格列喹酮片联合利格列汀对老年糖尿病肾病患者的影响

目的:探究格列喹酮片联合利格列汀对老年糖尿病肾病患者血糖控制及肾功能的影响。方法:以2020年4月—2022年6月我院收治的96例老年2型糖尿病肾病患者为观察对象,采用随机数字表法将患者分为B组和A组,每组48例。B组采用利格列汀治疗,A组采用格列喹酮片联合利格列汀治疗。比较2组临床疗效、治疗前及治疗3个月后血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白(24hUpro)]、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、信号素(Sema3A)、肾损伤分子1(KIM-1)水平、不良反应。结果:治疗3个月后,A组临床总有效率为95.83%,高于B组的81.25%(P<0.05);治疗3个月后,A组的FBG、2hPBG、BUN、Scr、24hUpro、血清TNF-α、TGF-β1、Sema3A、KIM-1水平均低于B组(P<0.05);2组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:格列喹酮片辅助治疗老年2型糖尿病肾病患者疗效显著,可有效调节血糖水平,改善肾功能,促进病情恢复。

芪参益气滴丸联合格列喹酮片治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察芪参益气滴丸联合格列喹酮片治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法采用随机数表法将80例患者随机分成对照组和观察组各40例。对照组予格列喹酮片口服治疗,观察组在对照组治疗基础上联合芪参益气滴丸口服治疗,持续治疗1年。观察2组治疗前后血清Cys-C、β2-MG及24 h尿微量白蛋白(mAlb)水平变化。结果与治疗前比较,2组治疗后血清Cys-C明显降低(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后血清Cys-C、mAlb明显改善(P<0.05)。结论芪参益气滴丸联合格列喹酮片治疗早期糖尿病肾病可一定程度上降低24 h尿微量蛋白排泄,有助于延缓糖尿病肾病病情恶化。

参芪降糖片联合格列喹酮治疗2型糖尿病40例

目的:观察参芪降糖片联合格列喹酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2012年5月—2014年5月在本院治疗的2型糖尿病患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。两组均给予常规治疗,对照组另给予格列喹酮治疗,观察组另给予参芪降糖片联合格列喹酮治疗。结果:观察组有效率为95.0%,对照组有效率为82.5%,观察组有效率优于对照组(P<0.05);观察组血糖指标均得到明显改善,且优于对照组(P均<0.05);观察组低血糖症状发生率、酮症酸中毒发生率、急诊率及住院率均优于对照组(P均<0.05)。结论:参芪降糖片联合格列喹酮治疗2型糖尿病疗效显著,且能明显降低不良反应。

消渴降糖方+格列喹酮+二甲双胍片治疗2型糖尿病的效果及安全性评价

探讨消渴降糖方+格列喹酮+二甲双胍片治疗2型糖尿病的效果及安全性。选取岷县中医院收治的76例2型糖尿病患者为本次研究对象,将其分为研究组与对照组,每组各38例。对照组采用格列喹酮+二甲双胍片,研究组采用格列喹酮+二甲双胍片+消渴降糖方,观察两组患者的血糖、胰岛素控制情况、不良反应等指标。结果表明,研究组患者的血糖胰岛素控制情况、不良反应发生率均显著好于对照组(P<0.05),说明采用消渴降糖方+格列喹酮+二甲双胍片治疗2型糖尿病的效果较好,且用药安全。

格列喹酮的药理特点及临床应用

格列喹酮为第二代口服磺酰脲类降血糖药，其代谢途径独特，药物９５％以上不经肾脏而由胆管进入肠道随粪便排出体外。本文综述了格列喹酮的药理作用、药代动力学、临床应用、不良反应、剂量与用法，表明格列喹酮是治疗非胰岛素依赖型糖尿病很有发展前途的药物。

格列喹酮片联合参芪降糖胶囊治疗2型糖尿病的临床研究

目的:探讨格列喹酮片联合参芪降糖胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:收治2型糖尿病患者90例,随机分两组,均给予饮食疗法、运动疗法,在此基础上,对照组使用格列喹酮片,观察组使用格列喹酮片联合参芪降糖胶囊,均连续治疗4周。比较两组主要指标变化、临床疗效及不良反应等。结果:观察组临床总有效率为95.6%,优于对照组的73.3%;与治疗前比较,观察组FPG、2 h PPG及Hb A1c的改善程度优于对照组,观察组TC、TG、LDL-C及HDL-C的改善程度优于对照组;以上差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现其他严重的不良反应。结论:格列喹酮片联合参芪降糖胶囊用于治疗2型糖尿病,可显著提高临床疗效,安全性较好。

