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适配体传感法快速测定啤酒中赭曲霉毒素A 被引量:5
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作者 易守军 何盼 +4 位作者 欧宝立 张敏 夏晓东 唐春然 曾云龙 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期2283-2287,共5页
应用自组装方式,构建了金纳米粒子/核酸适体/氨基碳量子点荧光传感赭曲霉毒素A高灵敏检测方法。在pH3.0酒石酸-HCl缓冲溶液中,巯基修饰的赭曲霉毒素A核酸适体在金纳米粒子表面自组装,形成金纳米粒子/核酸适体复合物,再在pH7.0的磷酸盐... 应用自组装方式,构建了金纳米粒子/核酸适体/氨基碳量子点荧光传感赭曲霉毒素A高灵敏检测方法。在pH3.0酒石酸-HCl缓冲溶液中,巯基修饰的赭曲霉毒素A核酸适体在金纳米粒子表面自组装,形成金纳米粒子/核酸适体复合物,再在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,氨基碳量子点在金纳米粒子/核酸适体复合物上自组装,形成金纳米粒子/核酸适体/氨基碳量子点复合物荧光传感检测体系。金纳米粒子的摩尔吸光系数大、能带宽使其具有强烈的荧光猝灭功能,氨基碳量子点形成金纳米粒子/核酸适体/氨基碳量子点后发生荧光猝灭,此时体系的荧光为背景荧光,其强度记为F0;由于金纳米粒子/核酸适体/氨基碳量子点复合物荧光传感检测体系中核酸适体对赭曲霉毒素A具有特异性识别与结合功能,向金纳米粒子/核酸适体/氨基碳量子点复合物荧光传感检测体系溶液中加入赭曲霉毒素A后,赭曲霉毒素A则与复合物中核酸适体立即发生特异性结合并释放出氨基碳量子点,体系荧光恢复,其荧光强度记为F。依据体系荧光强度的变化(F-F0)与赭曲霉毒素A浓度之间的关系,建立赭曲霉毒素A核酸适体荧光传感检测方法。研究了金纳米粒子和核酸适体摩尔比、孵化时间、pH等因素对传感器性能的影响,确定了最优条件为金纳米粒子∶核酸适体t为1∶190、孵化时间为6min、pH7.0时;在最优条件下,赭曲霉毒素A浓度在0.005~1.00ng·mL^-1范围与体系荧光强度变化呈良好线性关系,线性回归方程为:F-F0=6.499+211.6c(c为赭曲霉毒素A的浓度,单位:ng·mL^-1),相关系数r为0.9955,按3倍标准差与工作曲线的斜率的比值(3σ/k)计算,得检测限为3pg·mL^-1。在实际样品中的回收率在93.3%~108.9%,相对标准偏差小于5%,能满足啤酒样品中赭曲霉毒素A快速检测要求。对13个市售啤酒样品进行检测,其中6个样品检出赭曲霉毒素A,污染率为46.15%。受污染样品的赭曲霉毒素A含量在0.008~0.63ng·mL^-1范围。该荧光传感法检测赭曲霉毒素A具有灵敏性好、特异性高、常见真菌毒素无干扰、方法简单、快速,便于大众化推广应用的优点。 展开更多
关键词 核酸适体传感 荧光探针 啤酒 赭曲霉毒素A 痕量检测
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近红外荧光传感法测定中药材中赭曲霉毒素A 被引量:9
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作者 曾云龙 赵敏 +4 位作者 张敏 易守军 唐春然 夏晓东 贺超才 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期115-121,共7页
以近红外荧光碳量子点为探针,以赭曲霉毒素A(OTA)适配体为特异性结合体,建立了近红外荧光核酸适体OTA传感检测平台。研究显示,所建立的近红外荧光核酸适体OTA传感对OTA具有高特异性,其他真菌毒素无明显干扰。研究了传感体系组成、p H值... 以近红外荧光碳量子点为探针,以赭曲霉毒素A(OTA)适配体为特异性结合体,建立了近红外荧光核酸适体OTA传感检测平台。研究显示,所建立的近红外荧光核酸适体OTA传感对OTA具有高特异性,其他真菌毒素无明显干扰。研究了传感体系组成、p H值、孵化时间等因素对近红外荧光传感性能的影响,确定了最优检测条件。在最优检测条件下,OTA浓度在0.015~1.5 ng·m L^(-1)范围与体系荧光强度恢复呈良好线性关系,检测限为8 pg·m L^(-1)。该方法用于连翘、葛根、莲子、麦芽、陈皮、甘草等中草药中痕量OTA的测定,发现这些中药材都存在赭曲霉毒素A的污染。 展开更多
关键词 近红外荧光 碳量子点 核酸适体传感 中药材 赭曲霉毒素A
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A versatile biosensing platform coupling CRISPR-Cas12a and aptamers for detection of diverse analytes 被引量:4
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作者 Xiangxiang Zhao Shanshan Li +13 位作者 Guang Liu Zhong Wang Zhiheng Yang Quanwei Zhang Mindong Liang Jiakun Liu Zilong Li Yaojun Tong Guoliang Zhu Xinye Wang Lan Jiang Weishan Wang Gao-Yi Tan Lixin Zhang 《Science Bulletin》 SCIE EI CSCD 2021年第1期69-77,M0004,共10页
Rapid and sensitive detection of various analytes is in high demand.Apart from its application in genome editing,CRISPR-Cas also shows promises in nucleic acid detection applications.To further exploit the potential o... Rapid and sensitive detection of various analytes is in high demand.Apart from its application in genome editing,CRISPR-Cas also shows promises in nucleic acid detection applications.To further exploit the potential of CRISPR-Cas for detection of diverse analytes,we present a versatile biosensing platform that couples the excellent affinity of aptamers for broad-range analytes with the collateral single-strand DNA cleavage activity of CRISPR-Cas12 a.We demonstrated that the biosensors developed by this platform can be used to detect protein and small molecule in human serum with a complicated background,i.e.,the tumor marker alpha fetoprotein and cocaine with the detection limits of 0.07 fmol/L and 0.34 lmol/L,respectively,highlighting the advantages of simplicity,sensitivity,short detection time,and low cost compared with the state-of-the-art biosensing approaches.Altogether,this biosensing platform with plug-and-play design show great potential in the detection of diverse analytes. 展开更多
关键词 CRISPR–Cas12a Aptamer Biosensing platform Diverse analyte Alpha fetoprotein detection Cocaine detection
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