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根尖乳头干细胞与牙周膜干细胞的生物学行为比较 被引量:9
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作者 赵璐 于莉 +2 位作者 袁萍 周春梅 吴佩玲 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第1期113-117,共5页
背景:根尖乳头干细胞是一种新发现的间充质干细胞,其能否应用于牙根再生是目前研究的关键。目的:体外培养鼠根尖乳头干细胞与牙周膜干细胞,研究比较两者生物学行为,为根尖乳头干细胞用于牙根再生的可能性提供实验依据。方法:取幼鼠根尖... 背景:根尖乳头干细胞是一种新发现的间充质干细胞,其能否应用于牙根再生是目前研究的关键。目的:体外培养鼠根尖乳头干细胞与牙周膜干细胞,研究比较两者生物学行为,为根尖乳头干细胞用于牙根再生的可能性提供实验依据。方法:取幼鼠根尖尚未发育完全的健康下颌牙,用酶消化法获得根尖乳头干细胞和牙周膜干细胞,免疫荧光法鉴定干细胞表面标志物,MTT法测定细胞生长曲线,茜素红染色观察细胞矿化结节形成情况。结果与结论:(1)鼠根尖乳头干细胞和牙周膜干细胞均呈STRO-1强阳性表达,根尖乳头干细胞呈CD90强阳性表达而CD146阳性表达稍弱,牙周膜干细胞呈CD146强阳性表达而CD90阳性表达稍弱。(2)根尖乳头干细胞和牙周膜干细胞吸光度值随着时间的递增呈现出增高的状态,第8天起趋于平稳。自第4天起根尖乳头干细胞的增殖活力明显强于牙周膜干细胞,差异有显著性意义(P<0.05)。(3)与牙周膜干细胞相比,根尖乳头干细胞染色明显较深,可推测矿化结节形成数量较多。(4)结果表明与牙周膜干细胞相比,根尖乳头干细胞具有较强的增殖活性和矿化能力。 展开更多
关键词 干细胞 乳头 牙周膜 细胞增殖 牙再矿化 组织工程 培养 根尖乳头干细胞 牙周膜干细胞 生物学行为 新疆维吾尔自治区自然科学基金
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TNF-α对根尖乳头干细胞体外增殖及成牙成骨向分化能力的影响 被引量:7
2
作者 于莉 李淑慧 +3 位作者 袁萍 赵璐 周春梅 吴佩玲 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期343-346,共4页
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对根尖乳头干细胞(SCAP)外增殖及成牙成骨向分化能力的影响。方法:采用酶消化法结合组织块法获得根尖乳头干细胞,免疫荧光免疫组化法鉴定细胞来源,通过不同浓度的TNF-α进行干预后检测对SCAP增殖,矿化... 目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对根尖乳头干细胞(SCAP)外增殖及成牙成骨向分化能力的影响。方法:采用酶消化法结合组织块法获得根尖乳头干细胞,免疫荧光免疫组化法鉴定细胞来源,通过不同浓度的TNF-α进行干预后检测对SCAP增殖,矿化成牙成骨能力的影响。结果:MTT检测显示各浓度组TNF-α均能刺激SCAP的体外增殖,10、50mg/L的TNF-α实验组可明显促进SCAP增殖(P<0.05),差异具有统计学意义;茜素红染色显示与对照组(0mg/L TNF-α)相比,实验组(5、10、50mg/L TNF-α)染色明显变浅,矿化结节形成的较小,对照组形成红色结节范围大且呈深橘色;免疫组化染色显示SCAP胞浆中DSP、BSP均有表达,实验组部分细胞胞浆染色且染色较浅,呈褐色为阳性表达,对照组(0 mg/L TNF-α)细胞胞浆完全着色呈深褐色,为强阳性表达。结论:不同浓度TNF-α对SCAP的生长增殖均有促进作用,TNF-α在不同程度上对SCAP矿化及成牙成骨向分化有抑制作用。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 肿瘤坏死因子-Α 增殖 矿化
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TNF-α对人根尖乳头干细胞增殖及分化能力的影响 被引量:5
3
作者 刘彩奇 陈柯 +1 位作者 黄义彬 熊华翠 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第5期392-395,共4页
目的:研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对人根尖乳头干细胞增殖及分化能力的影响。方法:采用组织块法获得人根尖乳头干细胞,免疫荧光法鉴定干细胞表面标志物;经TNF-α刺激后检测对干细胞增殖、克隆形成率及分化能力的影响。结果:免疫荧光显... 目的:研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对人根尖乳头干细胞增殖及分化能力的影响。方法:采用组织块法获得人根尖乳头干细胞,免疫荧光法鉴定干细胞表面标志物;经TNF-α刺激后检测对干细胞增殖、克隆形成率及分化能力的影响。结果:免疫荧光显示人波形丝蛋白、STRO-1阳性,角蛋白阴性;10μg/L TNF-α在4天时促进根尖乳头干细胞的增殖,提高克隆形成率;抑制碱性磷酸酶活性及矿化结节形成。结论:炎性因子TNF-α对人根尖乳头干细胞的生物学特性具有一定的影响。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 TNF-Α 增殖 分化
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牙周膜干细胞与根尖乳头干细胞成骨及成牙本质能力比较的实验研究 被引量:4
