东北草地异质生境芦苇种群根茎芽年龄结构及输出规律

为明确异质生境条件下芦苇种群根茎芽年龄结构及输出规律,揭示芦苇种群的营养繁殖特性,采用单位土体挖掘取样,分别计数各龄级根茎芽的调查与统计方法,对东北草甸草原草甸土和盐碱土两个生境单优群落芦苇种群根茎芽动态进行比较分析。结果表明,两个生境芦苇种群根茎芽库主要均由6个龄级组成;草甸土生境在6—10月均为增长型年龄结构;盐碱土生境6—7月份为衰退型年龄结构,8月份为稳定型年龄结构,9—10月份为增长型年龄结构。根茎芽数量1—4a普遍以草甸土生境高于盐碱土生境,5—6a普遍以盐碱土生境高于草甸土生境,各龄级根茎芽数量与月份之间均符合y=a+bx直线关系(P<0.05)。随着龄级的增加,休眠芽比率呈逐渐下降趋势,而萌发芽比率则呈逐渐上升趋势,5个生育期的休眠芽比率和萌发芽比率与龄级之间均符合y=a+bx直线关系(P<0.01)。各龄级根茎的休眠芽具有一个相对稳定的萌发输出过程,草甸土生境根茎休眠芽按每年11%的比率萌发输出,而盐碱土生境根茎休眠芽按每年7%的比率萌发输出。虽然芦苇种群根茎芽年龄结构及年龄谱在异质生境中存在显著差异,但却有着相同的季节变化规律,均以不断形成新根茎的芽来维持着种群的营养繁殖更新。

芍药根茎芽发育及更新规律的形态学研究

对芍药根茎性质及根茎芽发生、发育及成枝规律进行动态观察研究,为揭示芍药营养繁殖特性,提高营养繁殖效率提供理论指导。结果表明:芍药根茎是芍药的地下短缩茎,节间产生不定根,节上有芽,属于腋芽类型。根茎以根茎芽来实现每年更新生长,最终呈现合轴分枝形态。根茎芽的叶元呈现:鳞片-茎节-侧芽-叶-茎节-腋芽的依次发生模式,从第5枚鳞片原基开始叶元由交互对生向螺旋状着生状态转变,并一直持续到花瓣原基形成。叶片同株异型,叶原基呈向顶式发育,而花原基呈向基式发育。通过越冬状态下的侧芽的发育状态观察,初步确定了根茎的茎节范围,根茎顶部1~2枚根茎芽在第2年春天萌发成茎,其余根茎芽则随根茎的生长发育长期处于休眠状态。越冬状态下,顶芽顶端分生组织进入雌蕊原基分化期,顶部4~5枚腋芽进入花瓣原基分化期,而其余腋芽处于原基初始发生状态而生长停滞,从而形成"一茎多枝"。

滇黄精根茎芽组织培养技术研究

以滇黄精根茎嫩芽为外植体,设计了不同的消毒剂和消毒时间,筛选最佳的消毒剂和消毒时间,研究了不同取材时间、不同基本培养基、不同激素和浓度组合对外植体萌发、增殖生根的影响,结果表明:先用75%CH3CH2OH消毒20 s,再用0.1%Hg Cl2消毒10~15 min具有较好的消毒效果;在9—12月取材外植体萌发率最高;最好的增殖培养基:MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂粉5.8 g·L-1;最好的生根培养基:1/2 MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+CA 0.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂粉5.8 g·L-1。

根茎不定芽表型重楼中无机元素的含量测定与分析

目的:分析出根茎不定芽表型和典型表型重楼中的无机元素差异,以期找出根茎不定芽表型形成的关键无机元素。方法:应用微波消解和ICP-MS法测定了根茎不定芽表型和典型表型的华重楼、卷瓣重楼、狭叶重楼、五指莲重楼和黑籽重楼中无机元素的含量。结果:两种不同表型重楼根茎中均含有Al、As、B、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、P、Pb、Se、Sr、V和Zn。结论:根茎不定芽表型华重楼中B、Ca和P的含量显著低于典型表型华重楼对应元素的含量。

