高压密封消解—氟离子选择电极-格氏作图法测定铁矿石中氟

采用高压密封消解罐处理铁矿样品,在适宜的酸性条件下,以氟离子选择电极—格氏作图模式直接测定铁矿中氟。以氢氧化钠作为沉淀剂分离铁、钛和稀土元素,柠檬酸钠盐作离子强度剂稳定电位及消除Al^(3+),Ca^(2+),Mg^(2+)等离子干扰。试验了密封消解的条件,沉淀剂和离子强度剂的最佳用量,调试酸度方法。方法用于测定铁矿石中氟,相对标准偏差小于6.56%,加标回收率为94%～106%,分析结果与ISO标准方法结果吻合,可满足日常分析工作的需要。

离子选择性电极-逆格氏作图法测定镁合金微弧氧化衰变电解液中氟离子浓度

提出了一种将含氟的待测液加到氟离子标准溶液中以测定待测液中氟离子的方法——离子选择性电极-逆格氏作图法,并用此法测定了AZ91D镁合金微弧氧化衰变电解液中氟离子浓度。待测试液中干扰离子和干扰的消除方法研究表明,从镁合金基体迁移到强碱性微弧氧化电解液中的Zn2+、Cu2+、Ni 2+和Fe3+离子均以沉淀形式被过滤除去,Mg2+、Al 3+等离子的干扰以离子强度剂TISAB消除,SiO32-和多余的Al 3+离子分别用C4O6H2KNa和EDTA掩蔽,溶液中的OH-、Na+和K+均不干扰氟的测定。用本法测定了老化的镁合金微弧氧化电解液中的氟离子浓度,加标回收率在99.7%～101.9%之间。用本法和离子选择性电极-标准曲线法对两种镁合金试样的微弧氧化电解液中的氟离子浓度分别进行测定并对测定结果的精密度和准确度进行分析,表明本法的精密度比离子选择性电极—标准曲线法有所提高,而两种方法的正确度一致。本法可用于氟离子质量浓度高于1.9g/L的复杂溶液体系中氟离子的直接测定。

格氏作图法的计算机图解法

本文介绍利用计算机BASICA语言的高分辨率图形状态下的绘图特点，将离子选择性电极格氏作图法的求解过程编成程序．通过人机对话完成在屏幕上的格氏图纸上的描点、直线拟合和计算结果．并且可以验证直线拟台的相关系数。

试样加入和格氏作图法测定氟

建立了一种用离子选择性电极测高浓度氟的新方法。该方法在体积为100.0mL、浓度为1.000×10-4mol/L的氟标准溶液中连续4次加入1.000mL高浓度试样,分别测定其电动势。用格氏作图法的原理,由得到的5个电动势和相应的溶液体积计算样品含氟量、10次测定的标准偏差<0.0052,相对标准偏差<3.4%,3个水平、6次测定的回收率为99.3%～105%。该方法具有简便快速、准确可靠的特点,用于分析工业废水和化学试剂中氟含量,得到了满意的结果。

格氏作图法测定白酒中微量铅

提出了用全固态铅离子选择性电极测定白酒中微量铅的最佳条件： ０． １５％抗坏血酸－０．１％三乙烯四胺－０．０５ｍｌｏ／Ｌ高氯酸钠，ｐＨ４．８－5.5在该条件下，用格氏作图法可准确测定白酒中微量铅。

格氏作图法测定环境水样中凯氏氮

提出了用氨气敏电极测定环境水样中凯氏氮的方法.PH12.0～13.0溶液中,NH4+在1.0×10-5-1.0×10-1mol·L-1范围内与电位呈良好线性关系,检出限为5×10-6mol·L-1,测定了生活污水、地表水中凯氏氮,回收率95～98％,相对标准偏差小于2.6％,测定结果与凯氏法一致.

格氏作图法的计算机图解法

对格氏作图法的研究已经有很长的历史,早在1952年,格兰(Gran)首先提出作为电位滴定的终点确定,1969年 Liberti 把它应用到离子选择电极的连续标准加入法中。目前国内普遍使用的是具有10%体积校正的格氏作图纸。赵藻藩等曾提出利用△E 与斜率 S 的关系作共线图,以消除斜率不标准(即一价不为58mV,二价不为29mV)所引起的误差,不必做空白试验,从而使操作步骤简化。王基镕用计算机编写绘制格氏图坐标(毫伏电位值和体积值的二维坐标)的程序,并在大型绘图仪上绘出。

