桂附颗粒提取工艺研究

目的:选取桂附颗粒最佳提取工艺。方法:以加水量,煎煮时间,煎煮次数作为参考因素,以肉桂酸含量及浸膏得率作为综合指标评分,选用L_(9)(3^(4))正交试验优化桂附颗粒的提取制备工艺。结果:优选桂附颗粒提取工艺的最佳条件为煎煮两次,每次加入10倍的水,并且每次煎煮1.5 h。结论:该试验结果合理、可行,有效成分率高,适合工业生产的需要。

正交试验优化桂附颗粒壳聚糖除杂工艺

目的:采用正交试验优化桂附颗粒壳聚糖除杂工艺。方法:以肉桂酸保留率和杂质去除率为评价指标,絮凝除杂温度、壳聚糖加入量、药材-药液比为影响因素,正交试验优化工艺。结果:最佳条件为絮凝温度60℃,药材-药液比1∶7,壳聚糖加入比例1.4 g/L,肉桂酸保留率为90.88%和杂质去除率14.94%。结论:该方法简单可行,能保证药液中肉桂酸高保留率及杂质较高去除率。

用高效液相色谱法测附桂骨痛颗粒中芍药甙量

采用高效液相色谱 (HPLC)法测定附桂骨痛颗粒中芍药甙含量。用十八烷基键合硅胶柱分离芍药甙 ,流动相 :乙氰 -水 (12 :88) ,检测波长 :2 30nm。芍药甙峰与相邻组分峰的分离度为1 2 ,理论塔板数以芍药甙峰计算为 6 50 0 ;线性范围 0 10 8～ 1 0 8μg(r =0 9999) ;平均回收率99 8% ,RSD =2 12 % (n =7)。本法简便、快速、重现性好 ,适用于该产品质量分析检验。

附桂骨痛颗粒对骨关节炎患者炎症因子的影响分析

目的分析附桂骨痛颗粒对骨关节炎患者免疫因子的影响。方法选取2014年7月~2015年2月于嵊州市中医院骨伤科收治的78例骨关节炎患者进行研究分析。所有患者均符合中华医学会骨科学分会制定的《骨关节炎诊治指南》,采用双盲、随机的方法将所有患者分为对照组41例和观察组37例。对照组患者采用醋酸强的松龙痛点封闭及玻璃酸钠关节内注射治疗进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用附桂骨痛颗粒口服。结束治疗后,对2组患者的炎症因子白细胞介素（IL-1）、白细胞介素（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-a）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和临床疗效进行对比分析。结果治疗后,2组患者IL-1、IL-6水平均较治疗前降低（P〈0.05）,且观察组患者的IL-1、IL-6水平均低于对照组（P〈0.05）;治疗后2组患者TNF-a、hs-CRP均较治疗前降低（P〈0.05）,且观察组的患者TNF-a、hs-CRP明显低于对照组（P〈0.05）;观察组患者治疗后总有效率为94.59%,明显高于对照组78.05%（P〈0.05）。结论附桂骨痛颗粒可有显著降低炎症因子IL-1、IL-6、TNF-a、hs-CRP水平,可有效抑制炎症因子对关节软骨的破坏,是一种安全且有效的治疗方法,应在临床中进行推广和使用。

附桂骨痛颗粒治疗骨性关节炎(阳虚寒湿型)临床观察

目的评价附桂骨痛颗粒治疗骨性关节炎(阳虚寒湿型)的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的研究设计。将240例按照组间比例3∶1将患者随机分为2组,治疗组(n=180)采用附桂骨痛颗粒,对照组(n=60)采用抗骨增生片。结果治疗组在疾病疗效、中医症候疗效评价和主症关节疼痛、畏寒肢冷疗效上显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论附桂骨痛颗粒是治疗阳虚寒湿型骨性关节炎安全、有效的复方制剂,尤其对疼痛和畏寒肢冷疗效显著。

