒株进行同源性分析,探讨其分子起源和传播问题。方法收集华东某地区13个养猪场的133份猪粪便标本,利用巢式RT—PCR技术扩增戊肝病毒基因组的开放读码区2(ORF2)和RNA依赖的RNA聚合酶区(RdRp,ORF1),并进行基因同源性分析。结果戊肝病毒RNA检出率为43.61%(58/133)。其中,在同一个养猪场检出的2份阳性标本与23条戊肝病毒基因3型全长序列在ORF2和ORF1区的同源性分别为77.10%~92.64%和77.49%~91.14%,被划分为基因3型。另外12个养猪场的56份阳性标本均为基因4型。同时发现,某些日本分离的基因3型病毒株比其他基因3型株更接近本次分离的病毒株。结论这是在中国大陆地区首次发现基因3型戊肝病毒。同时证明在一个较为局限的群体中基因3型和4型病毒可以共存。 展开更多
关键词 肝炎病毒 戊型 基因型 序列同源性 核酸
下载PDF
rLTB/rCTB-rOmpL1/1融合基因及其原核表达系统的构建和鉴定 被引量:7
4
作者 阮萍 严杰 +3 位作者 毛亚飞 李淑萍 罗依惠 李立伟 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2005年第1期21-26,共6页
目的 :构建 lt B/ ct B- omp L1/ 1融合基因及其原核表达系统 ,鉴定表达产物的免疫和佐剂活性 ,检测问号钩端螺旋体 (简称钩体 )野生株 omp L 1基因的携带和表达情况及钩体患者血清特异性抗体水平。方法 :采用连接引物 PCR构建 lt B- om... 目的 :构建 lt B/ ct B- omp L1/ 1融合基因及其原核表达系统 ,鉴定表达产物的免疫和佐剂活性 ,检测问号钩端螺旋体 (简称钩体 )野生株 omp L 1基因的携带和表达情况及钩体患者血清特异性抗体水平。方法 :采用连接引物 PCR构建 lt B- omp L 1/ 1和 ct B- omp L 1/ 1融合基因 ,常规方法构建其原核表达系统。采用 SDS- PAGE、Westernblot和 GM1- ELISA分别检测目的重组蛋白 r LTB- r Omp L 1/ 1和 r CTB- r Omp L 1/ 1表达量、免疫反应性及与 GM1结合的活性。采用 PCR和 MAT分别检测 97株问号钩体野生株 omp L1基因及其表达情况。采用 ELISA检测 2 2 8例钩体患者血清 omp L1基因产物的抗体。结果 :与报道的相关序列比较 ,lt B- omp L1/ 1和 ct B- omp L1/ 1融合基因核苷酸和氨基酸序列相似性 ,分别为 99.7%~ 99.9%和 99.5 %~ 10 0 %。r LTB- r Omp L1/ 1和 r CTB- r Omp L1/ 1表达产量均约为细菌总蛋白的 10 % ,主要以包涵体形式存在。 r LTB- r Omp L 1/ 1和 r CTB- r Omp L1/ 1均分别能与r Omp L 1/ 1兔抗血清和牛 GM1结合。 89.7%问号钩体野生株含有 omp L1基因 ,87.6 %问号钩体野生株分别与r Omp L 1/ 1和 r Omp L1/ 2兔抗血清出现效价 ,为 1∶ 4~ 1∶ 2 5 6的 MAT阳性结果。 86 .8%和 88.6 %的患? 展开更多
关键词 钩端螺旋体 问号 ompL1基因 大肠埃希茵 LTB基因 霍乱弧茵 ctB基因 序列同源性 核酸 序列同源性 氨基酸 克隆 分子 rLTB—rOmpLl/1/免疫学 rCTB-rOmpL1/1/免疫学
下载PDF
全基因组序列分析——揭示肿瘤发生发展及个体化治疗的新途径
5
作者 潘映秋 张伟 陈枢青 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期103-108,共6页
随着全基因组测序技术的发展和测序成本的下降,以及全基因组测序技术与DNA甲基化和组蛋白乙酰化等表观遗传学分析手段的结合,对大量样本进行全面系统的分析已经成为现实,人类已具备了重新认识肿瘤发生发展的能力。从以往的不同个体之间... 随着全基因组测序技术的发展和测序成本的下降,以及全基因组测序技术与DNA甲基化和组蛋白乙酰化等表观遗传学分析手段的结合,对大量样本进行全面系统的分析已经成为现实,人类已具备了重新认识肿瘤发生发展的能力。从以往的不同个体之间的全基因组序列的比对,到最近大量自身不同组织的横向比对,自身基因组的纵向比对,新思路层出不穷,个体化诊治肿瘤已显露出光明的前景。 展开更多
关键词 基因组 碱基序列 遗传 序列同源性 核酸 序列比对 肿瘤
下载PDF
新肝炎病毒TTV在各类高危人群中分子流行病学研究 被引量:2
6
作者 郑煜煌 郑宣鹤 +3 位作者 杨旭 胡维新 黄力 何艳 《湖南医科大学学报》 CSCD 2000年第4期337-340,共4页
为观察新肝炎病毒TTV在各类高危人群中的感染状况和基因分型 ,在日本株TTVORF1保守区合成了特异性引物 ,采用巢式聚合酶链反应 (nPCR)两次扩增血清TTVDNA ,对各类人群中TTVDNA分别进行了分子克隆和部分基因测序 ,并与日本报道的TTVDNA... 为观察新肝炎病毒TTV在各类高危人群中的感染状况和基因分型 ,在日本株TTVORF1保守区合成了特异性引物 ,采用巢式聚合酶链反应 (nPCR)两次扩增血清TTVDNA ,对各类人群中TTVDNA分别进行了分子克隆和部分基因测序 ,并与日本报道的TTVDNA基因序列比较。结果显示 :从非甲 戊型和非庚型肝炎病人、血清HBsAg阳性的肝炎病人、正常献血员、静脉内吸毒者和女性性乱者中 ,分别获得的 6份TTVDNA克隆 ,其基因序列与日本株TTVORF1部分基因核苷酸序列同源性为 97%~ 99% ,均属于TTVla型。提示 :我国各类高危人群感染TTV以la型为主 ;TTV基因型与疾病发生和传播方式关系不大。 展开更多