大量元素对多花黄精不定芽生长和次生代谢物含量的影响

以MS+NAA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L为基本培养基,多花黄精根茎芽为材料,研究MS培养基中5种大量元素浓度对多花黄精根茎芽生长及黄精多糖和总皂苷2种次生代谢物合成的影响。结果表明:最适合多花黄精根茎芽生长的培养基中硝酸铵和硝酸钾浓度为MS培养基标准浓度的1.5倍,磷酸二氢钾、硫酸镁和氯化钙浓度为MS培养基标准浓度的2倍;最适合多花黄精总多糖合成的培养基中磷酸二氢钾浓度为MS培养基标准浓度的2倍,其他元素均是MS培养基中的标准浓度;最适合多花黄精总皂苷合成的培养基中5种大量元素浓度均为MS培养基标准浓度。

滇黄精种子萌发及成苗特性初探

目的:旨在解除滇黄精Polygonatum kingianum种子休眠及根茎芽休眠,并对其萌发后的发育过程进行研究。方法:采用常规石蜡切片技术对滇黄精种子萌发后的发育过程进行解剖学研究,探索不同种类及浓度的植物生长调节剂对滇黄精种子的休眠解除效果及低温处理滇黄精根茎对其根茎芽的休眠解除效果。结果:(1)滇黄精种子萌发后的发育解剖学研究初步阐明了滇黄精种子繁殖成苗的生物学机制;(2)从最终萌发率来看,植物生长调节剂对滇黄精种子休眠解除效果为:乙烯利(95.37%)>SNAP(87.04%)>赤霉素(78.70%)>对照(73.15%),差异显著,并且促进效果随乙烯利和SNAP的浓度升高而提高;在滇黄精种子萌发期间,乙烯利和SNAP处理提高了种子的内源乙烯和NO含量;在各处理条件下,萌发的种子比未萌发的种子乙烯释放量要高;(3)4℃低温处理能够有效解除滇黄精根茎芽的休眠,对其初生根茎低温贮藏120 d后转置常温下42 d时的出苗率为96%,与未经低温处理的根茎出苗率(3%)比较差异显著,且出苗速度随低温贮藏时间延长而加快。结论:本研究建立了一种加快滇黄精种子繁殖成苗的方法,并为滇黄精种子休眠及根茎芽休眠解除机理的研究奠定了基础。

藏药独一味种群结构及更新规律初步研究

目的研究藏药独一味种群结构及更新规律。方法采用植物种群生态学研究方法,调查独一味密度、叶展距、重量、根茎芽数目,计算样方内独一味大小结构、根茎芽生长规律。结果独一味种群能适应退化草场生态环境。单株独一味每年更新依靠根茎芽萌发,根茎芽数目与独一味植株大小呈正相关;独一味地上部分重量与地下部分重量呈正相关。独一味种群能通过合理轮采恢复密度与产量。结论 独一味具备实现可持续采收的生物学基础。

蕨菜的栽培技术

蕨菜孢子粉布播时间为4月下旬～5月下旬,6月下旬～7月上旬出现原叶体,7月中旬出现胚茎;孢子萌发生长发育需要的光量为900Lux～1400Lux,温度为20～25℃,相对湿度为80%;根茎繁殖适合的芽为混合芽和垂直芽,根茎长度为30～40cm;适合的整地方式为高垅整地.密度为20cm×30cm,抚育措施为及时除草、松土、割灌;蕨菜防纤维化的方法是:用NaCl粉分别蘸在伤口与叶尖生长点上并分放在塑料袋内,此方法在21个小时内仍可保持原来采集的状态.

不同生境条件对羊草无性繁殖密度的影响

采用野外调查取样、实验室测量相结合的方法,对宁夏首次引种栽培的羊草BG-2、B群体的无性繁殖密度进行研究。结果表明:羊草不同群体不同生境条件下,影响无性繁殖密度的主要因子是根茎芽发生强度与分蘖芽发生强度。其受种植地土壤肥力状况、生境条件的影响较大。在生境条件较差地区种植羊草应加施底肥,同时,要适时追施氮、磷肥。