4
作者 马玉 段子文 +1 位作者 李淑慧 吴佩玲 《口腔医学》 CAS 2018年第1期5-9,共5页
目的体外培养人根尖乳头干细胞(Stem cells from apical papilla,SCAP)与牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),比较两者成骨及成牙本质能力,为干细胞应用于牙根再生研究提供理论依据。方法采用酶消化结合组织块化法获... 目的体外培养人根尖乳头干细胞(Stem cells from apical papilla,SCAP)与牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),比较两者成骨及成牙本质能力,为干细胞应用于牙根再生研究提供理论依据。方法采用酶消化结合组织块化法获得SCAP及PDLSCs,通过流式细胞仪检测间充质干细胞表面标记物CD90、CD146的表达,采用CCK-8法测定SCAP及PDLSCs生长曲线;通过茜素红染色、实时定量PCR,检测SCAP及PDLSCs成骨能力;实时定量PCR检测SCAP及PDLSCs牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达。结果流式细胞仪检测结果显示两种细胞CD105、CD90及CD146表达阳性;CCK-8法结果显示SCAP增殖活力高于PDLSCs(P<0.05);茜素红染色结果显示,与PDLSCs相比,SCAP矿化结节增多;qRT-PCR结果显示,SCAP骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)较PDLSCs表达量升高(P<0.05);牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)同样较PDLSCs表达水平高(P<0.05)。结论根尖乳头干细胞与牙周膜干细胞相比有较强的增殖、成骨及成牙本质能力。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 根尖乳头干细胞 分化
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TNF-α影响鼠根尖乳头干细胞成骨/成牙本质能力的实验研究 被引量:2
5
作者 曹蓉蓉 徐江 +2 位作者 李淑慧 马俊玥 吴佩玲 《口腔医学》 CAS 2017年第3期208-213,共6页
目的研究肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)对鼠根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)增殖及成骨/成牙本质能力的影响。方法分离大鼠根尖乳头组织,采用酶消化法结合组织块法获得SCAP并通过免疫荧光法... 目的研究肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)对鼠根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)增殖及成骨/成牙本质能力的影响。方法分离大鼠根尖乳头组织,采用酶消化法结合组织块法获得SCAP并通过免疫荧光法进行细胞鉴定;将细胞分为实验组(TNF-α浓度5、10、15、20、30、40、50μg/L)和对照组(TNF-α浓度0μg/L),CCK-8法检测细胞增殖能力;采用碱性磷酸酶活性、茜素红染色及实时定量PCR检测TNF-α对SCAP成骨/成牙本质能力的影响。结果体外培养SCAP符合间充质干细胞来源的特征且具有多向分化能力;细胞增殖能力结果显示:各浓度组均能促进SCAP增殖(P<0.05);ALP活性结果显示:各浓度TNF-α均能明显降低ALP活性(P<0.05);茜素红染色结果显示:随着TNF-α的浓度的增加,染色逐渐变浅,红色结节逐渐变小,形成数量逐渐减少;qRT-PCR结果显示:3 d时,实验组OC、DMP-1表达量明显降低(P<0.05),牙本质涎磷蛋白(DSPP)表达量降低(P>0.05),骨涎蛋白(BSP)表达量稍有增加(P<0.05)。7 d时,OC、DSPP表达量明显降低(P>0.05),DMP-1表达量明显降低(P<0.05),BSP表达量与对照组相比仍稍有增加(P>0.05);14 d时,BSP、OC、DMP-1表达量均明显降低(P<0.05),DSPP表达量稍有增加(P>0.05)。结论炎性因子TNF-α对SCAP的增殖有促进作用同时不同程度抑制SCAP成骨/成牙本质向分化能力。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 肿瘤坏死因子-Α 成骨/成牙本质
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不同浓度黄芩苷对人根尖乳头干细胞成骨分化的影响 被引量:2
6
作者 马永刚 李岩 +2 位作者 钱佳 厉彦翔 蔡雪 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期349-355,共7页
