用紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍的含量

[目的]建立用紫外分光光度法测定二甲双胍格列本脲胶囊中盐酸二甲双胍含量的方法。[方法]将试药以蒸馏水为溶剂,配制成二甲双胍浓度约为25μg/mL,以蒸馏水为空白对照,在234 nm的波长下进行测定。[结果]盐酸二甲双胍检测浓度在2~42μg/mL范围内其浓度与吸收度呈良好的线性关系,得方程:y=0.0718x+0.0654(r=0.9981);平均回收率:在低、中、高分别为101.51%、101.65%、100.93%。(RSD%分别为1.96%、1.69%、0.76%,n=3),重复性试验RSD%为0.54%,稳定性实验RSD%为0.76%,各项指标均符合国家药物含量测定的要求。[结论]本方法准确、快速、简便,可不需应用高效液相排除相关物质的影响,直接应用紫外分光光度法检测排除,为二甲双胍格列本脲复方制剂的质量监控提供了理论依据。

气相色谱法测定格列本脲胶囊中二甲基甲酰胺的含量

目的 测定格列本脲胶囊中残留有机溶剂二甲基甲酰胺的含量。方法 采用气相色谱法 ,氢火焰离子化检测器 (FID) ,以二甲基亚砜为溶剂 ,四氢呋喃为内标 ,采用毛细管柱 ,以 10 0 %二甲基聚硅氧烷为固定相 ,柱温 15 0℃维持 14min ,以 40℃·min-1的速率升温至 2 0 0℃ ,维持 12min ,实现了各组分的基线分离。结果 3批格列本脲胶囊中二甲基甲酰胺的残留量均低于限量 (0 .0 88% )。结论 经方法学试验验证 ,该方法灵敏、准确、可信 ,适用于本品有机溶剂残留量的测定。

高效液相色谱-质谱联用法测定二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅰ)中格列本脲含量

目的建立测定二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅰ)中格列本脲含量的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法。方法采用HPLCMS/MS仪,选用Waters Atlantis T3 C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm),以甲醇-0.1%甲酸水(40∶60)为流动相,流速为0.2 m L/min,柱温为30℃,电喷雾电离(ESI),正离子模式,多反应监测(MRM)扫描方式。结果该样品质量浓度在1.011~30.33μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),回收率为99.09%,RSD=1.55%(n=9),稳定性良好。结论该方法分析快速、专属性强、灵敏度高,可用于二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅰ)的质量控制。

气相色谱串联质谱法测定二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅱ)中N-亚硝基二甲胺的含量

目的:建立了二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅱ)中基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的测定方法。方法:采用气相色谱-三重四级杆质谱仪,以多反应监测模式(MRM)进行测定,按外标法定量。仪器条件:EI源温度:230℃;电子能量:70 eV;碰撞气:高纯氮气,碰撞气流速:1.5 mL/min。载气:高纯氦气,载气流速为1.0 mL/min。结果:NDMA在0.243~48.626 ng/mL的浓度范围内呈良好的线性相关,相关系数(R^(2))大于0.9997,方法检出限均为0.005μg/g,定量限为0.01μg/g,平均回收率为92.41%~101.02%(n=9),RSD为2.4%,重复性试验RSD(n=6)为3.0%,NDMA在定量限浓度及限度浓度的精密度试验RSD(n=6)分别为4.2%和3.2%。结论:方法适合用于二甲双胍格列本脲胶囊(Ⅱ)中基因毒性杂质NDMA的检测。

利用粒子设计技术改善二甲双胍格列本脲胶囊溶出度的研究

研究改善二甲双胍格列本脲胶囊中格列本脲的溶出度,筛选出合适的辅料用于与格列本脲进行粒子设计技术。方法 以溶出度累积总量为指标,采用单因素试验优选二甲双胍格列本脲胶囊处方,采用HPLC法测定二甲双胍格列本脲胶囊中格列本脲的总量,测定其溶出度并与市售同类品种比较。结果 选择L-HPC与格列本脲按四比一(4:1)充分混合后超微粉碎,粉碎时间10分钟,将粉体粒子与二甲双胍置制粒机中混合制软材,制粒,干燥,混合,灌装,即得。结论 本法研制的二甲双胍格列本脲胶囊处方合理,工艺可行;所建立的方法操作简便、稳定可靠,可用于二甲双胍格列本脲胶囊中格列本脲溶出度改进。

盐酸二甲双胍/格列本脲复方胶囊的人体生物等效性及其药动学研究

目的:建立人血浆中盐酸二甲双胍与格列本脲的HPLC测定法,评价盐酸二甲双胍/格列本脲复方胶囊相对于格列本脲片与盐酸二甲双胍片联合应用是否具有生物等效性。方法:20名健康受试者单剂量交叉口服等剂量供试制剂或参比制剂(格列本脲5mg和盐酸二甲双胍1000mg)后不同时间点采血,分别采用HPLC-UV,HPLC-MS检测法,测定血浆中盐酸二甲双胍及格列本脲的药物浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果:供试制剂与参比制剂中盐酸二甲双胍AUC_(0-12)分别为(16.25±3.50)和(16.79±3.99)mg·h·L^(-1),C_(max)分别为(3.35±0.71)和(3.47±0.77)mg·L^(-1),T_(max)分别为(1.9±0.3)和(1.9±0.4)h,t_(1/2)ke分别为(2.81±0.31)和(2.79±0.33)h。供试制剂与参比制剂中格列本脲AUC_(0-15)分别为(1.236±0.523)和(1.170±0.522)mg·h·L^(-1),C_(max)分别为(0.258±0.075)和(0.264±0.073)mg·L^(-1),T_(max)分别为(2.5±0.4)和(2.4±0.4)h,t_(1/2)是e分别为(3.93±1.61)和(3.36±0.62)h。两制剂中盐酸二甲双胍及格列本脲主要药动学参数经统计学分析差异无显著性。结论:该方法简便灵敏,盐酸二甲双胍/格列本脲复方胶囊相对于格列本脲片与盐酸二甲双胍片联合应用具有生物等效性。