RP-HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量

目的建立桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用D-101大孔吸附树脂对芍药苷进行分离纯化。采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱:Agilent TC-C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:KH2PO4(0.02mol/L pH=3.0)∶乙腈=83∶17;检测波长:232nm;流速:1.2mL.min-1;柱温:30℃;进样量5μl。结果芍药苷在4μg/mL-28μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9999),RSD=0.13%(n=6),检测限为0.02μg/mL,样品的平均回收率为92.15%。结论该方法简便,灵敏,重现性好,可作为桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。

桂枝茯苓软胶囊对实验性痛经模型小鼠的镇痛作用研究

目的:观察桂枝茯苓软胶囊对实验性痛经模型小鼠的镇痛作用。方法:制备小鼠痛经模型,采用扭体法观察不同剂量桂枝茯苓软胶囊对小鼠的镇痛作用;采用热板法考察受试药物对小鼠痛阈的影响;采用二甲苯致炎法考察受试药物对小鼠耳肿胀的抑制作用。结果:与模型组比较,阿司匹林对照组、桂枝茯苓软胶囊高、中、低剂量组小鼠扭体次数均减少(P<0.05,P<0.01),扭体发生的潜伏期延长,扭体发生率降低。与模型组比较,阿司匹林对照组、桂枝茯苓软胶囊高、中、低剂量组痛阈值比较,差异均无显著性意义(P>0.05),表明桂枝茯苓软胶囊对热刺激所致小鼠疼痛无明显缓解作用。与模型组比较,阿司匹林对照组、桂枝茯苓软胶囊高、中、低剂量组对小鼠耳肿胀均有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01)。结论:桂枝茯苓软胶囊对实验性痛经小鼠有明显的镇痛作用。

桂枝茯苓软胶囊的制备及质量控制

目的:研究桂枝茯苓软胶囊的制备及其质量控制方法。方法:鉴别采用薄层色谱法,含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱Shim-PackVP-ODS(150mm×4.6mm),流动相:乙腈-水-冰乙酸(42∶58∶0.8),检测波长:273nm;柱温:40℃;流速:1mL/min。结果:桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚A=10794.70C+9783.24,在0.1456μg-1.7472μg范围内线性关系良好(R=0.9999)。结论:桂枝茯苓软胶囊制备工艺简单,质量控制方法可靠,重现性好。

HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定桂枝茯苓软胶囊中丹皮酚的含量。方法:色谱柱:迪马C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:274 nm。结果:丹皮酚在0.109 4～1.094 0μg之间线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.5%,RSD=1.91%(n=6)。结论:方法简单,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。

桂枝茯苓软胶囊质量标准研究

目的:研究建立桂枝茯苓软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对本品中的桂枝、白芍、桃仁进行定性鉴别,同时采用HPLC法对丹皮酚、肉桂酸进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果良好,阴性样品无干扰;丹皮酚、肉桂酸在含量测定范围内专属性、线性、精密度、准确度、溶液稳定性良好。结论:所建立的定性定量方法科学、简单、快速、精确度高,可作为桂枝茯苓软胶囊的质量控制。