目的:探讨不同浓度黄芩苷对人根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)成骨分化的影响。方法:选取具备稳定传代能力的第3代SCAPs,采用Live/Dead细胞荧光染色,检测细胞在0、10、20、50、100μmol/L不同黄芩苷浓度干预培养2... 目的:探讨不同浓度黄芩苷对人根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)成骨分化的影响。方法:选取具备稳定传代能力的第3代SCAPs,采用Live/Dead细胞荧光染色,检测细胞在0、10、20、50、100μmol/L不同黄芩苷浓度干预培养24 h后的存活情况及细胞活力;然后将SCAPs分为普通培养基组(DMEM)和成骨诱导培养基组(ODM),根据黄芩苷的不同浓度,将实验组分为5个实验亚组,依次为0、10、20、50、100μmol/L,利用碱性磷酸酶(ALP)染色法和ALP定量检测法,研究不同浓度黄芩苷对SCAPs培养7、14 d早期成骨分化的影响。应用茜素红染色法,定量检测不同浓度黄芩苷对SCAPs培养21 d后成骨矿化的影响。利用MTT法,检测不同浓度黄芩苷对SCAPs生长的影响。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:活/死细胞荧光染色结果表明,经不同浓度药物干预处理后,细胞活力旺盛,无明显异常;但黄芩苷药物浓度高于50μmol/L时,细胞死亡数目有上升趋势。ALP定量检测结果显示,ODM组诱导分化第14天时,20μmol/L浓度组的ALP活性显著高于对照组(P<0.05),100μmol/L浓度组的ALP活性显著低于对照组(P<0.05)。DMEM组培养14 d后,20μmol/L浓度组的ALP活性显著高于对照组(P<0.05)。茜素红定量显示,ODM组中100μmol/L实验组的A值显著低于对照组(P<0.05);20μmol/L的黄芩苷浓度组是促进SCAP生长的最适浓度。结论:高于50μmol/L浓度的黄芩苷对SCAPs的成骨分化表现出明显抑制作用,而低浓度黄芩苷,尤其是20μmol/L的黄芩苷对SCAPs成骨分化及细胞生长有促进作用。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 黄芩苷 成骨分化
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不同浓度MTA对根尖乳头干细胞增殖及分化的影响 被引量:1
7
作者 牛巧丽 李一鸣 +2 位作者 宋艳艳 李晨曦 赵今 《口腔疾病防治》 2018年第8期491-495,共5页
目的探讨不同浓度无机三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)对根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)增殖及分化能力的影响及促进其向成牙本质细胞分化的潜力。方法向SCAP分别加入不同浓度MTA培养液,配制... 目的探讨不同浓度无机三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)对根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)增殖及分化能力的影响及促进其向成牙本质细胞分化的潜力。方法向SCAP分别加入不同浓度MTA培养液,配制成浓度为0.01、0.02、0.1、0.2、1、2、10、20 mg/m L的MTA实验组;设不含MTA而含有15%胎牛血清的α-MEM培养液为对照组,CCK-8法测定1、3、5、7 d的细胞数,观察不同浓度MTA对SCAP增殖的影响,使用Real-time PCR检测分化相关基因牙本质涎蛋白(dentinsialoprotein,DSPP)、Runt相关转录因子(runt-related transcription factor 2,Runx2)表达的变化。结果培养1 d时,各实验组的MTA实验组对SCAP的体外增殖的促进作用与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05);而在培养3、5及7 d时,0.01mg/m L组的体外增殖作用比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),0.02、0.1、0.2、1 mg/m L组与对照组差异均无统计学意义(P>0.05),2、10、20 mg/m L组的体外增殖作用均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Real-time PCR检测显示,经0.01 mg/m L MTA处理7 d的实验组细胞DSPP(t=-11.12,P<0.05)及Runx2(t=-10.62,P<0.05)表达水平高于对照组。结论 0.01 mg/m L浓度组对SCAP的增殖、成牙本质分化及成骨分化有显著促进作用,而高浓度MTA则抑制SCAP的增殖。 展开更多
关键词 MTA 根尖乳头干细胞 增殖 分化 基因表达
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富血小板血浆对根尖乳头干细胞增殖的影响
8
作者 刘彩霞 王立 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第8期489-491,540,共4页
