桂南木莲繁育系统及其传粉适应性

为阐明桂南木莲(Manglietia chingi)自然条件下结实率低的原因及其传粉适应性意义,运用花粉活力测定、柱头可授性检测、传粉昆虫观察和套袋试验等方法研究其繁育系统及开花特征。结果表明:桂南木莲单花花期3~4 d,过程分为松蕊阶段、初次开放阶段、闭合阶段、再次开放阶段、衰败阶段;其中闭合阶段柱头可授性最强,花粉活力最高(31.34%),但雄蕊群未对外散粉;再次开放阶段雄蕊群对外散粉,但花粉活力低(8.85%);花朵两次晚上开放吸引少量甲虫访问,花朵白天下垂合拢滞留活力极低的花粉(1.93%)并吸引蜜蜂访问;桂南木莲的花粉/胚珠值(P/O)为12 430,属专性异交,自交不亲和。因此,桂南木莲二次开合、花朵下垂是对昆虫异交传粉机制的适应,自然条件下对外散出的花粉活力低、缺少有效传粉昆虫是其结实率低的主要原因。

贵州丹寨老冬寨自然保护区桂南木莲群落研究

文章调查、分析贵州丹寨老冬寨自然保护区的桂南木莲天然群落的植物种类、群落外貌和垂直结构,计算乔木层的物种多样性。结果表明:老冬寨保护区天然桂南木莲群落植物共有21科31属34种;群落垂直结构明显,分为乔木层、灌木层、草本层和层间植物;群落的物种多样性指数较高,物种较丰富;桂南木莲在群落中处于优势地位;群落结构已基本稳定。

厚朴混淆品──4种木莲属植物树皮的生药学鉴定

对厚朴混淆品木莲属植物桂南木莲、红花木莲、四川木莲和乳源木莲进行了药材性状和显微组织研究，并与正品厚朴作对照，供鉴别参考。

大果木莲种子冷藏初期糖代谢和蛋白质代谢的变化

研究了大果木莲(Manglietia grandis)种子冷藏初期糖代谢和蛋白质代谢的变化。结果表明,未经冷藏处理的种子总蛋白含量最高,为1.270 mg/g,而可溶性蛋白含量在第42天时最高,为0.385 mg/g;在冷藏的第44天总蛋白含量与可溶性蛋白含量均最低,分别为0.092 mg/g和0.293 mg/g,且两者在0.01水平上显著相关,相关系数为0.893。总糖含量与可溶性糖含量在冷藏初期变化复杂,总糖含量在第41天时最高,为120.020 mg/g;可溶性糖含量在第44天时最高,为25.030 mg/g。在大果木莲种子冷藏初期,种子内蛋白质含量变化较糖含量变化显著,可溶性糖含量与总蛋白含量在0.05水平上显著相关,相关系数为-0.549。

木莲属濒危植物胚胎学研究进展

木莲属(Manglietia)濒危植物的胚胎学研究主要涉及雌雄配子体的发育、传粉与受精作用、胚及胚乳的发育以及种子的形成、属内外杂交亲和性等。综述了木莲属濒危植物的一般胚胎学过程及杂交胚胎学的研究成果,并对木莲属濒危植物生殖细胞工程和基因工程等研究领域进行展望。

两种木莲属植物的花器官发生与发育

用扫描电镜观察桂南木莲(Manglietia chingii Dandy)和木莲(Manglietia fordiana Oliv.)两种木莲属植物的花器官发生及发育过程。结果显示,两种植物的花被片皆为向心发生,木莲的花被片3基数3轮,而桂南木莲的花被片4轮,前3轮3基数,第4轮普遍存在退化现象。雄蕊与心皮皆多枚,螺旋状向心发生。两种植物花发育的特殊之处在于花被片为轮状不同时发生,即从发生位置上看为3基数轮生,但同一轮花被片之间在发生时间上存在差异。这种花被片的轮状不同时发生可能是螺旋状发生向轮状发生演化的一个过渡阶段,这对探讨被子植物花器官发生与发育的演化具有重要意义。