反相高效液相色谱法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比

目的对附桂骨痛颗粒中有效成分芍药苷的质量比测定方法进行研究。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比。结果测得附桂骨痛颗粒中芍药苷质量比为3.301mg/5g。结论采用RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒中芍药苷的质量比可作为附桂骨痛颗粒的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好。

附桂骨痛颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学的实验研究

目的:探讨附桂骨痛颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法:将大鼠随机分为六组,除空白对照组外其余各组采用sc0.1%盐酸肾上腺素0.15mg/只,之后进行寒冷刺激造成急性血瘀症模型,分别测定各组大鼠血浆粘度及纤维蛋白原、血沉、红细胞压积。结果:附桂骨痛颗粒5.626、2.813g生药/kg可显著降低全血粘度值、血浆粘度及纤维蛋白原、红细胞压积,附桂骨痛颗粒剂1.407g生药/kg也可明显降低全血粘度值、血浆粘度、纤维蛋白原。结论:附桂骨痛颗粒可改善血瘀大鼠的血液流变性,具有明显的活血化瘀作用。

附桂骨痛颗粒治疗膝关节增生性关节炎疗效观察

增生性关节炎是指骨或关节软骨发生增生而引起的慢性退行性骨关节疾病。膝关节为增生性关节炎最为常见的部位。据统计[1]，55岁以上人群发病率高达80%，存在长期症状及活动障碍的患者约占1/8，也是老年人膝关节疼痛最常见原因[2]。笔者于2010年6月—2013年6月应用附桂骨痛颗粒治疗膝关节增生性关节炎，疗效满意，报道如下。

附桂骨痛颗粒治疗颈椎病120例

目的:观察附桂骨痛颗粒治疗颈椎病的临床疗效。方法:将200例颈椎病患者随机分为治疗组120例和对照组80例。对照组口服骨筋丸治疗,治疗组口服附桂骨痛颗粒治疗。结果:治疗组有效率为97.5%,显效率为54.2%,对照组有效率为95.00%,显效率33.75%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组显效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:附桂骨痛颗粒治疗颈椎病的疗效确切。

HPLC法测定附桂骨痛颗粒中桂皮醛含量

目的:建立HPLC法测定附桂骨痛颗粒中桂皮醛含量的方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(150 mm×4mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(35:65);检测波长:285 nm。结果:线性范围0.56～135.58μg·ml^(-1)(r=1.000 0),平均回收率为100.11%(RSD=0.97%,n=9)。结论:建立了高效液相色谱法测定桂皮醛含量,准确、快速、重复性好。

HPLC法测定附桂骨痛颗粒中单酯型生物碱的线性关系考察

目的:运用HPLC法测定附子中单酯型生物碱的含量用以控制制剂的质量,防止附子中生物碱含量过高而引起的中毒反应。方法:采用HPLC法,色谱柱为Promosil C18952505-0(4.6mm×250mm,5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78),流速为1.0ml/min,检测波长为232nm.柱温为20°C,进样量20ul,考察该测定条件下3种单酯型生物碱的线性关系是否符合标准。结果:苯甲酰新乌头原碱在浓度1.8～62.6 ug/mL(r=0.999)、苯甲酰次乌头原碱在浓度1.5～60.3 ug/mL(r=0.999)、苯甲酰乌头原碱在浓度0.64～25.4 ug/mL(r=0.999)范围内线性关系良好。结论:本方法的测定条件下线性关系良好,结果准确可靠,可有效的控制附子中的单酯型生物碱的含量,保证制剂的安全有效。

无糖附桂骨痛颗粒芍药苷含量测定的研究

目的：制定更科学、合理的无糖附桂骨痛颗粒芍药苷含量测定方法，以便更准确、真实的反应、控制该产品质量。方法：采用Hypersil C18柱（250×4．6mm），5um为分析柱，甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长为230nm，结果：芍药苷与其它成分分离良好，在0．1～0, 4ug线性良好，r=0．9991，平均回收率为99．7％，RSD％-0．8％（n=6）。结论：本法操作简便，快速，减少甲醇使用量，结果可靠，可用于无糖附桂骨痛颗粒含量控制。