目的:观察不同浓度富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对人根尖乳头干细胞(humanapical papilla stem cells,HAPSCs)增殖的影响。方法:两步离心法制备PRP,并用ELISA法测定其中血小板数以及血小板源性生长因子(PDGF-AB)、转化生长因... 目的:观察不同浓度富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对人根尖乳头干细胞(humanapical papilla stem cells,HAPSCs)增殖的影响。方法:两步离心法制备PRP,并用ELISA法测定其中血小板数以及血小板源性生长因子(PDGF-AB)、转化生长因子(TGF-β1)的浓度;组织块法分离、培养HAPSCs,分别用含5%、10%、20%PRP的DMEM中进行培养(以不含PRP的DMEM作对照),在培养1、2、3、4、5 d各时间点以CCK-8法检测各组HAPSCs的增殖活性。结果:所制备的PRP中血小板数和各生长因子浓度均大于全血;与对照组相比,不同浓度PRP对HAPSCs的增殖均有明显促作用(P<0.05),且随培养时间越来越明显,各实验组4 d时的促进增殖作用均明显强于2 d时(P<0.05);不同浓度PRP相比,以10%组促增殖作用最强,与另两组相比各时间点差异均有统计学意义(P<0.05),而5%与20%组相比无统计学差异(P>0.05)。结论:5%、10%、20%的PRP对HAPSCs的增殖均有明显促进作用,其中以10%组最为显著。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 富血小板血浆 生长因子 细胞增殖
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人根尖乳头干细胞在羟基磷灰石和聚多巴胺-羟基磷灰石上的粘附、增殖及成骨分化 被引量:2
9
作者 何林 何淞 +1 位作者 吴稀 杨森 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第6期523-527,共5页
目的:提取、鉴定人根尖乳头干细胞(hSCAPs),接种于羟基磷灰石生物陶瓷(HAP)和聚多巴胺-羟基磷灰石生物陶瓷(PDA-HAP)上,对比两种支架的细胞粘附、增殖及成骨分化能力。方法:(1)改良组织块法提取hSCAPs,流式细胞仪鉴定细胞表面抗原:STRO-... 目的:提取、鉴定人根尖乳头干细胞(hSCAPs),接种于羟基磷灰石生物陶瓷(HAP)和聚多巴胺-羟基磷灰石生物陶瓷(PDA-HAP)上,对比两种支架的细胞粘附、增殖及成骨分化能力。方法:(1)改良组织块法提取hSCAPs,流式细胞仪鉴定细胞表面抗原:STRO-1、CD90、CD146、CD45、CD34。(2)hSCAPs分别接种于HAP组和PDA-HAP组,DAPI和鬼笔环肽分别对细胞核和骨架染色,观察细胞形态,计数行统计分析。(3)hSCAPs分别接种于HAP组和PDA-HAP组,培养1、3、5、7 d,CCK8测量A值检测细胞增殖情况。(4)hSCAPs接种于HAP组和PDA-HAP组,培养1、7、14 d,检测ALP活性,Real-time PCR检测ALP、OCN和Runx2表达量。结果:(1)所提hSCAPs表达STRO-1(+)、CD90(+)、CD146(+)、CD45(-)、CD34(-)。(2)PDA-HAP组较HAP组上附着的hSCAPs数目更多(P<0.001),且PDA-HAP上的细胞相较HAP上的面积更大,伸展更充分,可见明显的细胞触角。(3)HAP和PDA-HAP培养hSCAPs1、3、5、7 d毒性均无明显差异(P>0.05)。(4)ALP活性:诱导第1天、14天两组活性差异无统计学意义(P>0.05),但第7天PDA-HAP组明显高于HAP组(P<0.001)。Real-time PCR:ALP的表达情况与ALP活性结果一致;Run x2于1、7、14 d均为PDA-HAP组高于HAP组,差异有统计学意义(P<0.05);OCN第1天两组差异无统计学意义(P>0.05),在第7天、14天PDA-HAP组均较HAP组高(P<0.05)。结论:PDA-HAP较HAP能明显促进hSCAPs粘附、成骨相关特异基因ALP、Runx2、OCN的表达,促进hSCAPs成骨分化。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 聚多巴胺 羟基磷灰石生物陶瓷 成骨分化
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人根尖乳头干细胞来源外泌体的提取及鉴定
10
作者 晋巧巧 林文珍 +2 位作者 苑克勇 牛晨光 黄正蔚 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期126-130,共5页
目的·从人根尖乳头干细胞(human stem cells from the apical papilla,hSCAPs)中提取外泌体并进行鉴定。方法·使用改良组织块法培养hSCAPs并检测干细胞表面标志物CD105、CD45、CD44、CD31、CD34、CD29的表达情况。体外诱导hSC... 目的·从人根尖乳头干细胞(human stem cells from the apical papilla,hSCAPs)中提取外泌体并进行鉴定。方法·使用改良组织块法培养hSCAPs并检测干细胞表面标志物CD105、CD45、CD44、CD31、CD34、CD29的表达情况。体外诱导hSCAPs向成骨细胞和脂肪细胞分化以检测其多向分化能力。使用梯度离心方法从hSCAPs培养上清中分离出外泌体。通过粒径分析确定外泌体粒径大小,透射电镜观察外泌体形态特征,Western blotting进行外泌体特异性抗原分子CD81、CD9、CD63和TSG101的鉴定。结果·在hSCAPs中检测到间充质干细胞表面抗原标志物CD105、CD44和CD29表达呈强阳性,而造血干细胞标志物CD45、CD31和CD34呈阴性。hSCAPs能够向成骨细胞和脂肪细胞分化。从hSCAPs的上清中分离出来的囊泡样物质,其外形为圆形囊泡并且具有完整的膜结构,粒径为30~100 nm,而且表达外泌体特性蛋白CD81、CD9、CD63和TSG101。结论·成功地从hSCAPs中分离出囊泡样物质,并鉴定其为外泌体。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 外泌体 梯度离心 鉴定
