反相高效液相色谱法测定朱砂根中的朱砂根皂苷

建立了朱砂根中朱砂根皂苷的反相高效液相色谱分析方法。采用SHIM-PACK VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为37∶63),流速1.0mL/min,检测波长205nm,柱温40℃。朱砂根皂苷的进样量为144ng^57.6μg时线性关系良好(r=0.9997);加标回收率(n=3)为94.2%~99.4%,相对标准偏差为0.5%~2.0%。方法简便,准确性高,重复性好,适用于朱砂根中朱砂根皂苷的测定。

顶空气相色谱法测定人参根皂苷中的大孔吸附树脂残留物

采用顶空气相色谱法测定人参根皂苷中大孔树脂残留物的质量浓度.色谱柱初始温度60℃,保持22 min,以50℃/min升至200℃,保持6 min,氢火焰离子检测器温度为260℃,进样口温度220℃;用质量分数为40%的N,N-二甲基甲酰胺作溶剂,载气为氮气.实验结果表明,正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、苯乙烯、对二乙基苯6种大孔树脂残留物在各自的质量浓度范围内呈良好的线性关系,且回收率符合要求.

垂序商陆种子油与根皂苷微波辅助提取工艺及种子油理化性质与根皂苷杀虫活性研究

为更好地开发利用垂序商陆(Phytolacca americana L.),本文关注了垂序商陆种子油与根皂苷的微波辅助提取工艺,及种子油理化性质与根皂苷对农业害虫的灭杀效果。结果发现:(1)垂序商陆种子油的微波辅助最佳提取工艺为料液比1∶10(g/m L),微波时间70 min,微波功率300 W,微波温度50℃,种子油得率26.8%;(2)根中皂苷最佳提取工艺为料液比1∶25,微波时间80 min,微波功率500 W,微波温度70℃,根皂苷得率3.22%;(3)垂序商陆种子油密度、折光值、碘值、酸值、过氧化值、皂化值分别为0.887 g/m L、1.542 n_D^(20)、138.6 g I2/100g、0.89 mg KOH/g、28.25 meq/kg与185.7 mg KOH/g;(4)根皂苷对供试害虫小菜蛾具明显杀虫活性,小菜蛾死亡率随处理时间增加呈递增趋势,至第4 d时达84.4%。结果表明,微波在垂序商陆种子油与根皂苷提取中可起到很好的辅助效果,二者在粮油安全或生物农药领域具有较好的开发潜能。

刺苋根皂苷镇痛抗炎作用的实验研究

目的 :研究刺苋根皂苷的镇痛抗炎作用。方法 :观察刺苋根皂苷对小鼠醋酸致痛、热板致痛及对小鼠耳廓肿胀和腹腔毛细血管通透性增加的影响。结果 :刺苋根皂苷对小鼠醋酸致痛及热板致痛均有明显抑制作用 ,对小鼠耳廓肿胀和腹腔毛细血管通透性的增加亦有明显抑制作用。结论

朱砂根皂苷的提取

报道了朱砂根皂苷的提取实验。朱砂根经乙醇浸泡得到朱砂根皂苷,大孔吸附树脂吸附皂苷,水及低浓度乙醇洗、除杂质,70%醇洗得朱砂根皂苷,其提取得率为5.19%。经薄层层析和高效液相色谱检测,得到的朱砂根皂苷中含有4个糖基的朱砂根皂苷,即3-o-[--βD-木糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖基-(1→5)-基;β-D-葡萄糖基-(1→2)-L-阿拉伯糖基]-朱砂根皂苷元。

高架十字迷路课题中人参根和茎叶皂苷抗焦虑效果的研究

目的 研究人参根和茎叶皂苷抗焦虑效果。方法 高架十字迷路法。结果 中枢兴奋药咖啡因 40～ 80 m g/kg ig给药能使小鼠在开放通路中连续停留时间缩短 ,在封闭通路中停留时间延长。而中枢抑制药安定 1.5～ 3.0mg/ kg却能明显地延长小鼠在开放通路中的停留时间。人参根和茎叶皂苷 5 0～ 2 0 0 m g/ kg ig给药后同样地使小鼠在开放通路中连续停留时间延长 ,并且能使小鼠在开放路中往返次数增加。