格氏作图法测定废水中的铅

本文提出一个直接快速测定水体中痕量铅的最佳体系: 0.02 mol·L^(-1)KSCN-0.06 mol·L^(-1)CH_3COONH_4-0.02 mol·L^(-1)CH_3COOH-0.1 mol·L^(-1)NaNO_3-5×10^(-3)mol·L^(-1)KI-30 mg/50 mlVo-4％CH_3COCH_3 在该体系中采用格氏作图法可以检测出几个ppb的铅。将该法用于水体样品测定,获得满意结果,方法灵敏度好,准确度高,尤其适用于复杂水样的测定(包括有色、浑浊水样均能直接测定)。

离子选择电极—格氏作图法测定全身汗液钾、钠、氯

钾、钠、氯是维持人体生理功能的重要离子。汗液中钾、钠、氯的测定,对于了解人体与环境的关系,监护高温作业或高热病人在大量出汗时,体内水盐代谢失调以及协助临床诊断与病情分析都有重要意义。生物标本中测定钾、钠离子的方法有化学法、火焰光度法、原子吸收分光光度法和中子激化法等,测定氯离子的方法有滴定法和比色法等。但这些方法中有的操作繁复、有的需要特殊仪器,且成本较高,因而难以适应一般实验室的分析要求。

用格氏作图法测定废水中含氟量的探讨

提出用硝酸镧电位滴定格氏作图法测定含氟量的方法,并讨论氯离子干扰和离子强度对测定的影响.在50%乙醇-水体系中测定下限为1×10^(-4)mol/l,相对偏差≤3%,回收率为96%-107%,完成一次滴定约需20min用离子选择电极法进行了对照实验.

氟离子选择电极测定硅酸盐材料中SiO_2含量

本文提出了用氟离子选择电极间接测定硅酸盐中SiO2的含量,及用格氏作图法确定滴定终点的方法。研究了影响测定结果的主要因素,确定了适宜的测定条件。本法快速、灵敏、准确,用于实际试样分析,结果满意。

全固态铅离子选择性电极测定人发中微量铅

提出了用全固态铅离子选择性电极测定人发中微量铅的方法。在 1.5 g·L- 1抗坏血酸 1g·L- 1三乙烯四胺 0 .0 5mol·L- 1高氯酸钠 ,pH 4.85 .5的条件下 ,采用格氏作图法可准确测定人发中微量铅。方法简便、准确度高 ,回收率 95 % 10 6% ,相对标准偏差小于 5 .3 %。

标准加入法在仪器分析中的应用释疑

标准加入法在仪器分析中广泛应用。许多学生在学习标准加入法时遇到一些疑惑与困难,文章针对学生的这些问题作适当解释,对一些相关论点也作适当推导介绍。

多次加入电位滴定法测定铜材中痕量氯

研究了以银电极为指示电极、多次加入格氏电位滴定测定铜材中痕量氯的方法和实验条件，回收率９３．４％，相对标准偏差６．５％．

离子选择电极法测定土壤中水溶性氟

一、前言土壤中氟含量的多少,对植物生长及果实质量都有一定的影响。土壤中氟含量的测定,通常采用蒸馏一比色法,该法操作繁琐、费时。本文用氟离子选择电极法,对土壤中水溶性氟的测定方法进行了研究。结果表明。

锂云母中氟测定方法的研究

通过碱熔试样和（NH4）2CO3浸取分离，消除了锂云母中大量干扰元素的影响，用离子选择电极和格氏作图法准确地测定了其中的氟含量．方法简便、快速，回收率为98％～107％，相对标准偏差小于4．3％．

氟离子选择电极测定炉渣中氟

炉渣中氟的测定,一般采用水蒸汽蒸馏分离,然后用硝酸钍滴定,或用锆一偶氮砷(Ⅲ)比色。这些方法操作复杂,分析速度慢。本文采用氟离子选择电极格氏作图法测定炉渣中氟,手续简便快速,准确性和重现性均优,且易掌握。

微量血清游离氟测定

血中氟(总氟)包括游离氟(氟离子)和结合氟(主要与蛋白质结合)两部分;游离氟是生理活性物质。目前,测定血清游离氟多主张用离子选择电极法,但报道方法不一。为了得到测定血清游离氟的简便方法,我们参考有关文献,建立了微量血清游离氟离子选择电极测定法。本法具有血清用量少。

应用离子选择电极快速测定血液检材中巴比妥的含量

本文介绍滴加硝酸银后应用银离子选择电极、格氏作图法直接测定血液检材中巴比妥安眠药的含量。此法不必处理检材,避免了提纯过程中毒物的损失,方法简便,结果较准确。