关键词 肝炎病毒 聚合酶链反应 顺序分析 脱氧核糖核酸 顺序同源性 核酸 流行病学
全文增补中
一种与猪消瘦综合症有关的新环状病毒
7
作者 李秉鸿 《畜牧兽医科技信息》 1999年第9期8-8,共1页
英国Belfast大学的Brian.M.Meehan等报导了北美和欧洲患消瘦综合症猪组织培养的病毒分离物中提纯的新环状病毒(PCV)DNAs的克隆和特性。这些环状病毒在核苷酸序列的结构水平上形成了一种关系密切的新种(种内核苷酸序列的一致性】96%)。
关键词 消瘦综合症 环状病毒 细胞培养 核苷酸序列 病毒分离 核酸同源性 氨基酸同源性 结构水平 内皮细胞 间质性肺炎
下载PDF
藏酋猴类似人clock基因片段的克隆 被引量:3
8
作者 李韦 江舟 +5 位作者 王红星 周亮 关俊文 刘延友 汪宇辉 王正荣 《四川生理科学杂志》 2009年第2期49-51,共3页
目的:在藏酋猴中,寻找和克隆与人clock基因类似的基因。方法:提取藏酋猴外周血白细胞RNA,逆转录为全基因组cDNA,利用人clock基因保守序列设计相关引物,克隆,测序,进行生物信息学分析。结果:扩增得到1994bp的核酸序列。该序列与人,苏门... 目的:在藏酋猴中,寻找和克隆与人clock基因类似的基因。方法:提取藏酋猴外周血白细胞RNA,逆转录为全基因组cDNA,利用人clock基因保守序列设计相关引物,克隆,测序,进行生物信息学分析。结果:扩增得到1994bp的核酸序列。该序列与人,苏门答腊猩猩,绵羊,小鼠,褐家鼠,原鸡和蟾蜍clock基因核酸序列同源性分别为99%,98%,94%,90%,90%,82%和75%。结论:藏酋猴基因组中存在与人clock基因相似的基因,该基因可能为藏酋猴clock基因。 展开更多
关键词 基因片段 克隆 CLOCK基因 核酸序列同源性 全基因组 序列设计 细胞RNA
下载PDF
人苍白杆菌深圳分离株16S rRNA基因部分核苷酸序列分析 被引量:4
9
作者 黄华 徐传彬 +1 位作者 高国全 陆淼泉 《国际检验医学杂志》 CAS 2006年第7期577-579,共3页
目的对深圳市布吉人民医院分离鉴定的1株人苍白杆菌进行16S rRNA基因的部分核苷酸序列分析,以探讨该菌株在分类学上的准确地位。方法对该菌株进行PCR扩增及16SrRNA基因序列测定,并与人苍白杆菌标准株及羊种布氏杆菌比较。结果3株细菌均... 目的对深圳市布吉人民医院分离鉴定的1株人苍白杆菌进行16S rRNA基因的部分核苷酸序列分析,以探讨该菌株在分类学上的准确地位。方法对该菌株进行PCR扩增及16SrRNA基因序列测定,并与人苍白杆菌标准株及羊种布氏杆菌比较。结果3株细菌均可扩增到大小约900bp的16S rRNA基因片段,经核苷酸序列分析比较,发现人苍白杆菌深圳分离株与人苍白杆菌标准株和羊种布氏杆菌具有高度同源性,同源程度大于98%。结论该院分离的人苍白杆菌不仅与购自美国的人苍白杆菌ATCC株有高度同源性,而且与北京保存的羊种布氏菌在遗传学上也具有非常密切的亲缘关系。 展开更多
关键词 人苍白杆菌 RNA 核糖体 16s 序列同源性 核酸 布鲁杆菌属 绵羊
下载PDF
Genetic Analysis of the VP1 Region of Human Enterovirus 71 Strains Isolated in Fuyang,China,During 2008 被引量:19
10
作者 Shao-hui MA Jian-sheng LIU Jing-jing WANG Hai-jing SHI Hui-juan YANG Jun-ying CHEN Long-ding LIU Qi-han LI 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期162-170,共9页
Enterovirus 71 (EV71) is a common cause of Hand, foot, and mouth disease (HFMD) and may also cause severe neurological diseases, such as encephalitis and poliomyelitis-like paralysis. To examine the genetic divers... Enterovirus 71 (EV71) is a common cause of Hand, foot, and mouth disease (HFMD) and may also cause severe neurological diseases, such as encephalitis and poliomyelitis-like paralysis. To examine the genetic diversity of EV71, we determined and analyzed the complete VP1 sequences (891 nueleotides) from nine EV71 strains isolated in Fuyang, China. We found that nine EV71 strains isolated were over 98% homologous at the nucleotide level and 93%-100% homologous tO members of the C4 subgenogroup. At the amino acid level, these Fuyang strains were 99% -100% homologous to one another, 97%-100% homologous to members of the C4 subgenogroup, and the histidine(H) at amino acid position 22 was conserved among the Fuyang strains. The results indicate that Fuyang isolates belong to genotype C4, and an H at position 22 appears to be a marker for the Fuyang strains. 展开更多