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抑制自噬对根尖乳头干细胞成骨分化水平的影响 被引量:2
11
作者 黄颖 熊华翠 +5 位作者 陈柯 朱晓斌 尹小萍 梁韵 罗薇 雷期音 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期106-112,共7页
目的探讨抑制自噬对根尖乳头干细胞成骨分化水平的影响。方法 5、10 ng/mL肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别处理根尖乳头干细胞(SCAPs),对照组不做处理,检测自噬相关蛋白LC3-II表达水平,GFP-LC3质粒转染并检测细胞内GFP-LC3数目,吖啶橙染色... 目的探讨抑制自噬对根尖乳头干细胞成骨分化水平的影响。方法 5、10 ng/mL肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别处理根尖乳头干细胞(SCAPs),对照组不做处理,检测自噬相关蛋白LC3-II表达水平,GFP-LC3质粒转染并检测细胞内GFP-LC3数目,吖啶橙染色检测酸性囊泡情况。TNF-α,TNF-α+3-MA分别处理SCAPs,检测LC3-II的表达水平,GFP-LC3质粒转染并检测GFP-LC3数目,CCK-8法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡。TNF-α、TNF-α+3-MA分别处理SCAPs,对照组不做处理,诱导成骨向分化,qRT-PCR检测分化第3、7、14天时成骨相关基因碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)、骨钙素(OCN)的表达。结果 TNF-α可诱导SCAPs自噬活化:TNF-α组LC3-II/β-actin水平较对照组升高且具有浓度依赖性(P<0.05),TNF-α组GFP-LC3数目较对照组升高且具有浓度依赖性(P<0.05),TNF-α组酸性囊泡较对照组增多。3-MA可抑制TNF-α诱导的SCAPs自噬活化:TNF-α+3-MA组LC3-II/β-actin水平及细胞内GFP-LC3数目较TNF-α组显著降低(P<0.05),并下调细胞活力(P<0.05),上调细胞凋亡水平(P<0.05)。抑制自噬导致SCAPs成骨分化的抑制:TNF-α+3-MA组ALP、BSP表达量在分化第3、7、14天均较TNF-α组降低(P<0.05),OCN的表达量在第3、7天较TNF-α组降低(P<0.05)。结论 TNF-α可诱导SCAPs自噬水平的活化;自噬可能对TNF-α作用下的SCAPs起细胞保护作用,对抗细胞凋亡;自噬的抑制将下调TNF-α作用下SCAPs的成骨向分化水平,提示自噬在TNF-α作用下SCAPs的成骨分化过程中具有重要作用。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 肿瘤坏死因子-Α 自噬 分化
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不同光照能量LED红光照射牙周膜干细胞与根尖乳头干细胞的增殖 被引量:2
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作者 吴艳 杨瑶瑶 王瑶 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第21期3289-3293,共5页
背景:光生物调节是一种新型治疗方案,LED红光能否影响牙源干细胞增殖,是探索颌面部再生治疗新方案的关键。目的:比较不同光照能量LED红光对人牙周膜干细胞与人根尖乳头干细胞增殖的影响。方法:分离培养、流式鉴定获取人牙周膜干细胞和... 背景:光生物调节是一种新型治疗方案,LED红光能否影响牙源干细胞增殖,是探索颌面部再生治疗新方案的关键。目的:比较不同光照能量LED红光对人牙周膜干细胞与人根尖乳头干细胞增殖的影响。方法:分离培养、流式鉴定获取人牙周膜干细胞和人根尖乳头干细胞。MTT法检测不同光照能量0,1,3,5 J/cm^2对两种牙源性干细胞增殖的影响。结果与结论:①非光照下根尖乳头干细胞增殖速度较牙周膜干细胞更快,1,3,5 J/cm^2 LED红光均能促进两种牙源性干细胞增殖;②LED红光能促进牙周膜干细胞缓慢增殖期和对数生长期(1-7d)增殖,其中5J/cm^2对早期影响最明显,后期1 J/cm^2增殖作用最强;③LED红光对根尖乳头干细胞对数生长后期(5-7 d)影响较明显,3 J/cm^2LED红光的增殖作用于第7天达到峰值;④根据人牙周膜干细胞和人根尖乳头干细胞对LED红光的时效依赖及量效依赖性,选定特定的光照能量及时间,可快速有效地促进细胞增殖。 展开更多
关键词 根尖乳头干细胞 牙周膜干细胞 牙源性干细胞 LED红光 细胞增殖 光照能量 光生物调节
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LED红光对人根尖乳头干细胞增殖和成骨分化的影响 被引量:2
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作者 苏雨童 侯兰 +3 位作者 姜冰 郑艮子 刘源 王瑶 《口腔疾病防治》 2022年第5期321-329,共9页