桂南木莲和马关木莲正反交杂种的ISSR鉴定

以桂南木莲、马关木莲及两者的杂交后代(正反交)共32株为试验材料,运用ISSR分子标记技术鉴定杂交后代的真实性。结果如下:从16条引物中筛选出4条引物用于杂种鉴定,试验表明30株杂交后代为真杂种,真实杂种率为100%;4条引物在正交杂种和亲本中扩增出46个位点,多态性位点率(PPB)为84.78%,材料间遗传相似系数为0.476~0.863,变幅为0.387。遗传相似系数0.714把亲本和正交种分为偏母本型、中间型和父本;4条引物在反交种和亲本中扩增出44个位点,多态性位点率(PPB)为88.78%,材料间遗传相似系数为0.400~0.872,变幅为0.472。遗传相似系数0.594把亲本和反交种分为偏母本型和偏父本型。30株杂交后代遗传多样性丰富,是培育木兰科新品种培育的重要材料。

物华水丰 猫儿山自然保护区简述

猫儿山自然保护区是广西一个重要的水源林和珍稀动植物保护区。它自1976年由桂林地区批准建立以来,已经历了13年的历史。据《兴安县志》记载,猫儿山系因“其形似猫故名”,自清代起为兴安县所辖。那时在山顶、山腰和山脚的雷公田等处均设有寺庙。

金斑喙凤蝶寄主植物木莲的发现:受资源分布驱使

金斑喙凤蝶(Teinopalpus aureus)为亚洲特有物种,较早列入IUCN红色名录及中国国家重点保护野生动物名录(一级),其野外种群发生特征及现状,一直备受关注。前期调查在木兰科含笑属与拟单性木兰属植物上发现该蝴蝶的卵、幼虫,但不同发生地报道的寄主种类不同。本次在江西九连山野外踏查期间,首次在木莲属木莲(Manglietia fordiana)上记录到该蝴蝶幼虫,而加上当地前期已知寄主深山含笑(Michelia maudiae)与金叶含笑(Michelia foveolata),金斑喙凤蝶在九连山选择利用了3种木兰科植物,据此推测,金斑喙凤蝶在实际利用木兰科寄主植物时可能受到不同种类的资源分布驱使。我们在结合野外与饲养证据确认新发现寄主木莲的基础上,分别从地方(九连山)与区域(物种分布)尺度,采集蝴蝶与各种木兰科植物数据,试图从蝴蝶与寄主资源分布角度解译金斑喙凤蝶的寄主选择机制。在九连山,通过随机踏查采集蝴蝶个体与木兰科植物种类、植株位点(经纬度、海拔)、株数等数据。同时从网络共享平台(如GBIF等)采集蝴蝶与在九连山发生的6种木兰科植物的地理发生点。用10 km×10 km栅格叠加分析蝴蝶与木兰科植物地理分布关系,结果显示,在区域分布上,寄主金叶含笑与蝴蝶重叠度最高,其次为寄主木莲与深山含笑,而非寄主种类与蝴蝶重叠度均较低,尤其观光木最低。在九连山地方尺度上,将蝴蝶发生位点与木兰科植物核密度分布叠加,同样显示蝴蝶发生区基本被寄主深山含笑、木莲的核密度范围覆盖,发生位置也靠近3种寄主的核密度中心。相反地,非寄主观光木(Michelia odora)、野含笑(Michelia skinneriana)核密度范围仅覆盖少部分蝴蝶发生区,且蝴蝶发生位置远离其核密度中心。不仅如此,在九连山的海拔分布上,蝴蝶生态位也基本被3种寄主植物生态位包含,且幼虫生态位中心接近3种寄主植物生态位中心,均处在海拔900 m左右。而其他非寄主种类生态位中心也明显偏离蝴蝶生态位中心,且生态位仅有少部分重叠。新寄主植物木莲的发现,使金斑喙凤蝶幼虫寄主范围拓宽到木莲属,而比对木莲与已知寄主及非寄主种类生态位结果可知,金斑喙凤蝶选择利用木莲作为寄主植物,可能是受到蝴蝶发生区木莲的高丰富度及其与蝴蝶相似的生态位的驱使作用,符合遇见率假说与资源集中假说,即野外金斑喙凤蝶在木莲面前暴露率高,或木莲易被蝴蝶发现,从而被选择利用作为寄主植物。因此,在金斑喙凤蝶生境保护中,我们必须最大限度地保护蝴蝶发生区的木兰科资源,尤其要注重维持一些种类的高丰富度水平。