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题名反义药物作用机制及化学修饰研究进展
被引量:1
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作者
李磊
郑艺璇
马春英
冯文化
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机构
中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所
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出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期2709-2719,共11页
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基金
国家自然科学基金资助项目(81903432).
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文摘
在过去的30年里,越来越多的反义药物获批上市或进入临床,反义技术凭借其在治疗疾病方面独特的优势和在临床上较强的发展潜力,已成为新药研究领域的焦点。与传统的化药小分子及大分子蛋白生物药物存在较大差异,是一种非常独立的药物形式,起源于用于治疗单基因突变的疾病,但近期逐渐开始用于常见病的治疗。因此,基于遗传学的基础合理进行反义药物设计对于疾病的治疗至关重要。本文针对当前反义药物的作用机制、化学修饰、递送策略领域的最新进展进行了阐述,并对目前存在的瓶颈问题进行了分析,相信伴随着这些问题的解决,反义药物的研究可以到达一个新的高度。
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关键词
反义药物
反义药物设计
核酸靶点
化学修饰
药物递送
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Keywords
antisense drug
antisense drug design
nucleic acid target
chemical modification
drug delivery
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分类号
R914
[医药卫生—药物化学]
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