红凉伞根茎皂苷化学成分研究

采用柱色谱等分离方法,经理化方法及1H,13C NMR等方法鉴定结构,从紫金牛科紫金牛属植物红凉伞(Ardisia crenataf.hortensis)根茎中分离鉴定出5个皂苷:朱砂根皂苷A(1)、朱砂根皂苷C(2)、百两金皂苷B(3)、3-O-[6′-O-palmitoyl-β-D-glucosyl-]-spinasta 7,22(23)-diene(4a)、3-O-[6′-O-palmitoyl-]-β-D-glucopyranosylstigmasterol(4b),这五个化合物均首次从该植物中分离得到。

正交试验优选朱砂根中朱砂根皂苷提取工艺

目的:优选朱砂根中朱砂根皂苷的提取工艺。方法:用反相高效液相色谱法测定朱砂根皂苷的含量;以朱砂根皂苷提取质量分数为评价指标,以乙醇体积分数、提取温度、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验选取最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:80%乙醇为溶剂、提取温度80℃、提取时间20min、提取次数3次;朱砂根皂苷的提取质量分数为6.04%。结论:所选工艺可行、重现性好,可为大批量提取朱砂根皂苷提供理论依据。

反相制备色谱法从朱砂根中分离朱砂根皂苷

目的研究了C-18制备色谱柱从朱砂根中分离朱砂根皂苷的方法。方法用BüCHI制备色谱系统,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,用反相高效液相色谱监控分离过程。结果朱砂根皂苷的得率为5.9%,相对纯度95.4%。结论该法简便,耗时短,效率高,分离效果好,可连续进样制备,该法作为制备朱砂根皂苷对照品有较好的参考价值。

赤雹根总皂苷对佐剂性关节炎大鼠脾淋巴细胞及腹腔巨噬细胞的影响

目的研究赤雹根总皂苷对佐剂性关节炎(AA)大鼠脾T淋巴细胞增殖及腹腔巨噬细胞IL-1β、TNF-α合成的影响。方法以弗氏完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎,将造模成功的50只大鼠随机分为模型组、赤雹根总皂苷160、80、40 mg/(kg.d)组和雷公藤12 mg/(kg.d)组,另取10只正常大鼠作为对照组。连续灌胃给药21 d,给药后第22天处死大鼠。制备大鼠脾细胞悬液,用刀豆蛋白A(ConA)诱导脾T淋巴细胞增殖,MTT法测定增殖指数;制备大鼠腹腔巨噬细胞悬液,用脂多糖(LPS)诱导IL-1β、TNF-α合成,ELISA法检测IL-1β、TNF-α含量。结果与对照组比较,模型组大鼠脾T淋巴细胞增殖反应增强(P<0.01),腹腔巨噬细胞IL-1β、TNF-α合成增加(P均<0.01),赤雹根总皂苷能降低其脾T淋巴细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞IL-1β、TNF-α合成(P均<0.01)。结论赤雹根总皂苷对大鼠AA的治疗作用与抑制脾T淋巴细胞增殖及腹腔巨噬细胞IL-1β、TNF-α合成有关。

赤雹根总皂苷对类风湿性关节炎大鼠血清细胞因子的影响

目的研究赤雹根总皂苷对类风湿性关节炎大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α的影响。方法以弗氏完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎,将造模成功50只大鼠随机分为模型组,赤雹根总皂苷160,80,40 mg/(kg·d)组和雷公藤12 mg/(kg·d)组,另取10只正常大鼠作正常对照。连续灌胃给药21 d。观测各组大鼠继发关节肿胀度和关节炎指数;给药后第22天,处死大鼠,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量。结果赤雹根总皂苷能明显降低佐剂性关节炎大鼠继发侧的关节肿胀度和关节炎指数(P<0.01);与正常对照组相比,模型组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量明显升高(P<0.01);赤雹根总皂苷灌胃治疗后,各组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量较模型组明显降低(P<0.01)。结论赤雹根总皂苷对大鼠类风湿性关节炎有治疗作用,且该作用与抑制IL-1β、IL-6、TNF-α的合成有关。

响应曲面法优化岗梅根总皂苷的提取工艺

目的研究岗梅根总皂苷的最佳提取工艺条件。方法采用Design Expert 8.0分析软件,在单因素的基础上运用Box-Behnken响应曲面设计法,以提取时间、乙醇浓度、溶剂用量和提取次数建立4因素3水平的实验模型,并确立提取回归方程;使用响应曲面法优化提取工艺。结果最佳的工艺条件为:提取时间100 min,乙醇体积分数为56.33%,溶媒用量为11倍,提取次数为2次。验证实验显示总皂苷平均转移率为71.92%,模型预测值的绝对误差小于3%。结论响应曲面法能合理地优化岗梅中总皂苷的提取工艺,可为岗梅的综合利用提供参考。

