目的探讨糖尿病合并格雷夫斯病的临床特点。方法选取2009—2011年在上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科住院的糖尿病合并格雷夫斯病患者44例,按不同起病时间将患者分为糖尿病先起病组(A组,25例)、格雷夫斯病先起病组(B组,5例)、...目的探讨糖尿病合并格雷夫斯病的临床特点。方法选取2009—2011年在上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科住院的糖尿病合并格雷夫斯病患者44例,按不同起病时间将患者分为糖尿病先起病组(A组,25例)、格雷夫斯病先起病组(B组,5例)、糖尿病合并格雷夫斯病同时起病组(C组,14例)。对3组患者的一般资料、糖尿病分型及胰岛β细胞功能〔空腹C肽(0 min CP)、餐后30 min C肽(30 min CP)、餐后2 h C肽(120 minCP)、餐后2 h C肽与空腹C肽差值(△CP)〕、血糖〔糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清清蛋白(GA)〕、血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)〕、格雷夫斯病症状及体征、甲状腺功能〔游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)〕及甲状腺自身抗体〔促甲状腺素受体抗体(TR-Ab)、抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)〕及糖尿病急性并发症、格雷夫斯病并发症等进行回顾性分析比较。结果 3组患者的发病年龄、有格雷夫斯病家族史者比例、血TG水平、TG-Ab及TPO-Ab滴度比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中C组患者发病年龄、TG水平低于A组及B组,有格雷夫斯病家族史者比例、TG-Ab及TPO-Ab滴度均高于A组及B组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者酮症酸中毒及格雷夫斯病并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病合并格雷夫斯病同时起病者较糖尿病先起病者及格雷夫斯病先起病者表现为年龄更轻、血TG水平更低,有格雷夫斯病家族史者更多,血TG-Ab、TPO-Ab滴度更高。展开更多
时隔8年,欧洲甲状腺协会/欧洲格雷夫斯眼病专家组依据最新循证医学证据,更新了格雷夫斯眼病(Graves orbitopathy,GO)治疗指南。新指南针对GO的评估、治疗进行了全面讨论,仍然强调依据GO严重程度和活动度,以及生活质量(quality of life,Q...时隔8年,欧洲甲状腺协会/欧洲格雷夫斯眼病专家组依据最新循证医学证据,更新了格雷夫斯眼病(Graves orbitopathy,GO)治疗指南。新指南针对GO的评估、治疗进行了全面讨论,仍然强调依据GO严重程度和活动度,以及生活质量(quality of life,Qo L)评分选择治疗方案。新指南有两大新亮点:1对轻度GO患者,推荐6个月的硒补充治疗;2对中重度活动性GO患者,指南明确提出一线、二线治疗方案,强调大剂量糖皮质激素静脉冲击治疗是一线治疗方案。展开更多
目的 研究 c NOS m RNA在格雷夫斯病 (GD)和桥本甲状腺炎 (HT)甲状腺组织中的表达及与血管形成的关系。 方法 应用原位杂交技术检测 4 6例 GD、4 1例 HT和 15例正常甲状腺组织中 c NOS m RNA的表达情况 ,并用免疫组织化学 CD34 染色...目的 研究 c NOS m RNA在格雷夫斯病 (GD)和桥本甲状腺炎 (HT)甲状腺组织中的表达及与血管形成的关系。 方法 应用原位杂交技术检测 4 6例 GD、4 1例 HT和 15例正常甲状腺组织中 c NOS m RNA的表达情况 ,并用免疫组织化学 CD34 染色测量组织的微血管密度。 结果 GD和 HT中甲状腺上皮细胞、血管内皮细胞及单核 /吞噬细胞上均可见 c NOS m RNA表达 ,阳性表达率明显高于正常甲状腺组织。 GD在甲状腺上皮细胞 c NOSm RNA的表达明显高于 HT。 GD和 HT中血管内皮细胞上 c NOS m RNA的表达与微血管密度呈正相关。 结论 GD和 HT甲状腺组织中 c NOS m RNA的表达与血管形成有关 ,c NOS可能参与 GD和展开更多
文摘目的探讨糖尿病合并格雷夫斯病的临床特点。方法选取2009—2011年在上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科住院的糖尿病合并格雷夫斯病患者44例,按不同起病时间将患者分为糖尿病先起病组(A组,25例)、格雷夫斯病先起病组(B组,5例)、糖尿病合并格雷夫斯病同时起病组(C组,14例)。对3组患者的一般资料、糖尿病分型及胰岛β细胞功能〔空腹C肽(0 min CP)、餐后30 min C肽(30 min CP)、餐后2 h C肽(120 minCP)、餐后2 h C肽与空腹C肽差值(△CP)〕、血糖〔糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清清蛋白(GA)〕、血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)〕、格雷夫斯病症状及体征、甲状腺功能〔游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)〕及甲状腺自身抗体〔促甲状腺素受体抗体(TR-Ab)、抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)〕及糖尿病急性并发症、格雷夫斯病并发症等进行回顾性分析比较。结果 3组患者的发病年龄、有格雷夫斯病家族史者比例、血TG水平、TG-Ab及TPO-Ab滴度比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中C组患者发病年龄、TG水平低于A组及B组,有格雷夫斯病家族史者比例、TG-Ab及TPO-Ab滴度均高于A组及B组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者酮症酸中毒及格雷夫斯病并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病合并格雷夫斯病同时起病者较糖尿病先起病者及格雷夫斯病先起病者表现为年龄更轻、血TG水平更低,有格雷夫斯病家族史者更多,血TG-Ab、TPO-Ab滴度更高。
文摘时隔8年,欧洲甲状腺协会/欧洲格雷夫斯眼病专家组依据最新循证医学证据,更新了格雷夫斯眼病(Graves orbitopathy,GO)治疗指南。新指南针对GO的评估、治疗进行了全面讨论,仍然强调依据GO严重程度和活动度,以及生活质量(quality of life,Qo L)评分选择治疗方案。新指南有两大新亮点:1对轻度GO患者,推荐6个月的硒补充治疗;2对中重度活动性GO患者,指南明确提出一线、二线治疗方案,强调大剂量糖皮质激素静脉冲击治疗是一线治疗方案。
文摘目的 研究 c NOS m RNA在格雷夫斯病 (GD)和桥本甲状腺炎 (HT)甲状腺组织中的表达及与血管形成的关系。 方法 应用原位杂交技术检测 4 6例 GD、4 1例 HT和 15例正常甲状腺组织中 c NOS m RNA的表达情况 ,并用免疫组织化学 CD34 染色测量组织的微血管密度。 结果 GD和 HT中甲状腺上皮细胞、血管内皮细胞及单核 /吞噬细胞上均可见 c NOS m RNA表达 ,阳性表达率明显高于正常甲状腺组织。 GD在甲状腺上皮细胞 c NOSm RNA的表达明显高于 HT。 GD和 HT中血管内皮细胞上 c NOS m RNA的表达与微血管密度呈正相关。 结论 GD和 HT甲状腺组织中 c NOS m RNA的表达与血管形成有关 ,c NOS可能参与 GD和