关键词 VP1 gene Genotype C Enterovirus 71(EV71)
下载PDF
产青霉素酶淋病奈瑟菌的DNA检测 被引量:1
11
作者 黄瑞萍 曹佩霞 +4 位作者 郑亚芬 汤韧 程晓京 糜祖煌 秦玲 《现代实用医学》 2002年第9期461-463,共3页
目的 了解产青霉素酶淋病奈瑟菌 (PPNG )耐青霉素的分子机制。 方法 收集常州地区 5 0株淋病奈瑟菌 ,应用TEM基因通用引物套式聚合酶链反应 (nPCR)和以TEM 1的 3’末端及与之相邻基因的 5’末端为靶基因的PPNG型特异引物nPCR两种方... 目的 了解产青霉素酶淋病奈瑟菌 (PPNG )耐青霉素的分子机制。 方法 收集常州地区 5 0株淋病奈瑟菌 ,应用TEM基因通用引物套式聚合酶链反应 (nPCR)和以TEM 1的 3’末端及与之相邻基因的 5’末端为靶基因的PPNG型特异引物nPCR两种方法进行配对检测。 结果 TEM 1型的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、沙雷杆菌、不动杆菌经TEM通用引物nPCR扩增均能呈现 5 35bp的目的条带 ,而经PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR扩增无任何条带出现。 5 0株淋病奈瑟菌检测结果 :TEM通用引物nPCR与PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR扩增结果一致 ,有 32例呈阳性 ,阳性率均为 6 4 %。对 31号菌株PPNGTEM 1基因型特异引物nPCR产物进行全自动DNA测序 ,测得的序列与NCBI已登录的 3种质粒序列 (gi 15 0 36 2、gi 17774 2 2、gi 17774 2 8)高度同源。  结论 常州地区 6 4 %的淋病奈瑟菌为PP NG。由于PPNGTEM 1基因型特异的nPCR只能扩增含TEM基因的PPNG ,因此本检测有望用于淋病患者病灶部标本的PPNGDNA流行病学研究和用药参考。 展开更多
关键词 产青霉素酶淋病奈瑟菌 DNA检测 淋病奈瑟氏球菌 青霉素 核酸序列同源性 耐药性 套式聚合酶链反应 淋病
下载PDF
No association between phosphatase and tensin homolog genetic polymorphisms and colon cancer 被引量:2
12
作者 Lynette S Phillips Cheryl L Thompson +4 位作者 Alona Merkulova Sarah J Plummer Thomas C Tucker Graham Case Li Li 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第30期3771-3775,共5页
AIM: To investigate the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the phosphatase and tensin homolog (PTEN) tumor suppressor gene and risk of colon cancer. METHODS: We utilized a population-based c... AIM: To investigate the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the phosphatase and tensin homolog (PTEN) tumor suppressor gene and risk of colon cancer. METHODS: We utilized a population-based casecontrol study of incident colon cancer individuals (n= 421) and controls (n = 483) aged ≥ 30 years to conduct a comprehensive tagSNP association analysis of the PTEN gene. RESULTS: None of the PTEN SNPs were statistically significantly associated with colon cancer when controlled for age, gender, and race, or when additionally adjusted for other known risk factors (P > 0.05). Haplotype analyses similarly showed no association between the PTEN gene and colon cancer. CONCLUSION: Our study does not support PTEN as a colon cancer susceptibility gene. 展开更多