高寒草地类型和海拔对濒危藏药独一味生长繁殖特征的影响

为探讨高寒草地类型和海拔对独一味(Lamiophlomis rotata)生长与繁殖特征的影响,在玛曲三种草地类型和三个海拔梯度下进行随机样方调查和样品收集,并对独一味的生长和繁殖特征指标进行测定。结果表明:(1)不同草地类型中,独一味地上部特征表现为高寒沼泽化草甸>高寒山坡草甸>高寒灌丛草甸,地下部特征表现为高寒沼泽化草甸>高寒灌丛草甸>高寒山坡草甸;(2)独一味生长繁殖特征随着海拔的升高而下降;(3)不同草地类型和海拔下,独一味有性繁殖结构的投入与植株大小间存在显著的正相关性,而无性繁殖投入与植株大小间不存在相关性;(4)不同草地类型和海拔下,独一味两种繁殖方式间不存在相关性。综上结果表明:独一味资源分配方式受到草地类型影响,是与环境长期适应后的结果;有性繁殖的发生需要植株一定量的营养生长积累,而无性繁殖投入可能是植株固有特性,与植株大小无关;根茎芽无性繁殖可能发生在地上部破坏之后而非主动行为,两种繁殖方式间的无相关性是否会受到除草地类型和海拔以外的其他因素影响还有待进一步研究。

高海拔地区川芎高效栽培技术

川芎在高海拔地区栽培种性退化慢,可采用根茎芽直接播种,减去育苓环节,当年种当年收,品质好产量高。总结多年的实践,着重从繁殖材料、田块选择、适时播种、田间管理、收获贮藏等方面阐述其高产栽培技术,以期为剑川县川芎产业更好发展,增加农民收入提供技术参考。

田七园的冬季管理

1.剪除地面茎叶,减少养分消耗。进入冬季,气温降低,田七植株生长衰退,叶片开始枯黄,光合作用减弱,营养物质减少。此时植株的营养供应全靠消耗地下根茎的养分来维持。若不把地上部分剪除,势必影响开春根茎芽头的生长和出苗。因此,在每年12月当田七植株的叶片出现枯黄时,应立即将地上茎叶从地面处剪除,以利于茎芽的生长。 2.清洁园地,消灭越冬病虫害。田七的病虫害比较多,入冬以后,这些害虫便潜伏在枯残茎时或周围的杂草丛中,待来年春暖花开后繁殖传播为害。

东北草地异质生境芦苇芽种群动态

典型无性系植物在适宜的环境中可以依靠芽持续更新,而芽库和芽流在异质生境中的变化是深入认识其营养繁殖特性的基础.采用单位土体挖掘取样,用当年形成的1龄级根茎芽作为输入,用各龄级根茎芽萌发作为输出,计数休眠芽与死亡芽,比较分析东北草甸草原草甸土和盐碱土2个生境单优势种芦苇种群的芽种群动态.结果表明:芦苇芽种群库存量、输入量、输出量、休眠量、死亡量和输入率均以草甸土生境显著大于盐碱土生境,输出率在草甸土生境和盐碱土生境间差异不显著,盐碱土生境休眠率显著大于草甸土生境,2个生境的死亡率均保持在<2%的较低水平.随着生长季的进程,2个生境芽库的输入量、输入率呈不断增加的趋势,输出量相对稳定,输出率呈先上升后下降的趋势,休眠量和休眠率呈不断降低的趋势.芽库和芽流与土壤含水量、土壤有机质、土壤速效氮含量呈显著正相关,与土壤p H值、土壤速效磷含量呈显著负相关.芽库和芽流有相同的季节变化规律,2个生境的芦苇种群均以不断形成新根茎的芽补充芽库和稳定输出维持其营养繁殖更新.

四川大叶黄精组培快繁技术

黄精市场需求量不断增加,较低的自然繁殖速度难以满足人们的需求.通过组织培养技术,建立黄精快速繁殖技术体系,可以高效获得大量优质种苗在生产上应用.首次以四川主载品种大叶黄精地下根茎芽为外植体进行组培快繁体系的初步研究.结果显示:外植体消毒先用0.5 g/L的多菌灵溶液预处理12 h,再用0.2%HgCl2灭菌6 min+6 min,污染率可得到有效控制;四川大叶黄精根茎芽最适宜的初代培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,萌发率达35%,长势健壮;不定芽分化培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,平均不定芽诱导个数为4.33个;壮苗培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L;生根培养基为1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+AC 0.2 g/L,生根率达89%.本研究表明以大叶黄精的地下根茎芽为外植体可快速获得大量组培苗,其中细胞分裂素6-BA在大叶黄精生长过程中起着重要作用,结果可为四川提供便捷优质大叶黄精供苗途径.