目的探讨LED红光对人根尖乳头干细胞(human stem cells from apical papilla,hSCAPs)增殖和成骨分化的影响。方法 hSCAPs通过体外分离培养和流式鉴定获得,分别用1、3、5、7 J/cm2LED红光照射。CCK-8检测细胞增殖。碱性磷酸酶(alkaline p... 目的探讨LED红光对人根尖乳头干细胞(human stem cells from apical papilla,hSCAPs)增殖和成骨分化的影响。方法 hSCAPs通过体外分离培养和流式鉴定获得,分别用1、3、5、7 J/cm2LED红光照射。CCK-8检测细胞增殖。碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色及定量活性检测、茜素红定量检测分析成骨分化。RT-PCR实验和Western blot实验分别检测5 J/cm2LED红光对hSCAPs中ALP、Runt相关转录因子2(Runtrelated transcription factor 2,Runx2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨唾液酸蛋白(bone sialoprotein,BSP)基因及蛋白表达水平的影响。结果 1、3、5、7 J/cm2LED红光照射促进hSCAPs的增殖(P<0.05);不同能量LED红光在不同的时间点照射对hSCAPs增殖的促进作用有差异(P<0.05);在成骨诱导培养下,光照后第7天和第14天,LED红光照射促进hSCAPs的成骨分化,且5 J/cm2LED红光照射促进作用最明显(P<0.05);5 J/cm2LED红光照射上调SCAPs中ALP、Runx2、OCN、OPN和BSP基因及蛋白的表达(P<0.05)。结论 LED红光照射促进hSCAPs增殖和成骨分化。 展开更多
关键词 间充质干细胞 根尖乳头干细胞 光生物调节 LED红光 细胞增殖 碱性磷酸酶 骨钙素 骨桥蛋白 成骨分化 组织工程 干细胞治疗
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瘦素对人根尖乳头干细胞成骨/成牙本质相关基因表达的影响 被引量:1
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作者 尹小萍 熊华翠 +2 位作者 陈柯 黄颖 徐帅妹 《口腔疾病防治》 2019年第1期23-29,共7页
目的探讨瘦素(leptin)对人根尖乳头干细胞(human stem cells from the apical papilla,hSCAPs)增殖及成骨/成牙本质相关基因表达的影响,为临床年轻恒牙根尖持续发育的研究提供实验基础。方法采用人根尖乳头组织块培养法获得hSCAPs,以免... 目的探讨瘦素(leptin)对人根尖乳头干细胞(human stem cells from the apical papilla,hSCAPs)增殖及成骨/成牙本质相关基因表达的影响,为临床年轻恒牙根尖持续发育的研究提供实验基础。方法采用人根尖乳头组织块培养法获得hSCAPs,以免疫荧光染色法、Western blot和qRT-PCR分别检测hSCAPs中leptin及其受体OBRb蛋白及基因的表达。实验组用质量分数为0.1μg/mL的leptin(0.1μg/mL组)和1.5μg/mL的leptin(1.5μg/mL组)分别刺激hSCAPs,对照组仅加入α-MEM培养基,CCK-8、流式细胞仪法、qRT-PCR分别检测各组hSCAPs增殖情况及成骨/成牙本质相关基因:碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、牙本质基质蛋白-1(dentin matrix protein-1,DMP-1)和牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA的表达。结果 hSCAPs表达leptin及其受体OBRb的蛋白及基因。与对照组相比,实验组细胞增殖能力及S期细胞比例均高于对照组(P <0.05),且其中1.5μg/mL组高于0.1μg/mL组(P <0.05)。3 d和7 d时,0.1μg/mL组、1.5μg/mL组hSCAPs的ALP、DMP-1、DSPP mRNA的表达量高于对照组,且1.5μg/mL组高于0.1μg/mL组,差异有统计学意义(P <0.05),14 d时0.1μg/mL组、1.5μg/mL组hSCAPs的ALP、DMP-1、DSPP mRNA的表达量明显低于对照组(P <0.05);0.1μg/mL组、1.5μg/mL组OCN mRNA的表达量于7 d、14 d时高于对照组,且1.5μg/mL组均高于0.1μg/mL组,差异有统计学意义(P <0.05),于14 d达到峰值。结论 Leptin可促进hSCAPs增殖,并上调hSCAPs成骨/成牙本质相关基因的表达。 展开更多
关键词 牙源性 根尖乳头干细胞 瘦素 成骨/成牙本质相关基因 分化 牙本质基质蛋白.1 牙本质涎磷蛋白 骨钙素
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低能量LED蓝光对人根尖乳头干细胞体外增殖的影响 被引量:1
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作者 杨瑶瑶 朱婷婷 王瑶 《西南医科大学学报》 2018年第6期498-502,共5页
目的:探讨低能量LED蓝光对人根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)体外增殖的影响。方法:通过改良组织块酶消化法、单克隆纯化技术,流式细胞仪鉴定并获得原代SCAPs;经不同能量密度0、1、2、3和4 J/cm2低能量LED蓝光干... 目的:探讨低能量LED蓝光对人根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)体外增殖的影响。方法:通过改良组织块酶消化法、单克隆纯化技术,流式细胞仪鉴定并获得原代SCAPs;经不同能量密度0、1、2、3和4 J/cm2低能量LED蓝光干预成骨诱导组(ODM)与普通培养基组(DMEM)人SCAPs,MTT法检测人SCAPs第1、3、5、7和9 d增殖情况,绘制其生长曲线。结果:流式细胞仪鉴定SCAPs CD105、CD146、CD90阳性、CD45阴性;相同光照能量下,ODM组与DMEM组增殖活力差异有统计学意义(P <0.05);相同培养基中,光照组与非光照组的增殖活力差异有统计学意义(P <0.05),其中能量密度4 J/cm2组影响明显。结论:低能量LED蓝光对DMEM组SCAPs具有促进增殖的作用,但对ODM组SCAPs具有抑制增殖的作用。 展开更多