关键词 Colon cancer Phosphatase and tensinhomolog Candidate gene Genetic polymorphisms Single nucleotide polymorphism association
下载PDF
Polymorphisms of clip domain serine proteinase and serine proteinase homolog in the swimming crab Portunus trituberculatus andtheir associationwith Vibrio alginolyticus
13
作者 刘盟 刘媛 +2 位作者 惠敏 宋呈文 崔朝霞 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期235-243,共9页
Clip domain serine proteases (cSPs) and their homologs (SPHs) play an important role in various biological processes that are essential components of extracellular signaling cascades, especially in the innate immu... Clip domain serine proteases (cSPs) and their homologs (SPHs) play an important role in various biological processes that are essential components of extracellular signaling cascades, especially in the innate immune responses of invertebrates. Here, polymorphisms of PtcSP and PtSPH from the swimming crab Portunus tritubereulatus were investigated to explore their association with resistance/ susceptibility to Vibrio alginolyticus. Polymorphic loci were identified using Clustal X, and characterized with SPSS 16.0 software, and then the significance of genotype and allele frequencies between resistant and susceptible stocks was determined by a Zz test. A total of 109 and 77 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were identified in the genomic fragments of PtcSP and PtSPH, respectively. Notably, nearly half of PtSPH polymorphisms were found in the non-coding exon 1. Fourteen SNPs investigated were significantly associated with susceptibility/resistance to I1. alginolyticus (P〈0.05). Among them, eight SNPs were observed in introns, and one synonymous, four non-synonymous SNPs and one ins-del were found in coding exons. In addition, five simple sequence repeats (SSRs) were detected in intron 3 of PtcSP. Although there was no statistically significant difference of allele frequencies, the SSRs showed different polymorphic alleles on the basis of the repeat number between resistant and susceptible stocks. After fiarther validation, polymorphisms investigated here might be applied to select potential molecular markers ofP. trituberculatus with resistance to I1. alginolyticus. 展开更多
关键词 Portunus trituberculatus clip domain serine proteinase serine proteinase homolog POLYMORPHISM susceptibility/resistance
