2,4,5-三氟苯乙酸的合成研究进展

2,4,5-三氟苯乙酸是二肽基肽酶-IV抑制剂类糖尿病治疗药物西他列汀的关键中间体,本文总结并评述了2,4,5-三氟苯乙酸的合成方法。

芳乙酸类化合物的合成研究进展I

介绍了芳乙酸类化合物的特性,总结了零碳取代芳烃与两碳原子及以上单元直接或间接合成芳乙酸的方法,具体按照芳烃与2个碳原子单元反应法、芳胺经吲哚酮或吲哚醌合成法、卤代芳烃一步引入2个及以上碳原子的合成法合成芳乙酸进行讨论,叙述了这些方法的特点及适用范围。

反-4-(反-4'-正丙基环己基)-环己基乙烯的新法合成

以反-4-（反-4＇-丙基环己基）-1-氯环己烷和氯乙烯镁格式试剂为起始原料,经格氏偶联反应合成纯度99％以上的反-4-（反-4＇-正丙基环己基）-环己基乙烯.考察了不同催化剂、料比及反应温度对偶联反应的影响,并探讨了三氯化铁催化偶联反应的机理.实验表明,以三氯化铁为催化剂,当n[反-4-（反-4＇-丙基环己基）-1-氯环己烷]∶n（三氯化铁）∶n（氯乙烯镁）=0.1∶0.004 9∶0.2,反应温度为20～30℃时反应效果最佳.

液晶材料1,2-二氟-4-[2-(反,反-4'-丙基双环己基)乙基]苯的合成

以反式丙基双环己基甲酸和3,4-二氟溴苄为原料,经过还原、酯化、格氏反应和催化偶联反应最终制备了标题化合物。其中格氏偶联反应中催化剂选择Li2CuCl4,溶剂选择THF,反应时间3 h,纯化后目标产物纯度>99.7%(GC),总收率约58%,其结构经IR、1HNMR及GC-MS确证。