核-壳聚合物研究的进展

本文综述了国外有关核-壳聚合物乳液的理论和应用研究近况,并对这一领域的发展进行了展望。

核-壳聚合物粒子增韧改性工程塑料

介绍了核 -壳结构聚合物粒子的组成、制备方法及用途 ,概述了其作为抗冲改性剂和增韧剂对工程塑料的改性 ,探讨了核

用核-壳聚合方法合成水性复合胶

介绍了核-壳聚合的基本原理和应用概况,并对核-壳聚合法制备替代天然胶乳的水性复合胶的工艺条件进行研究,讨论了加料方式、乳化剂的比例和用量、引发剂的用量、单体的比例等对水性复合胶的影响。比较了水性复合胶与天然胶乳的性能,证实了水性复合胶能替代天然胶乳且具有涂布量比天然乳胶更少,剥离强度更大,没有氨臭味等优点。

炭化聚苯乙烯/聚苯胺核-壳聚合物颗粒制备中空炭球(英文)

以磺化聚苯乙烯球为模板,苯胺为碳源,利用模板法制备了中空炭球结构。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶-红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)对所制的样品进行了表征。结果表明:所制中空炭球的壁厚为35nm且粒径均匀,中空炭球的形貌和壳层厚度受聚苯乙烯模板磺化度的影响。磺酸化8h的聚苯乙烯球是制备中空炭球的最佳模板,由于聚苯乙烯球表面足够磺酸基团的存在,增大了聚苯乙烯核模板和聚苯胺壳层之间的热分解温度差,使得聚苯乙烯核模板具有较低的分解温度,而聚苯胺壳层则具有较高分解温度,从而利用炭化法制得球壳完整和球形良好的中空炭球结构。

核-壳聚合物乳液的合成及防粘连性能研究

以核壳聚合物乳液作为毛面剂，研究了该聚合物的合成方法。实验证明该方法克服了现用毛面剂合成中的缺点，通过对核壳乳液与相同组成的共聚物作为毛面剂的防粘连性能的对比实验，结果显示，核壳聚合物具有优良的防粘连性能。

一种含核-壳聚合物的酚醛树脂及应用

本发明提供了一种含核-壳聚合物的酚醛树脂制备方法，该树脂可用于树脂砂轮、摩擦刹车片、酚醛模塑料和纤维增强酚醛树脂基复合材料中。本发明提供了由该树脂组成的模塑料的制备方法。本发明特别提供了由其组成的模塑料，该材料包含：含核-壳聚合物的酚醛树脂、线型酚醛树脂、六次甲基四胺、低分子量聚烯烃、固化促进剂、填料、短切纤维或有机-无机混杂纤维。本方法经济、简单、利于工业化。

有机硅改性丙烯酸酯核-壳结构压敏胶聚合物乳液的研制

采用种子乳液聚合的方法制备了一种新型具有核/壳结构的有机硅改性丙烯酸酯压敏胶聚合物乳液,讨论了多官能团有机硅氧烷功能性单体、核壳单体结构、乳化剂、引发剂以及聚合温度等因素对压敏胶聚合物乳液性能的影响。

核-壳乳液聚合综述

综述了核－壳乳液聚合的聚合机理、乳胶粒子的形态结构及其影响因素、核－壳复合胶乳的性能和应用，并对这一领域的发展作了展望。

核-壳乳液聚合及其在涂料中的应用

综述了近 10年来核 壳乳液聚合理论的发展 ,其中包括聚合机理 :聚合物沉积机理和种子粒子表面聚合机理 ;核 壳粒子的制备方法 :间歇法、平衡溶胀法、半连续法、连续法 ;常见的核 壳结构乳胶粒子的几种形态结构以及影响形态结构的动力学和热力学因素、并介绍了核壳结构的表征方法包括对成膜能力的评价。最后介绍了核 壳乳液聚合在涂料中的应用。

PB-PMMA核壳聚合物粒子的合成(英文)

用负离子聚合技术合成出聚丁二烯，将其乳化成核，再用乳液聚合法与甲基丙烯酸甲酯接枝，合成了以聚丁二烯为核，聚甲基丙烯酸甲酯为壳的核－壳结构聚合物粒子。

核-壳结构聚合物的制备方法及其在感光材料中防粘连

简要叙述了核 -壳结构聚合物的合成方法及影响因素 ;并对它在感光材料防粘连的原理及其应用方面进行了介绍 .

核-壳结构阳离子丙烯酸树脂乳液的合成及性能

以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为核单体,丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、阳离子单体(自制)为壳单体,过硫酸钾为引发剂,采用种子聚合技术制备了具有核壳结构的阳离子丙烯酸树脂乳液,并对其结构进行了表征。FT-IR及1H-NMR表明阳离子丙烯酸树脂结构中不存在CC双键,说明各种单体相互之间发生了共聚合反应;DSC测试结果和TEM分析照片都显示出聚合产物粒子具有核-壳结构特征。皮革涂饰应用试验表明,阳离子丙烯酸树脂乳液用作皮革涂饰剂可改善涂层的性能,成革粒面细致清晰、手感舒适,涂层黏着力强,其耐干湿擦牢度可达4.5级以上。

