血小板无力症(三例报告并文献复习)

血小板无力症(GlanZmann病),是一种较少见的常染色体隐性遗传性出血疾病。近年来对本病免疫生化方面的广泛研究,对本病的临床及实验室检查的异常结果有进一步阐明。现将我们从1982年以来见到的三例报告如下: 临床资料及检验方法一、病史摘要例1 男,7岁,出生二周后下肢出现瘀斑,6个月开始,皮肤、鼻腔口腔粘膜受到轻微损伤就出血不止。例2 女,5岁,出生后腹部有紫癜,皮肤碰伤后易出血,4岁时因“肠炎”