关键词 间充质干细胞 根尖乳头干细胞 蓝光 增殖
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新型生物陶瓷材料对人根尖牙乳头干细胞增殖及成骨分化的影响
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作者 张昊 石劭婧 张琛 《北京口腔医学》 CAS 2024年第2期120-124,共5页
目的评估新型生物陶瓷类材料c-Root SP对人根尖牙乳头干细胞(hSCAPs)的细胞增殖及骨诱导能力。方法制备不同浓度c-Root SP浸提液,采用CCK-8法检测其对hSCAPs的细胞增殖情况,使用碱性磷酸酶(ALP)活性测定法测定ALP酶水平和茜素红染色法... 目的评估新型生物陶瓷类材料c-Root SP对人根尖牙乳头干细胞(hSCAPs)的细胞增殖及骨诱导能力。方法制备不同浓度c-Root SP浸提液,采用CCK-8法检测其对hSCAPs的细胞增殖情况,使用碱性磷酸酶(ALP)活性测定法测定ALP酶水平和茜素红染色法观察钙化结节形成情况,数据采用单因素方差分析,与iRootSP对比,评价c-Root SP促进细胞增殖及骨诱导能力。结果c-Root SP对hSCAPs的细胞增殖具有浓度依赖性,1/10浓度浸提液增殖水平最好,c-Root SP1/5、1/10、1/1000浓度浸提液对hSCAPs的细胞增殖的影响显著高于同浓度iRoot SP浸提液(P<0.05)。成骨方面,矿化诱导7天,iRoot SP ALP活性显著高于c-Root SP(P<0.05),矿化诱导14天c-Root SP矿化结节显著多于iRoot SP。结论c-Root SP具有对hSCAPs的良好细胞增殖及骨诱导能力,与iRoot SP相似。 展开更多
关键词 乳头干细胞 c-Root SP 细胞增殖 骨诱导
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根尖牙乳头干细胞来源凋亡囊泡对巨噬细胞糖酵解相关酶的表达及炎症表型影响的初探研究
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作者 曾涵柔 李长芳 +4 位作者 王可境 张婧 骞爱荣 胡丽芳 王玮 《口腔生物医学》 2024年第1期6-11,共6页
目的:探究根尖牙乳头干细胞(SCAP)来源的凋亡囊泡(apoVs)是否通过影响糖酵解相关酶调控巨噬细胞(BMDMs)炎症表型,进而对炎症反应产生调节作用。方法:体外培养鉴定人源SCAP,经星形孢菌素诱导凋亡后提取apoVs,利用扫描电镜、流式细胞术等... 目的:探究根尖牙乳头干细胞(SCAP)来源的凋亡囊泡(apoVs)是否通过影响糖酵解相关酶调控巨噬细胞(BMDMs)炎症表型,进而对炎症反应产生调节作用。方法:体外培养鉴定人源SCAP,经星形孢菌素诱导凋亡后提取apoVs,利用扫描电镜、流式细胞术等对其进行表征鉴定。分别空白处理、脂多糖(LPS)处理、LPS同apoVs共处理大鼠骨髓来源的BMDMs,利用流式细胞术检测促炎表型BMDMs表面标志分子CD80、CD86的表达,利用Western blot检测BMDMs糖酵解相关酶的表达。结果:根尖牙乳头干细胞来源的apoVs能被BMDMs摄取,促炎表型标志分子CD80、CD86的表达下调,糖酵解相关酶葡萄糖转运蛋白(GLUT)1、GLUT3的表达显著下调(P<0.05)。结论:SCAP来源apoVs能降低促炎型BMDMs的分布,并对其糖酵解相关酶的表达产生影响。 展开更多
关键词 乳头干细胞 巨噬细胞 凋亡囊泡 糖酵解
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IL-34介导的NF-кB信号通路对根尖牙乳头干细胞增殖、迁移的调节作用
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作者 武峻捷 朱永娜 +4 位作者 姜丽娜 武庆华 张伟健 石昕 刘茜 《蚌埠医学院学报》 CAS 2023年第8期1024-1029,共6页
目的:探讨白细胞介素-34(IL-34)能否通过调控核因子-кB(NF-кB)影响根尖牙乳头干细胞(SCAPs)增殖、迁移。方法:取小鼠中切牙根尖牙乳头组织,酶消化法传代培养SCAPs;流式细胞术鉴定SCAPs表面CD44、CD45、CD90以及CSF-1R的表达;将SCAPs分... 目的:探讨白细胞介素-34(IL-34)能否通过调控核因子-кB(NF-кB)影响根尖牙乳头干细胞(SCAPs)增殖、迁移。方法:取小鼠中切牙根尖牙乳头组织,酶消化法传代培养SCAPs;流式细胞术鉴定SCAPs表面CD44、CD45、CD90以及CSF-1R的表达;将SCAPs分为4组:空白对照组、IL-34组(100 ng/mL IL-34)、CSF-1R组(100 ng/mL IL-34+25 ng/mL anti-CSF-1R)和NF-кB组(100 ng/mL IL-34+1μmol/L BMS-345541);Western blotting分析各组中,30、60、120 min时SCAPs细胞质、细胞核中p-IкBα、IкBα、p-P65及p65蛋白的相对表达量;Transwell实验分析各组SCAPs迁移能力;将每组IL-34更换为50 ng/mL,CCK-8分析各组SCAPs增殖变化情况。结果:流式细胞术鉴定SCAPs表达CD44、CD90阳性,CD45阴性;SCAPs表面表达CSF-1R;与对照组SCAPs相比,IL-34处理后的SCAPs细胞质、细胞核内p-IкBα、p-P65与细胞质、细胞核中p-P65相对表达量显著增加,SCAPs增殖、迁移能力增强。与IL-34组相比CSF-1R组、NF-кB组内SCAPs增殖、迁移能力降低,SCAPs细胞质、细胞核中p-IкBα、p-P65与胞核中p-P65蛋白表达明显减少。结论:IL-34可调节SCAPs中NF-кB信号通路,并通过NF-кB信号通路调节IL-34的增殖和迁移。 展开更多