下载PDF
贵州省2017-2019年H3N2亚型流感病毒HA基因遗传特征分析
14
作者 郑勤妮 任丽娟 +2 位作者 庄丽 付成忠 万永虎 《中国基层医药》 CAS 2023年第5期692-698,共7页
目的分析贵州省2017-2019年H3N2亚型流感病毒HA基因特征,了解变异规律。方法由贵州省10家网络实验室分离的H3N2亚型流感毒株中随机选取20株提取RNA,进行逆转录酶聚合酶链反应和测序,采用生物信息软件分析。结果20株毒株HA基因核苷酸同... 目的分析贵州省2017-2019年H3N2亚型流感病毒HA基因特征,了解变异规律。方法由贵州省10家网络实验室分离的H3N2亚型流感毒株中随机选取20株提取RNA,进行逆转录酶聚合酶链反应和测序,采用生物信息软件分析。结果20株毒株HA基因核苷酸同源性为97.7%~100.0%,与世界卫生组织推荐的疫苗株A/Hong-Kong/4801/2014(2017年)和A/Singapore-INFIMH/16-0019/2016(2018年)同源性高,而与2019年世界卫生组织推荐的疫苗株A/Kansas/14/2017(2019年)差异较大。遗传分析显示,20株病毒株主要分为2个分支,2019年流行的毒株处于不同的分支,遗传差距较大。关键位点分析显示,抗原决定族A、B、C和E存在突变;受体结合位点前壁和后壁存在突变;与当年度疫苗株相比,存在糖基化位点的增加。2017-2018年毒株在遗传距离、抗原位点和糖基化位点变异情况与2019年毒株略有不同。结论贵州省2017-2019年H3N2亚型流感病毒HA基因发生基因突变,2019年的毒株变异最为严重,应密切监测H3N2亚型流感病毒遗传进化的变化情况。 展开更多
关键词 流感病毒A型 H3N2亚型 RNA 病毒 逆转录聚合酶链反应 多位点测序分型 序列同源性 核酸 遗传 序列标记位点 血凝素类 病毒
原文传递
2010年上海地区肠道病毒71型分离株VP1区基因特征分析 被引量:8
15
作者 朱雯 居丽雯 +3 位作者 蒋露芳 熊海燕 汪千力 姜庆五 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期583-588,共6页
目的了解2010年上海地区手足口病患者中肠道病毒71型(EV71)分离株VP1区基因特征。方法选取2010年不同时间的轻症与重症病例EV71分离株18株,对其抗原决定簇部位VP1区进行核苷酸序列测定、比对,并与美国国立生物技术信息中心公布的EV... 目的了解2010年上海地区手足口病患者中肠道病毒71型(EV71)分离株VP1区基因特征。方法选取2010年不同时间的轻症与重症病例EV71分离株18株,对其抗原决定簇部位VP1区进行核苷酸序列测定、比对,并与美国国立生物技术信息中心公布的EV71A、B、C各基因型分离株序列进行比对,构建系统发生树。结果上海地区18株病毒分离株与A、B基因型参考毒株的核苷酸同源性分别为81.5%~82.6%、83.4%~84.2%,氨基酸同源性分别为94.3%~95.0%、96.6%~97.0%,与C基因型比较,核苷酸与氨基酸同源性分别为87.4%~99.2%与98.7%~100.0%。而与2008年安徽省阜阳市的EV71流行株(C4亚型)的核苷酸同源性可达97.8%~99.2%,氨基酸同源性99.3%~100.0%。在系统发生树上,这18株毒株均在C基因型中,与C4亚型属同一分支。重症病例与轻症病例EV71分离株在VP1基因区并无明显差异。结论上海地区手足口病患者中分离的EV71流行株应属C基因型的C4亚型。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒71型 基因型 序列同源性 核酸 序列分析
原文传递
1例人感染腺病毒55型病原体的分离鉴定及进化分析 被引量:1
16
作者 曹孟婵 张其威 +3 位作者 金爱武 刘敏鸿 李贤相 徐四清 《国际病毒学杂志》 2018年第3期188-192,共5页
目的对1例人感染腺病毒55型病原体进行分离鉴定及进化分析。方法选取2015年5月安庆市某流感监测哨点医院采集的一例被诊断为急性上呼吸道感染患者的咽拭子标本作为研究样本,提取标本总核酸,采用人腺病毒通用引物进行real—time荧光定... 目的对1例人感染腺病毒55型病原体进行分离鉴定及进化分析。方法选取2015年5月安庆市某流感监测哨点医院采集的一例被诊断为急性上呼吸道感染患者的咽拭子标本作为研究样本,提取标本总核酸,采用人腺病毒通用引物进行real—time荧光定量PCR检测。将检出的阳性标本感染Hep-2细胞进行病毒分离。对成功分离的腺病毒毒株进行六邻体基因的扩增、纯化并测序。测序结果提交GeneBank上Blast,同源分析确定型别、制作系统进化树以及分析六邻体基因和氨基酸序列。结果对咽拭子标本中的病毒核酸进行荧光定量PCR检测,结果显示,腺病毒核酸DNA检测呈阳性(Ct〈24)。同源比对结果显示,该株的六邻体(Hexon)基因与辽宁株、江苏株、河北株、山西株、安庆株(GenBank号分别为KP896483、KX289874、KP896478、FJ643676、KP279748)的同源性可达100%,与安徽株(KC551973)可达99.96%,存在一个核苷酸C→T的无义突变。进一步的分析显示,该株与参考株在系统发生树上处于同一进化分支,Hexon蛋白氨基酸的同源性为100%。结论此ADR标本由人腺病毒55型感染引起,其Hexon蛋白氨基酸没有出现变异。 展开更多
关键词 人腺病毒 核酸序列同源性 流感 进化分析
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部