桂葛颗粒UPLC指纹图谱的建立及含量测定

目的:建立桂葛颗粒指纹图谱及7个成分的定量分析方法,为其质量控制研究提供参考。方法:采用UPLC法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm, 1.6μm)柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.2 mL/min;检测波长为245 nm;柱温为30℃;进样量为1μL。建立14批桂葛颗粒指纹图谱;并测定其中7个成分的含量。结果:建立了桂葛颗粒UPLC指纹图谱,共确定21个共有峰,指认出其中11个成分。7个成分在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,方法学考察RSD均<3.50%。结论:该研究建立的桂葛颗粒指纹图谱及含量测定方法可用于该制剂的质量控制。

共聚维酮对干压法制备的桂葛颗粒中葛根素溶出速率的影响

目的研究共聚维酮对干压法制备的桂葛颗粒中葛根素溶出速率的影响。方法桂葛颗粒提取液喷雾干燥粉分别与不同量的共聚维酮混合,采用干压法制粒,研究共聚维酮对葛根素溶出速率和颗粒成型性的影响。结果共聚维酮用量10%时,葛根素溶出速率最快,颗粒的成型性最好。结论共聚维酮适用于干压法制备桂葛颗粒,可以促进葛根素的溶出。