格列喹酮片含量测定方法研究

目的：建立HPLC方法准确测定格列喹酮片的含量,解决现行质量标准中含量测定方法不专属、供试品溶液配制方法不合理的问题。方法：采用UPLC-MS联用技术对降解杂质进行分析,正负离子同时扫描和子离子扫描模式,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为水（用甲酸调节pH至3.5）（A）-乙腈（B）梯度洗脱。采用建立的HPLC法对格列喹酮片的含量进行测定,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水（用甲酸调节pH至3.5）-乙腈（37.5∶62.5）,检测波长为230 nm,柱温30℃,流速为1.0 ml·min^-1,进样体积为20μl。结果：格列喹酮在60.200-140.400μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为98.60%,RSD为0.6%（n=9）。结论：本方法结果准确可靠,专属性强,重复性好,可用于格列喹酮片含量及含量均匀度的测定。

格列喹酮片溶出度影响因素研究

目的确定影响格列喹酮片溶出度的主要因素,优化制剂工艺,提高生物利用度。方法通过正交设计L9(34)以确定影响溶出度的主要影响因素,对优化后工艺进行放大试验和质量考察。结论原料粒度对溶出度结果影响明显,粘合剂和崩解剂用量对溶出度结果无显著性影响,按照优化后工艺生产的中试样品与其他厂家市售的格列喹酮片溶出度曲线基本一致,符合《中国药典》的相关要求。

格列喹酮片有关物质测定方法研究

目的建立HPLC法测定格列喹酮片有关物质测定的方法。方法采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,磷酸二氢铵溶液(pH=3.5)-乙腈(3∶5)为流动相,检测波长230 nm。结果格列喹酮在0.005～0.1 g.L-1(r=0.999 4)范围内、已知杂质异喹啉物在0.001～0.05 g.L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;格列喹酮平均回收率为100.1%,RSD=0.39%(n=9),异喹啉物平均回收率为100.3%,RSD=0.38%(n=9)。结论该法较中国药典2010年版格列喹酮片有关物质测定方法,灵敏度更高,能更好的控制格列喹酮片有关物质质量。

对照品法与自身对照法差异性研究——格列喹酮片药物溶出度方法学探讨

目的:考察引起溶出度结果差异的原因,进一步探讨合理的分析方法。方法:用格列喹酮对照品和药片粉分别配置系列溶液,于同一坐标系内建立标准曲线并进行比较。使用光纤药物溶出仪应用两种标准曲线方程时,比较格列喹酮片的溶出度差异。结果:格列喹酮片粉溶液中加入二甲基甲酰胺(DMF)助溶,不同温度下过滤时格列喹酮均不损失。采用光纤药物溶出仪检测格列喹酮片溶出度,可避免由于过滤操作引起的误差。结论:制备自身对照溶液应根据具体情况适量加入助溶剂,此外,取样分析应及时过滤,检测。光纤药物溶出仪实时、在线、过程检测药物溶出度,检测结果直观、真实、准确、快捷。

格列喹酮片人体药动学及生物等效性研究

目的：研究2种格列喹酮片在健康男性体内的药动学及生物等效性．方法：20名健康男性志愿者随机分为2组，分别交叉单剂量口服受试制剂或参比制剂60mg，清洗期为1wk。服药后12h内采集血样，血浆中格列喹酮浓度采用高效液相色谱法测定。结果：受试制剂和参比制剂的Cmax分别为（1.541±0．597）、（1．510±0．505）μg／ml；tmax分别为（3．000±1．051）、（2．700±0．696）h；AUCo-Tn分别为（7．237±2．446）、（6．924±2．208）（μg·h）／ml。统计分析各参数间无显著性差异（P〉0．05）。受试制剂的相对生物利用度为（107．8±30．0）％。结论：2种格列喹酮片具有生物等效性。

光纤药物溶出原位过程监测仪评价格列喹酮片溶出度

目的:对3家市售格列喹酮片体外溶出度进行比较,为质量控制、标准评价提供依据。方法:通过光纤药物溶出原位过程监测仪测定溶出曲线,实测 T_d、T_(50)等参数。结果:3家市售格列喹酮片在不同溶出条件下质量有差异,T_d、T_(50)显示溶出速度有差异。结论:光纤溶出仪可用于评价固体制剂溶出差异。

