FeNi/SiO_2核-壳纳米球的制备及磁学性质

利用共沉淀结合氢气还原法制备球形核-壳结构的γ-FeNi/SiO2纳米复合材料.用X射线衍射(XRD)确定样品的相组成,用透射电子显微镜(TEM)观察样品的形貌,用振动样品磁强计(VSM)测定样品的磁性能.结果表明:pH值是影响核-壳纳米结构形貌的重要因素;pH值为9左右且还原温度为700℃,制备出的纳米粒子具有近似的球形核-壳结构:纳米颗粒是以γ-FeNi合金为核心,其平均粒径大约为80 nm,外面包覆非晶SiO2壳层的核-壳结构;随着SiO2质量分数增加,样品的饱和磁化强度明显下降.随着还原温度升高,纳米粒子的尺寸大小略有增加,其饱和磁化强度明显增大,但矫顽力下降,这主要归结于铁镍与铁镍氧化物界面存在交换耦合相互作用.

具有分级多孔结构和光催化性质的核-壳纳米球(HP-Fe_2O_3@TiO_2)(英文)

通过溶剂热和溶胶-凝胶涂层法,设计并制备了具有分级多孔结构和光催化性质的核-壳纳米球(HP-Fe2O3@TiO2).透射电子显微镜(TEM)照片证明所得HP-Fe2O3@TiO2样品具备分级多孔结构,这是因为HP-Fe2O3@TiO2的内核(Fe2O3)具有大孔空隙,同时外壳(TiO2)具有介孔空隙.此外,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)以及氮气吸附-脱附曲线深入研究了HP-Fe2O3@TiO2的结构及其性质.分别在可见及紫外光照下,研究了样品在H2O2体系下的光催化降解亚甲基蓝(MB)的性质.所观察到的HP-Fe2O3@TiO2纳米球的光催化性能,可归因于核-壳结构的协同作用,这进一步表明,TiO2外壳对α-Fe2O3的光催化活性有重要影响作用.在可见光照射下,HP-Fe2O3@TiO2(1mLTi(OC4H9)4(TBT))具有较优异的光催化活性.同时,HP-Fe2O3@TiO2(4mLTBT)具备优异的单分散形貌,并在紫外光照射下,表现出最优的光催化活性.

载有紫杉醇的核-壳MPEG-PLA/PLA纳米微球的制备、优化及体外评价(英文)

本文制备了一种具有典型核-壳结构的载药纳米微球,由甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物(MPEG-PLA)、聚乳酸(PLA)和紫杉醇通过O/W溶剂挥发法制备而成。用正交试验L9(3)3对制备过程进行优化设计,当MPEG-PLA的用量为300 mg、超声时间为10 min、去离子水的用量为30 m L时可制得包封率最高的载有紫杉醇的MPEG-PLA/PLA纳米微球。体外溶出度实验表明14天后约有22%的紫杉醇从此微球中析出,体外抗肿瘤活性实验表明此微球对LMP1细胞具有略低于等量的游离紫杉醇的抗肿瘤活性。