关键词 乳头干细胞 细胞介素-34 增殖 迁移 核因子-кB信号通路
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雌激素缺乏对大鼠根尖牙乳头干细胞增殖及牙向/骨向分化能力的影响
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作者 李瑶 曹灵 +1 位作者 夏涵 周俊波 《口腔生物医学》 2023年第3期156-161,共6页
目的:探讨雌激素缺乏对大鼠根尖牙乳头干细胞(SCAPs)增殖及牙向/骨向分化能力的影响。方法:选取20只8周龄雌性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组和卵巢去势(OVX)组,每组各10只。全麻下OVX组摘除双侧卵巢,Sham组行相同切口保留双侧卵巢,术前... 目的:探讨雌激素缺乏对大鼠根尖牙乳头干细胞(SCAPs)增殖及牙向/骨向分化能力的影响。方法:选取20只8周龄雌性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组和卵巢去势(OVX)组,每组各10只。全麻下OVX组摘除双侧卵巢,Sham组行相同切口保留双侧卵巢,术前、术后1个月分别检测两组大鼠血清雌二醇水平。1个月后每组各处死5只大鼠,分离切牙根尖牙乳头组织,酶消化法分离培养两组SCAPs,采用MTT、碱性磷酸酶(ALP)活性检测、实时荧光定量PCR、Western blot检测雌激素缺乏对大鼠SCAPs增殖及成牙/成骨向分化能力的影响。将两组SCAPs细胞以明胶海绵为载体分别植入对应组别大鼠肾被膜下,8周后取出植入组织,使用数字化X线牙片机对取出团块曝光成像及HE染色观察其矿化能力。结果:OVX组大鼠去势1个月后血清雌二醇水平显著低于术前(P<0.001),Sham组大鼠血清雌二醇水平术前、术后差异无统计学意义(P>0.05)。MTT结果显示,OVX组SCAPs增殖能力显著下降(P<0.001)。ALP活性检测结果显示,OVX组SCAPs的ALP活性低于Sham组(P<0.001)。实时荧光定量PCR和Western blot结果均表明OVX组SCAPs的牙本质涎磷蛋白(DSPP)、成骨细胞特异性转录因子Osterix(OSX)、骨钙素(OCN)等成牙/成骨相关基因和蛋白表达低于Sham组(P<0.01)。体内移植结果显示,Sham组形成密度较高的较规则牙髓-牙本质复合体,而OVX组形成不规则结构。结论:雌激素缺乏减弱大鼠SCAPs的增殖及牙向/骨向分化能力。 展开更多
关键词 雌激素 乳头干细胞 增殖 牙向/骨向分化
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沉默PGC⁃1α表达对人根尖牙乳头干细胞定向分化的影响
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作者 肖雅 于瑞阳 +4 位作者 陈路遥 顾婷杰 方玉心 李泽汉 于金华 《口腔生物医学》 2023年第3期146-150,共5页
目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC⁃1α)在人根尖牙乳头干细胞(hSCAPs)定向分化中的作用。方法:hSCAPs矿化诱导0、3、7 d,实时荧光定量PCR检测PGC⁃1α的基因表达水平。转染小干扰RNA(siRNA)构建稳定低表达PGC⁃1α... 目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC⁃1α)在人根尖牙乳头干细胞(hSCAPs)定向分化中的作用。方法:hSCAPs矿化诱导0、3、7 d,实时荧光定量PCR检测PGC⁃1α的基因表达水平。转染小干扰RNA(siRNA)构建稳定低表达PGC⁃1α的hSCAPs,通过实时荧光定量PCR和Western blot检测PGC⁃1α的表达水平,采用碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色分别检测ALP活性和矿化水平的变化,Western blot和实时荧光定量PCR检测成牙/骨向分化相关蛋白和基因的变化。结果:PGC⁃1α的基因表达水平在hSCAPs定向分化过程中逐渐上调。与对照组相比,低表达PGC⁃1α的hSCAPs其ALP表达量下降,矿化结节减少,牙本质涎磷蛋白(DSPP)、ALP、Runt相关转录因子2(RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子Osterix(OSX)等成牙/骨向分化相关指标表达水平下调(P<0.05)。结论:沉默PGC⁃1α表达可抑制hSCAPs定向分化。 展开更多
关键词 PGC⁃1α 乳头干细胞 RNA干扰 成牙/骨向分化
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