高效液相色谱法测定附桂通便颗粒中苯甲酰新乌头原碱和新乌头碱的含量

目的对附桂通便颗粒中苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱进行含量测定。方法运用高效液相色谱法(HPLC),Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.015%二乙胺-乙腈溶液,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长240 nm。结果苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱分别在0.088 8-0.888 0μg(r=0.999 8)、0.199 0-1.990 0μg(r=0.999 8)范围内,具有良好的线性关系;平均加样回收率依次为99.11%、99.13%,相对标准偏差(RSD)分别为0.76%、1.61%。结论该方法快速、简便,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法。

附桂骨痛颗粒治疗阳虚寒湿型颈椎病临床观察

目的临床评价附桂骨痛颗粒治疗阳虚寒湿型颈椎病的有效性和安全性。方法 2010年12月-2011年7月依照《中药新药临床研究指导原则》,设计为多中心、随机对照、双盲双模拟的临床观察研究。将240例患者按照试验组与对照组3︰1比例分为2组,试验组采用附桂骨痛颗粒,对照组采用抗骨增生片,疗程90 d。结果试验组与对照组分别有172、53例完成研究。试验组总有效率92.44%,对照组75.47%,差异有统计学意义(P<0.05);两组在中医证候总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。主症颈项疼痛、畏寒肢冷的两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后实验室检查结果均无异常,未发生与药物相关的不良反应。结论附桂骨痛颗粒是治疗阳虚寒湿型颈椎病有效、安全的中药复方制剂,对于改善颈项疼痛和畏寒肢冷的治疗效果尤为显著。

附桂骨痛颗粒治疗膝关节骨性关节炎阳虚寒湿型痹症临床观察

目的探讨附桂骨痛颗粒治疗膝关节骨性关节炎阳虚寒湿型痹症的临床疗效。方法将60例膝关节骨性关节炎阳虚寒湿型痹症病人随机分为两组，治疗组采用附桂骨痛颗粒内服治疗，对照组采用口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗，比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率93．3％，对照组总有效率73．3％，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论附桂骨痛颗粒内服治疗膝关节骨性关节炎阳虚寒湿型痹症疗效显著，且无明显毒副作用，值得推广应用。

RP-HPLC法测定附桂骨痛颗粒浸膏中芍药苷的含量

目的:建立附桂骨痛颗粒浸膏中芍药苷的HPLC含量测定方法,为该药品中所含芍药药材提供质量控制标准。方法:以甲醇为溶剂,超声40分钟提取,滤过,滤液蒸干,50%甲醇溶解,过柱,洗脱,采用C18柱(150 mmx4.6 mm,5μm)为分析柱;流动相为甲醇-水(25∶75);检测波长为230 nm;柱温30℃。结果:芍药苷的线性范围为0.04051μg^0.6482μg(r=0.9999),线性关系良好;平均回收率为99%(RSD为1%)。结论:该方法快速简便、准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于附桂骨痛颗粒浸膏中芍药药材的质量控制。

中西医结合治疗风湿性关节炎临床研究

目的探讨对风湿性关节炎患者实施中西医结合治疗的疗效与安全性。方法 78例风湿性关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和实验组,各39例。对照组采用常规治疗加用西药洛索洛芬钠,实验组在对照组基础上加用中药附桂骨痛颗粒,对比两组患者的临床治疗效果、关节疼痛指数、肿胀指数、压痛指数及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率94.87%高于对照组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后关节疼痛指数、肿胀指数、压痛指数均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组关节疼痛指数、肿胀指数、压痛指数均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组均无不良反应发生。结论对风湿性关节炎患者在西药治疗的基础上加用中药附桂骨痛颗粒可显著提高疗效,改善临床症状,并且安全可靠,具有临床推广应用价值。