感觉障碍型格林-巴利综合征护理体会

格林-巴利综合征（GBS）通常以四肢对称性驰缓性瘫痪伴有或不伴有感觉障碍和颅神经麻痹为主要表现,而以感觉障碍为主要表现临床较罕见,护理经验也较少,现总结如下.

格林-巴利综合征护理

目的:探讨格林-巴利综合征的临床护理方法和护理体会。方法总结本科32例格林-巴利综合征的临床病情观察和护理措施。结果32例格林-巴利综合征经积极治疗和精心护理后25例临床治愈出院,7例病情稳定后转康复科康复治疗,32例病例中11例合并呼吸肌麻痹,给予呼吸机机械通气辅助呼吸治疗,病情好后均成功撤机,无死亡病例。结论在格林-巴利综合征治疗过程中,护理措施起到关键性作用,尤其对重症患者,制定详细的护理计划,严格细致的护理,能使患者平稳度过急性期,减少患者死亡率,提高治愈率。

格林-巴利综合征护理体会16例

格林-巴利综合征（GBS）又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是一种病因不明的急性和亚急性多发性神经根和周围神经病变。是以周围神经和神经根的脱髓鞘及以小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自限性自身免疫性疾病，

1例格林-巴利综合征护理体会

总结了1例格林-巴利综合征的护理要点、体会。认为护理人员应严密观察病情,指导督促患儿进行功能锻炼,改善呼吸功能,做好健康宣教。

重症格林-巴利综合征护理体会

格林-巴利综合征（GBS）是一种以周围神经广泛炎症性脱髓鞘为主要病变的运动神经病。多为急性起病，重症患者可出现双下肢或四肢对称性、迟缓性瘫痪，呼吸肌麻痹、颅神经损害。治疗中需行气管切开、人工呼吸等措施，且因病程相对较长、恢复较慢，治疗中经历痛苦多，很多患者易产生悲观、恐惧情绪，因此做好护理工作尤为重要。

急性髓系白血病脐血移植后并发肾病综合征伴格林-巴利综合征1例

患者女性,66岁,因“乏力伴头晕2周”2023年3月就诊于江苏大学附属人民医院。血常规示:白细胞2.5×10^(9)/L、血红蛋白93g/L、血小板146×10^(9)/L,行骨髓形态+免疫+细胞遗传+分子(MICM)检查结果如下:形态可及原幼细胞44.5%。

135例急性格林-巴利综合征的临床观察与护理

目的观察肾上腺皮质类固醇治疗急性格林-巴利综合征(GBS)过程中出现呼吸肌麻痹的发生率及其护理要点。方法收集135例急性GBS的病例资料,对激素治疗组与非激素治疗组呼吸肌麻痹发生率进行x2检验分析。结果急性GBS患者在激素治疗中出现呼吸肌麻痹的发生率显著高于非激素治疗组(P<0.05)。结论急性GBS患者激素治疗中易出现呼吸肌麻痹,在临床护理观察中特别应注意呼吸麻痹的早期观察并采取积极吸痰措施。

格林-巴利综合征康复护理与常规护理效果的对比观察

目的研究康复护理对格林-巴利综合征患者肢体功能恢复、并发症的预防及生活自理能力的影响。方法59例患者随机分为康复护理组与常规护理组,采用修订Barthel指数(MBI)进行护理前后的功能评定比较。结果康复护理组在生活自理能力方面较常规护理组有明显提高(P<0.05),住院时间缩短。结论康复护理可以降低格林-巴利综合征患者的残疾程度,缩短康复时间,提高生活自理能力。

1例系统性红斑狼疮合并格林-巴利综合征重症患者的护理

系统性红斑狼疮(systemeic lupus erythematosus,SLE)是一种多发于青年女性的自身免疫性疾病,可累及全身多个系统和器官,如血液系统、神经系统、肾脏、皮肤、关节等。格林-巴利综合征(Guillian-Barre syndrome,GBS)是一种自身免疫性、多发性周围神经病,以脱髓鞘反应为主,可累及运动神经、感觉神经和自主神经,多为急性或亚急性起病,临床表现为四肢瘫痪及呼吸肌麻痹,脑脊液检查提示蛋白细胞分离,肌电图提示神经传导异常。根据国外文献回顾,SLE患者合并GBS较为罕见,约为0.6%[1],因临床表现多样,常易误诊[2]。本科室于2018年4月10日收治1例以系统性红斑狼疮为首发症状合并格林-巴利综合征重症患者,患者年龄小,四肢瘫痪、营养状况差,该例患者以SLE为首发表现,并发GBS,相对于某种疾病的单发,病情复杂,进展迅速,从而导致了治疗护理上的一系列困难,经过治疗护理患者康复出院,现将护理经验报道如下。

临床护理路径在治疗格林-巴利综合征中的应用及效果评价

评价临床护理路径在治疗格林-巴利综合征中的应用效果。临床护理路径在格林-巴利综合征患者中应用,可有效缩短治疗时间,减少并发症,降低治疗费用,提高医疗护理质量及患者满意度。

康复训练配合护理对格林-巴利综合征肢体肌力及ADL的影响

格林-巴利综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）又称急性感染性多发性神经炎（acute infectious polyneritis）,是一种主要侵犯运动神经根及其周围神经的急性自身免疫性疾病。临床主要表现为四肢对称性瘫痪，严重者可以出现呼吸肌麻痹。积极而正确的早期康复训练及护理对患者的预后有重要影响。现将康复护理体会总结如下。

电击伤并发格林-巴利综合征患者的临床护理

格林-巴利综合征（GBS）是一种周围神经系统的自身免疫性疾病,通常由病毒或细菌感染或接种引起[1]。最常见的神经症状是肌肉无力,主要是下肢无力、不能行走、感觉异常、感觉缺陷,反射减弱等,严重者呼吸衰竭或自主功能障碍,脑脊液分析显示蛋白升高,细胞数正常,主要采用静脉注射免疫球蛋白和（或）血浆置换治疗。电损伤是一种相对少见但具有潜在破坏性的多系统损伤,主要是心血管和中枢神经系统的损伤,严重者可导致心搏呼吸停止[2]。

大剂量丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征的观察及护理

目的观察大剂量丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征及其护理。方法50例患者随机分为2组,治疗组26例,对照组24例。治疗组在对照组治疗的基础上应用大剂量丙种球蛋白静脉注射,0.4g/kg,连续应用3-5d。结果治疗组疗效显著优于对照组。结论大剂量丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征疗效显著,护理尤为重要。

免疫球蛋白冲击联合机械通气治疗小儿格林-巴利综合征的护理

目的:探讨大剂量静脉滴注免疫球蛋白(IVIG)冲击联合机械通气治疗小儿格林-巴利综合征(GBS)的疗效及护理方法。方法:对20例GBS患儿给予大剂量IVIG冲击联合机械通气治疗,并给予精心护理。结果:本组患儿均痊愈,无后遗症发生。结论:大剂量IVIG冲击联合机械通气治疗小儿GBS安全可靠,副作用小,值得临床推广。