赤雹根总皂苷对类风湿性关节炎大鼠足跖组织中NF-κB p65活性作用的研究

目的研究赤雹根总皂苷(SRTD)对类风湿性关节炎大鼠足跖组织中NF-κB p65蛋白表达的影响,探讨SRTD治疗类风湿性关节炎的机制。方法雄性SD大鼠80只,随机取10大鼠作为正常对照,其余大鼠采用弗氏完全佐剂诱导佐剂性关节炎,将造摸成功的50只大鼠随机分为模型组,赤雹根总皂苷160,80,40 mg/(kg.d)组和雷公藤多苷12 mg/(kg.d)组,各组分别给予相应药物,模型组ig蒸馏水,连续21 d。计算各组大鼠关节炎指数,给药后第22天,处死大鼠。用免疫组化法和Western blot法检测足跖组织中NF-κB p65蛋白的表达。结果赤雹根总皂苷能明显降低RA大鼠的关节炎指数(P<0.01,P<0.05),显著下调NF-κB p65蛋白的表达(P<0.01,P<0.05)。结论 SRTD对大鼠类风湿性关节炎有明显治疗作用,下调NF-κB p65蛋白的表达是其作用机制之一。

人参茎叶总皂苷和人参根总皂苷提取物特征图谱鉴定

采用高效液相色谱法鉴别人参根总皂苷和人参茎叶总皂苷。采用色谱柱Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：A为乙腈，B为0．1％磷酸水溶液，梯度洗脱0～30min19％A，30～35min19％～24％A，35—60min24％-40％A。柱温：35℃，检测波长：203nm，流速：1．3mL/min。试验结果表明人参根总皂苷和人参茎叶总皂苷的特征图谱有明显区别，为人参皂苷提取物质量控制新模式的建立提供了依据。

人参根总皂苷对APAP诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探讨人参根总皂苷(GRS)对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的急性肝损伤小鼠的保护作用。方法:建立APAP诱导小鼠急性肝损伤模型,设空白对照组,模型对照组及GRS高、中、低剂量组,通过检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及肝脏匀浆中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平,并结合肝组织病理切片进行分析。结果:人参根皂苷各剂量组对APAP诱导的急性肝损伤小鼠均有保护作用,其中高剂量组最好。结论:其保护作用的机制可能与炎症、氧化应激及改善肝功能三个方面有关。

人参茎叶、根部皂苷对桃蚜解毒酶活性影响及作用对比

以人参茎叶皂苷和人参根皂苷为试验材料,以同翅目桃蚜为试验昆虫,采用带虫叶片浸渍法对桃蚜取食皂苷后其体内解毒酶活性进行测定,并对比人参茎叶皂苷和人参根皂苷影响酶活性的作用。结果表明,人参茎叶皂苷和人参根皂苷在一定浓度时对桃蚜体内解毒酶活性有抑制作用;但人参茎叶皂苷中浓度(20、30g/L)对桃蚜处理24h后,其体内谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)、多功能氧化酶(MFO)和乙酰胆碱酯酶(AChE)有显著诱导激活作用。经过作用对比显示人参根皂苷在24、48h时对桃蚜解毒酶的抑制作用比人参茎叶皂苷显著。

赤雹根总皂苷对AA大鼠足跖部炎症反应的作用

目的:观察赤雹根总皂苷(TSTDR)对佐剂性关节炎(AA)大鼠足跖部炎症反应的治疗作用。方法:雄性SD大鼠60只随机分为正常对照组,模型组,TSTDR低、中、高剂量组(40、80、160mg/kg/d)和雷公藤多苷组(12mg/kg/d),每组10只大鼠。大鼠右后足跖部皮下注射弗氏完全佐剂0.1ml建立AA大鼠模型,成模后各用药组大鼠分别灌胃给予相应药物21d。分别于给药前及给药后5、9、13、17、21d测定各组大鼠左后足肿胀度,并观察大鼠足跖部的病理变化。结果:与模型组相比,TSTDR高、中、低剂量组大鼠足肿胀度分别于给药5d、9d、13d明显下降(P<0.01);TSTDR高、中剂量组大鼠足跖部的炎症浸润明显减轻。结论:TSTDR对AA大鼠足跖部炎症反应具有明显的抑制作用。