2015—2017年某门诊口服盐酸吡格列酮片的应用分析

目的了解该院门诊药房盐酸吡格列酮片的使用情况,为该药物的合理临床用药提供参考。方法抽取该院门诊药房2015—2017年药房计算机中盐酸吡格列酮片信息及处方相关数据。统计2015—2017年口服盐酸吡格列酮片患者的性别、年龄、临床诊断。统计盐酸吡格列酮片的数量、用药频度(DDDs)、限定日剂量(DDD)和日均药物费用(DDDc)。结果 2015—2017年患者口服盐酸吡格列酮片数量分别为3 651盒、3 862盒、4 025盒,总金额分别为211 100元、223 300元、232 783元,均呈现逐渐增长的趋势,2016年口服盐酸吡格列酮片男性患者比例(59.50%)较2015年(59.76%)有所下降,而2017年口服盐酸吡格列酮片男性患者比例(60.27%)均较2015年及2016年有所上升,2015—2017年口服盐酸吡格列酮片患者随着年龄的增加口服数量也明显增加,2015—2017年所有年龄段中均以≥71岁的年龄段口服盐酸吡格列酮片比例(38.92%、38.01%、38.93%)最大,该院门诊药房2015—2017年盐酸吡格列酮片DDD均为30 mg,DDDc分别为4.130、4.130、4.131,而2015—2017年盐酸吡格列酮片DDDs(51 114、54 068、56 350)呈现逐年上升的趋势。结论该院门诊药房2015—2017年盐酸吡格列酮片的用量缓慢增加,使用合理性较高。

星点设计-效应面法优化格列喹酮双层渗透泵片处方

目的制备格列喹酮双层渗透泵控释片,并对处方进行优化。方法应用星点设计-效应面优化法,以含药层聚氧乙烯质量(m1,mg,以 X1表示)、含药层氯化钠质量(m2,mg,以 X2表示)和包衣膜质量占片芯质量的百分比(w,%,以 X3表示)为自变量,自制处方溶出曲线与理想溶出曲线相比而得的相似因子(f2)为应变量优化处方。结果根据效应图得到最优处方:含药层 PEO 的质量为 117.5 mg,含药层 NaCl 的质量为 122.5 mg,包衣增质量为 9.3%。以优化处方制备样品,其溶出曲线与目标溶出曲线相似。结论星点设计-效应面优化法可以实现格列喹酮双层渗透泵处方优化,其模型具有很好的预测性与使用性。

格列喹酮治疗老年糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨格列喹酮治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法选取桂林市灵川县人民医院2015年1月—2016年10月收治的老年糖尿病肾病患者80例,按照随机数字表法将患者分成对照组与观察组,各40例。对照组患者给予普通胰岛素治疗,观察组患者给予格列醛酮治疗,两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(Scr)、尿微量清蛋白(U-ALB)、α_1-微球蛋白(α1-MG)、血β_2-微球蛋白(β_2-MG)、血清胱抑素C(CysC)水平及临床疗效。结果治疗前两组患者HbA1c、Scr、U-ALB、α_1-MG、β_2-MG、CysC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者HbA1c、Scr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后U-ALB、α_1-MG、β_2-MG、CysC水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗总效率为92.5%,高于对照组的72.5%(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论格列喹酮治疗老年糖尿病肾病的临床疗效确切,可增强对患者肾脏的保护作用,安全性高。

十味玉泉片联合格列喹酮用于老年气阴亏损型2型糖尿病患者的疗效观察

目的:探讨十味玉泉片联合格列喹酮用于老年气阴亏损型2型糖尿病患者的疗效和对糖脂代谢、胰岛素抵抗及血清25-羟维生素D[25(OH) D]、转化生长因子β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶(MMP)的影响。方法:将2018年1月至2019年9月北京市通州区中西医结合医院收治的老年气阴亏损型2型糖尿病患者146例按照随机数字表法分为两组,对照组73例患者给予格列喹酮治疗,治疗组73例患者给予十味玉泉片联合格列喹酮治疗,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的中医证候积分、糖脂代谢、胰岛素抵抗及血清25(OH) D、TGF-β1和MMP水平的差异,统计两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为91.78%(67/73),明显高于对照组的76.71%(56/73),差异有统计学意义(P <0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后中医症候积分均明显降低,且治疗组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后糖脂代谢指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)]、胰岛素抵抗指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]水平均较治疗前明显降低,且治疗组患者FBG、2 h BG、Hb A1c、TC、TG、FINS及HOMA-IR水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后血清25(OH) D水平明显升高,血清TGF-β1、MMP水平明显降低;且治疗组患者血清25(OH) D水平明显高于对照组,血清TGF-β1、MMP水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论:十味玉泉片联合格列喹酮能明显调节老年气阴亏损型2型糖尿病患者糖脂代谢,减轻胰岛素抵抗,改善血清25(OH) D、TGF-β1和MMP水平。