核——壳型丙烯酸乳液压敏胶聚合工艺的研究

以ＶＡＥ乳液为核，以ＢＡ—ＶＡｃ—ＨＥＭＡ等混合单体为壳，采用核—壳乳液聚合工艺研制出一种新型丙烯酸乳液压敏胶。讨论了核、壳、乳化剂、引发剂、聚合温度等因素对压敏胶性能的影响。ＶＡＥ用量１２５％，ＢＡ∶ＶＡｃ∶ＨＥＭＡ∶ＡＡ＝８７∶１２∶０３∶０１，使用过硫酸铵加ＮＨ４Ｓ２Ｏ８－ＮａＨＳＯ３氧化还原体系为引发剂，制得的压敏胶性能优良。

核-壳型松香基磁性聚合物固定化脂肪酶的制备及性能

以甲基丙烯酸和丙烯酸为单体,马来松香乙二醇丙烯酸酯为交联剂,采用共沉淀法及悬浮聚合法制备出具有磁性的核-壳结构的球状聚合物(Fe_3O_4@RAM)。以之为载体,用化学交联法固定脂肪酶。在50%的戊二醛用量为1.5%,交联时间4 h,酶与载体的质量比为2∶1的条件下,制得的固定化酶的酶活回收率达到86.17%。固定化酶的热稳定性、储存稳定性及操作稳定性均有所提高。重复使用7批次,酶活仍高于73.52%。

PBA/PMMA核-壳型乳液的制备及性能研究

以丙烯酸丁酯(BA)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过无皂乳液聚合进行了聚丙烯酸丁酯(PBA)核体的合成,并以此为种子乳液,制备PBA/PMMA核/壳结构乳液;讨论了引发剂量及水油比对种子乳液粒径及粒径分布的影响,以及PBA/PMMA核壳比对复合乳液的粘度、粒径、粒径分布的影响。通过激光粒度仪及透射电子显微镜对核/壳粒子的形态结构进行了表征。

核—壳两亲型聚合物微胶囊的合成与性能(英文)

采用三步、一锅法制备了具有亲油内核和亲水外壳的单分散聚合物微胶囊.利用TEM等对乳液和微胶囊进行表征.乳液在NaCl水溶液中沉淀,离心分离,抽滤并用冷水洗涤,得到固体微胶粒.固体微胶粒可长时间稳定分散在水中而不分层.采用10～15%(w)固体含量的上述分散液制备的薄膜,在25℃下与水和环己烷的接触角分别为16°～20°和23°～30°,表现为两亲特性.可是,将薄膜在真空下于200℃处理0.5小时后,与水的接触角变为95-110°,而与环己烷的接触角几乎不变,表明薄膜在热的作用下完全由两亲性变为亲油疏水性.

激光热致相变核-壳微胶囊的合成与性能

以甲基丙烯酸甲酯作为主要的核单体,甲基丙烯酸缩水甘油酯作为壳单体,叔胺盐作为壳的改性剂,合成了平均粒径为55nm具有激光热致相变性能的核壳微胶囊。用红外光谱对其结构进行了表征;用透射电镜观察了微胶囊形貌;用示差量热分析法、热重分析法测定了热性能、接触角仪测定了相变前后的亲水性,探讨了对相变效果的影响因素。核聚合物的玻璃化转变温度为56.2℃,壳聚合物的玻璃化转变温度为85.3℃;该微胶囊感激光后发生相变,接触角由初始的20°变为93°。

核-壳型磁性固相萃取材料对降糖保健品中甲苯磺丁脲吸附性能的研究

制备了一种新型核-壳型的磁性固相萃取材料MGTPⅠ（内核为Fe3O4@GO@Si O2（MGT）纳米粒子,丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物（AA-EGDMA）为壳）。分别采用扫描电镜（SEM）,红外分析（FT-IR）,振动样品磁强分析（VSM）,热重分析（TGA）对MGTPⅠ的形貌,结构,磁化性能,热稳定性等进行表征。用静态吸附实验对MGTPⅠ进行了吸附热动力学研究,并进行吸附模型的判断。结果表明,所制备的核-壳型磁性聚合物具有较快的结合动力学（60 min可达吸附平衡）,较高的吸附性能（最大表观吸附量达89.53 mg/g）。将其应用于降糖保健品中（降糖颗粒、降糖片、降糖茶）甲苯磺丁脲的检测,回收率分别为88.91%～95.20%,81.63%～107.49%,92.10%～102.99%,RSD≤2.53%,检测限为0.15μg/m L,展现了良好的精密度和准确性。且MGTPⅠ可以至少重复使用四次,具有良好的耐用性。在外加磁场作用下可快速的对目标物进行分离、富集,有望应用于降糖保健品中甲苯磺丁脲的安全检测。

核壳乳液聚合中甲基丙烯酸用量对印花制品的影响

采用核壳乳液聚合法合成涂料印花粘合剂,考察了甲基丙烯酸(MAC)用量的改变对印花产品的牢度和色光的影响:在核中,当MAC的用量分别为0.0g,0.2g,0.4g,0.6g时,干摩牢度分别为2.5,2.5+,3.0,3.5,色光由暗变亮;在壳中当MAC的用量分别为0.0g,0.2g,0.4g,0.6g时,干摩牢度分别为2.5,2.5+,3.0,3.5,色光变亮,对得色量和鲜艳度影响不大。

P(S/BVA)-PS核-壳微球发泡剂的制备及发气性探讨

在种子乳液聚合中加入可发气成分 AC,制备可发气 P( S/BVA) - PS核壳结构微球 ,借助电子显微镜 ( TEM)等测试手段观察聚合过程 ,并与单纯种子乳液聚合进行对比 ,进而推测、探讨种子乳液聚合制备核 -壳结构聚合物粒子形成机理。研究了可发气微球的形态、结构、热分解特性 ,测量了其发气特性并与纯 AC进行了比较。