赤雹根总皂苷对AA大鼠血清TNF-α与IL-10含量的影响

目的:通过观察赤雹根总皂苷(TSTDR)对佐剂性关节炎大鼠血清炎性细胞因子TNF-α与IL-10含量的影响,探讨TSTDR治疗类风湿性关节炎的作用机制。方法:60只大鼠随机分组:正常对照组,模型组,TSTDR低、中、高剂量组和雷公藤多苷组,每组10只大鼠。建立佐剂性关节炎大鼠模型后,TSTDR低、中、高剂量组大鼠分别灌胃给予不同剂量的TSTDR(40mg/kg/d、80mg/kg/d和160mg/kg/d),连续21d;雷公藤多苷组大鼠灌胃给予雷公藤多苷(12mg/kg/d),时间同TSTDR组大鼠。分别计算各组大鼠的关节炎指数,ELISA法检测各组大鼠血清TNF-α和IL-10的含量。结果:TSTDR各剂量组大鼠的关节炎指数、血清TNF-α含量显著低于模型组(P<0.01,P<0.05),TSTDR各剂量组大鼠血清IL-10含量显著高于模型组(P<0.01)。结论:TSTDR对大鼠佐剂性关节炎具有治疗作用,机制可能与降低促炎性因子TNF-α水平、提高炎性抑制因子IL-10水平有关。

赤雹根总皂苷对佐剂性关节炎大鼠血清OPG/RANKL的影响

目的:观察赤雹根总皂苷(TSTDR)对佐剂性关节炎模型大鼠血清骨保护素(OPG)/核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的影响。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、TSTDR(160、80、40mg/kg/d)组和雷公藤多苷(12mg/kg/d)组,每组6只大鼠。模型组、TSTDR组和雷公藤多苷组大鼠建立佐剂性关节炎大鼠模型后,各用药组大鼠灌胃给予相应药物21d。采用ELISA法检测大鼠血清OPG和RANKL水平,并计算二者的比值。结果:TSTDR各剂量组大鼠血清OPG/RANKL比值显著高于模型组(P<0.01)。结论:TSTDR可能通过影响OPG/RANKL系统抑制骨破坏,从而有助于控制类风湿性关节炎的发生发展。

满药赤雹根总皂苷对Ⅱ型胶原性关节炎大鼠脾组织中CD3^+、CD4^+和CD8^+表达的影响

目的:研究满药赤雹根总皂苷(TSTR)对Ⅱ型胶原性关节炎(CIA)大鼠脾组织中T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+和CD8^+表达的影响,探讨TSTR治疗类风湿性关节炎(RA)的机制。方法:随机取8只大鼠作为正常对照组(NC组),其余72只大鼠尾根部及背部多点注射牛Ⅱ型胶原蛋白与弗氏完全佐剂的混合剂复制CIA模型。将成模的50只大鼠随机分为模型组(MC组)、雷公藤多苷片(TG)组(12 mg/kg,阳性对照)和TSTR低、中、高剂量组(20、40、80 mg/kg),每组10只。给药组大鼠连续ig给药35 d,每天1次;NC组和MC组大鼠ig等体积蒸馏水。测定大鼠踝关节肿胀度,计算大鼠关节炎指数,苏木精-伊红染色后观察大鼠滑膜组织病变,免疫组化法检测大鼠脾组织中CD3+、CD4^+和CD8^+表达。结果:给药35 d后,MC组大鼠的踝关节肿胀度、关节炎指数和脾组织中CD4^+表达及CD4^+/CD8^+比值均显著高于NC组(P<0.05或P<0.01),CD3^+、CD8^+表达显著低于NC组(P<0.05);滑膜组织出现充血及大量炎症细胞浸润。各给药组大鼠的踝关节肿胀度、关节炎指数、脾组织中CD4^+表达及CD4^+/CD8^+比值均显著低于MC组(P<0.05),脾组织中CD3^+、CD8^+表达均显著高于MC组(P<0.05);TG组和TSTR中、高剂量组大鼠滑膜组织出现轻度充血及少量炎症细胞浸润,TSTR低剂量组大鼠滑膜组织未见明显充血或炎症细胞浸润。结论:上调脾组织中CD3^+、CD8^+的表达和下调脾组织中CD4^+的表达可能是TSTR治疗RA的作用机制之一;TSTR剂量为20 mg/kg时效果最好。